简介：摘要目的探讨倍他乐克联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效。方法选取栖霞医院内科2010-2012年动态心电图确认为频发室性早搏的住院或门诊患者80例，分为对照组和观察组，各40例，对照组患者口服倍他乐克缓释片(阿斯康)治疗，47.50mg/次，1次/d，4周为1个疗程；观测组患者口服倍他乐克缓释，23.75mg/次，1次/日，再次基础上加服稳心颗粒（步长）9g/次，3次/日，4周为1个疗程。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗后，联合稳心颗粒组临床总有效率明显高于单用倍他乐克组，且不良反应明显低于倍他乐克组。动态心电图检查，联用稳心颖粒组较单用倍他乐克组明显减少(P均<0.01)。结论采用小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用倍他乐克，且副作用明显减少。

简介：摘要药物临床试验质量的提高关键在于建立健全的质量控制体系，建立药物临床试验质量保证体系是保证药品安全、有效、质量可控的重要手段，建立“三级质控”保证体系，确保高质量完成药物临床试验。

简介：摘要目的分析倍频532激光治疗不同分期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法80例患者160眼均采用倍频532激光治疗进行治疗。早期增生组以及增生前期组均使用视网膜标准光凝术治疗；高危增生期患者使用视网膜超全光凝术，非增生组患者使用视网膜次全光凝术治疗。术后分别对视网膜治疗情况以及患者的视力情况进行评定。结果视网膜治疗情况早期增生组患者的总有效率为79.41%，高危增生组总有效率为50.00%，增生前期组总有效率为84.21%，非增生组总有效率为85.48%。除高危增生组外，其余三组患者的视网膜治疗情况无明显差异性（P＞0.05）；高危增生组与其他三组治疗效果比较，差异具有显著性（P＜0.05）。视力情况早期增生组总有效率82.35%，高危增生组总有效率69.23%，增生前期组总有效率为81.58%，非增生组总有效率为82.26%。除高危增生组外，其余三组患者术后视力情况无明显差异性（P＞0.05）；高危增生组与其他三组视力情况比较，差异具有显著性（P＜0.05）。结论倍频532激光治疗不同分期糖尿病视网膜病变临床效果显著。应在平时加强糖尿病视网膜病变知识宣传，做好预防工作。

简介：摘要目的总结射频消融治疗频发室性早搏的护理，减少患者的不良反应，提高手术成功率。方法对18例射频消融术治疗频发室性早搏的患者进行术前准备,术后密切观察和护理。结果18例患者全部消融成功,随访无一例复发,亦无手术相关并发症发生。结论射频消融治疗频发室性早搏安全、有效。加强心理护理,术前做好充分准备,术后密切观察和护理,对提高手术的安全性具有重要意义。

简介：摘要目的了解高胆红素血症患儿的新生儿溶血病（HDN）发病情况。分析常备溶血三项试验诊断HDN的临床价值。方法对2013年1月～2014年6月我院新生儿科收治的336例疑似HDN患儿的临床资料进行回顾性分析。结果抗体释放试验诊断HDN百分率为70.08%，直接抗人球蛋白试验为23.51%，游离抗体试验为47.92%。直接抗人球蛋白试验和游离抗体试验诊断HDN敏感性仅为29.73%和61.39%，易漏诊。0～2dHDN检出率为79.54%，3～5d为16.22%。A型血患儿发生HDN百分率为82.86%，B型血患儿为70.81%，二者差异显著（P<0.05）。结论与抗体释放试验诊断HDN相比，直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验有漏诊风险。抗体释放试验是诊断HDN主要依据。临床对有症状或怀疑HDN患儿应在出生48h内进行检测。

简介：摘要目的为了使青海沙棘三宝胶囊得到广泛的应用,进行青海沙棘三宝胶囊食品安全性毒理学试验研究。方法依据GB15193.1-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验和30天喂养试验。结论青海沙棘三宝胶囊无毒、无任何副作用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗频发室性早搏的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2015年12月在我科门诊和住院部诊断为频发室性早搏患者80例，随机分为对照组(基础治疗组)和治疗组(基础治疗+美托洛尔组)，每组40例，疗程均为4周，观察两组治疗效果及不良反应，监测动态心电图变化情况。结果治疗组显效29例，有效8例，无效3例，总有效率92.5％；对照组显效20例，有效9例，无效11例，总有效率72.5％。两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效及安全性。

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简介：摘要目的针对心功能Ⅱ-Ⅲ级的患者，在传统用药的基础上联合倍他乐克治疗心衰，可发挥协同效应。方法筛选患有冠心病、高血压、心肌病伴有心功能Ⅱ－Ⅲ级的门诊病人，进行随机分组，治疗组33例；对照组30例。两组均给予ACEI、强心剂、利尿剂、硝酸酯类药物，治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克6.25mg/次，每日2次，最大剂量每次不超过50mg；对照组按常规治疗，不加用倍他乐克。观察静息心率及心功能改善情况，共观察12周。结果两组总有效率比较，治疗组优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对于心功能Ⅱ-Ⅲ级的慢性心力衰竭患者，联合应用β受体阻滞剂治疗可收到较好、稳定、安全、可靠的疗效。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及临床用药过程中应注意的事项。方法选择我院心内科2009年1月～2010年12月间应用倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者310例的临床资料进行研究和总结。结果310例中，有效300例（96.77%），无效10例（3.23%）。不良反应发生9例（2.90%）低血压5例，窦性心动过缓2例，心力衰竭加重2例。结论在常规治疗药物基础上加用倍他乐克治疗慢性心力衰竭，疗效确切，可改善患者的预后，但应掌握好适应证及禁忌证。

简介：摘要目的研究倍他乐克诊治慢性心衰的临床效果。方法对本医院2011年9月至2013年6月治疗的60例心衰患者进行随机合理分配，分为治疗组和对照组。对待治疗组的患者在给予其常规治疗的基础上使用倍他乐克进行治疗，对待对照组的患者，给予其常规的强心剂等治疗方法。当治疗三个月以后，对这两组的患者进行心率、心脏功能等项目的水平测量。结果治疗组的效率达到92.62%，对照组的效率达到72.43%。结论使用倍他乐克治疗慢性心衰安全有效，可以推广。

简介：

简介：摘要分娩应激反应是产妇对内外环境中各种因素作用于身体时可产生的非特异性反应。分娩时心理反应最常见表现为焦虑、恐惧、抑郁。适当的焦虑，可提高个体适应环境的能力，而过度焦虑则不利于适应环境，易产生情感难产，由于情感压力造成产程异常和儿茶酚胺分泌过多。高水平的儿茶酚胺会减少产时子宫和胎盘的血液循环，导致无效宫缩，减少胎儿的血氧供应，可以观察产妇应对产痛的能力与方式，及时更正不正确的应对方式并给予指导，可以有效地减轻产妇疼痛与压力，促进顺利分娩，保证母婴健康。

简介：摘要目的通过临床观察，探讨稳心颗粒治疗冠心病合并频发室性早搏的效果，为临床治疗提供更加安全和有效地治疗参考。方法选择2011年1月～2012年12月进入我院进行冠心病合并频发室性早搏治疗的患者94例，依照入院顺序不同，随即将患者分为试验组（偶数组）和对照组（奇数组），两组患者均为47例，试验组患者使用稳心颗粒进行治疗，对照组患者进行美西律治疗。由专人对两组患者的治疗效果、不良反应及时的观察和登记。结果试验组患者的治愈情况要明显高于对照组（p＜0.05），具有统计学意义。此外，试验组患者出现不良反应的人数为0，对照组出现不良反应的人数为4，两组相比，差异明显（p＜0.05），具有统计学意义。结论稳心颗粒在治疗冠心病合并频发室性早搏的治疗治疗效果和不良反应上，都要明显的优于美西律治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察预混胰岛素不同使用次数在控制血糖及减少不良反应方面的差异。方法对一例2型糖尿病频发低血糖患者进行病例分析，找出频发低血糖原因并对症治疗，更改治疗方案。结果将患者降糖方案进行更改，由每日两次注射门冬胰岛素30注射液改为每日三次，血糖控制平稳出院。结论降糖方案由2针预混胰岛素改为3针预混胰岛素，午餐前加注一针预混胰岛素，有利于控制午餐后及晚餐前血糖水平，同时可减少早餐前及晚餐前胰岛素使用量，降低低血糖发生的风险。

简介：摘要目的探讨体重因素对包含倍他乐克的多药联合高血压治疗方案的降压疗效影响。方法选取2009年1月至2012年1月初诊的原发性高血压患者，予所有入组患者D-CCB+倍他乐克治疗，将其分为A(≤27kg/m2)、B(>27kg/m2)组。分别于治疗前、治疗后2、4、8周动态监测血压并分别比较收缩/舒张压的变化幅度。结果D-CCB联用倍他乐克后，仅在治疗2周，肥胖患者的血压降低幅度高于非肥胖患者，但治疗后4、8周两者则无统计学差异；体重因素对舒张压的变化幅度影响不具有显著性；两组未缓解率无统计学差异。结论在使用包括倍他乐克在内的多药联合降压治疗中，体重因素对降压效果并无明显差别。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗心力衰竭的临床疗效。方法随机选取我院近年收治心力衰竭患者90例，分成对照组和观察组各45例，其中对照组患者给予利尿剂、ACEI类及相关扩管药物治疗，观察组患者在同对照组治疗基础上加用倍他乐克治疗联合治疗，对两临床疗效进行分析比较。结果两组患者经治疗后，对照组患者总有效率仅为71.11%，观察组患者总有效率达到93.33%，观察组患者临床治疗效果显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用倍他乐克治疗心力衰竭疗效显著，有效改善静息心率，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要试验证明龙胆紫为潜在的致癌剂，因此专家建议不能在粘膜或开放的创面使用龙胆紫，自拟雄倍散治疗鹅口疮，疗效显著且无毒副作用，值得推广。