简介:[摘要] 目的 研究慢阻肺雾化吸入治疗中基于跨理论模型(TTM)的多学科协作护理的价值。方法 选择2019年1月-2022年12月间慢阻肺患者80例为对象,随机数字表分组,每组40例,对照组常规护理,观察组基于跨理论模型多学科协作护理。结果 观察组和对照组肺康复指标、生活质量分数差异显著(P
简介:摘要目的总结并归纳鼻内镜手术联合布地奈德鼻腔雾化吸入及康复新冲洗治疗鼻息肉临床效果。方法本文选取我院2017年3月至2018年3月收治的56例鼻息肉患者,将其纳入本研究。将患者按照计算机表法分为对照组和观察组,分别为28例。两组均进行鼻内镜手术且符合手术适应症。对照组患者术后予以布地奈德鼻腔雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合康复新冲洗治疗。比较两组治疗效果,患者术后粘连发生率;随访1年,比较两组患者1年内复发率。结果采用鼻内镜手术联合布地奈德鼻腔雾化吸入及康复新冲洗治疗的观察组在治疗效果,患者术后粘连发生率及1年内复发率方面,均远优于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义。结论在鼻息肉患者的治疗中,采用鼻内镜手术联合布地奈德鼻腔雾化吸入及康复新冲洗治疗具有较好的治疗效果,可降低患者术后粘连发生率,且远期疗效更好,临床具有更高的应用价值,可临床广泛推广应用。
简介:【摘要】目的:比较沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效和安全性。方法:本次研究选取起始时间为2020年1月,截止时间为2021年4月,选取对象为74例同期在我院接受治疗的喘息型支气管炎小儿患者,按照数字随机法将这74例患者随机分为两组并给予不同的药物进行雾化吸入治疗,组别分别为对照组和观察组,每组均有患者37例,所对应的雾化吸入治疗药物分别为地塞米松和沙丁胺醇。对比两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果:观察组小儿患者的临床治疗总有效率更高,治疗效果更好,两组对比(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率对比(P>0.05),治疗安全性无明显差异。结论:在小儿喘息型支气管炎患者的临床治疗中,相对于地塞米松雾化吸入而言,于基础治疗上应用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗具有更高的临床治疗效果,且不增加不良反应的发生率,能保证患儿的治疗安全性,具有较高的临床应用价值和可行性。
简介:【摘要】目的:探讨慢阻肺采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合氨溴索治疗的临床效果。方法:选择2022年7月-2023年12月期间我院收治的104例慢阻肺患者为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,其中给予对照组乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,而观察组则运用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合氨溴索治疗,对比分析两组治疗效果。结果:经过14d治疗后,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗前的肺功能指标对比无区别(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的FVC、FEV1以及PEF水平均升高,组间对比差异明显(P<0.05)结论:乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合氨溴索治疗急性加重期慢阻肺患者具有显著的临床效果。该联合治疗方案不仅能够显著提高患者的治疗有效率,还能够改善患者的肺功能指标,特别是在FVC、FEV1和PEF方面的提升尤为明显。与单独使用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗相比,联合治疗更有助于缓解患者的症状,促进疾病的恢复,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 针对慢阻肺合并呼吸衰竭患者采用雾化吸入莫西沙星溶液治疗后的炎症因子及血气指标的影响效果进行探讨。方法 2018年8月至2020 年8月,随机抽取我院收治的慢阻肺合并呼吸衰竭患者56例;给予统一编号后将这56例患者分为常规组和实验组,分别给予雾化吸入沙丁胺醇治疗(n=28)和西沙星溶液治疗(n=28),对比两种治疗方案对患者炎症因子及血气指标的影响。结果 实验组治疗后的IL-18、IL-10、TNF-α、CRP等炎症因子及PaO2、PaCO2 等血气指标改善效果相比常规组较为明显,两组对比(P<0.05)。结论 雾化吸入莫西沙星溶液对慢阻肺合并呼吸衰竭患者的炎症因子及血气指标均具有一定的改善效果,可进行应用和推广。
简介:【摘要】目的:分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法:选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象,应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例,给予对照组蓝芩口服液治疗,研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗,患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间,对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果:研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平对比无差异(P>0.05),治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前,且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗有效率(95.74%)高于对照组(82.98%)(P<0.05)。结论:双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应,在一定程度缩短临床症状消失时间,提升总体治疗有效率。
简介:【摘要】目的:分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法:选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象,应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例,给予对照组蓝芩口服液治疗,研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗,患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间,对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果:研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平对比无差异(P>0.05),治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前,且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗有效率(95.74%)高于对照组(82.98%)(P<0.05)。结论:双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应,在一定程度缩短临床症状消失时间,提升总体治疗有效率。
简介:摘要:目的:探讨在急慢性咽喉炎患者实施雾化吸入治疗的过程之中配合综合护理干预对其护理效果的影响。方法:从在我院实施治疗干预的急慢性咽喉炎患者之中选取94例进行观察,患者的选取时间为2022年4月开始,2023年6月截止,所有患者都通过雾化吸入治疗干预,将参与研究的患者根据随机分组方法划分为2个小组,对照组47例患者实施常规护理,研究组47例患者实施综合护理,分析在急慢性咽喉炎患者实施雾化吸入治疗的过程之中配合综合护理干预对其护理效果的影响。结果:研究组患者在护理后治疗效果和对照组相比更优(P<0.05)。干预后研究组患者的的生活质量较对照组更优(P<0.05)。结论:针对咽喉炎疾病患者群体接受雾化吸入治疗的过程之中对其开展综合护理能够有效的提高患者的护理效果,改善其生活质量,值得推广。
简介:摘要:目的:分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择 2018 年 2 月 ~2020 年 4 月期间收治的 90 例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各 45 例,对照组采用常规 普米克令舒治疗方式,观察组在其基础上 联合博利康尼氧气雾化吸入治疗。观察并对比两组患儿治疗效率以及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:针对小儿毛细支气管炎疾病采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗,治疗效果较为显著,能够减少不良反应的发生,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的有效性。方法:将2021年11月至2023年12月我院收治的80例小儿呼吸道感染后咳嗽患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施硫酸特布他林雾化吸入治疗、布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果:在治疗有效率比较方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗在小儿呼吸道感染后咳嗽患者的治疗中,可以减少药物使用频率、增强疗效持久性和全面治疗症状,能够更全面、更有效地帮助患者缓解症状,促进康复,值得参考。