简介:【摘要】目的:分析自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:收集2019年7月~2020年7月期间我院收治的PVC患者116例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予盐酸胺碘酮片治疗。观察组给予自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗。比较两组患者治疗前后心率变异性[窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、RR 间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)]、24h室性早搏总数,观察患者的中医症状评分变化,评价两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组、对照组有效率分别为96.6%、69.0%,观察组总有效率较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SDNN、SDANN、RMSSD分别为(128.2±13.9)ms、(105.6±11.7)ms、(34.7±4.8)ms,明显高于对照组[(112.5±12.6)ms、(90.2±10.4)ms、(27.7±4.3) ms],差异有统计学意义(P<0.05);观察组24h室性早搏总数为(3408.6±504.7)次,明显低于对照组(4306.7±514.9)次,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心悸、胸闷胸痛、气短乏力评分分别为(0.8±0.3)分、(0.6±0.2)分、(1.1±0.5)分,明显低于对照组[(1.7±0.9)分、(1.3±0.4)分、(2.7±0.7)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为8.6%、10.3%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗PVC可获得确切的疗效,能更有效的改善患者的心率变异性和24h室性早搏总数,减轻其临床症状,具有较高的安全性。
简介:摘要目的探讨分析自拟中药方联合多潘立酮治疗在脾胃虚弱型胃痛患者中的应用效果。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的脾胃虚弱型胃痛患者60例,按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组30例。对照组采取口服多潘立酮治疗措施,观察组采取自拟中药方联合多潘立酮治疗措施。结果观察组30例中,对于自拟中药方联合多潘立酮治疗后的效果,无效1例,有效29例,临床治疗有效率96.7%;对照组30例中,无效10例,有效20例,临床治疗有效率66.7%。观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论将自拟中药方联合多潘立酮治疗模式运用于脾胃虚弱型胃痛患者工作中,充分满足患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,效果显著,治疗满意度高,值得临床推广与运用。
简介:摘 要:目的:观察放血联合自拟银翘汤治疗成人急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的 60例急性扁桃体炎患者,随机分为两组。对照组给予常规抗生素、消炎镇痛药物治疗。治疗组予以放血联合自拟银翘汤治疗。两组均连续治疗 3 天后比较疗效。结果:治疗组有效率更高。结论:放血联合自拟银翘汤治疗治疗成人急性扁桃体炎的临床疗效更好,值得推广应用。
简介:摘要:目的:评价进展性缺血性脑卒中患者接受氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗的效果。方法:共取74例样本(即:2019.01-2020.07进展性缺血性脑卒中病人),以37例每组为准则,抽签法分组,分别使用氯吡格雷(对照组)和氯吡格雷+低分子肝素钙(研究组)进行治疗,比较血流动力学指标、临床疗效和 NIHSS评分。结果:与参照组对比,研究组治疗后血浆粘度[(1.09±0.21)mPa.s<(1.32±0.34)mPa.s,t=3.5009];纤维蛋白原[(2.08±0.42)g/L<(3.01±0.47)g/L,t=8.9748];血小板聚集率[(35.53±17.94)%<(51.03±20.41)%,t=3.4696]; NIHSS评分[(9.57±3.36)分<(12.52±3.35)分,t=3.7819];治疗有效率[94.59%(35/37)>78.38%(29/37),X2=4.1625],疗效更优,P<0.05。结论:针对进展性缺血性脑卒中患者,实施氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗方案疗效理想,可改善患者血流动力学指标、神经功能,值得推广。