简介:【摘要】目的:探究老年患者患有高血压并心衰时,为其实施苯磺酸氨氯地平配合美托洛尔干预的效果,重点分析治疗方案的有效性和安全性。方法:采用掷硬币的方式,将我院纳入研究的42例老年高血压并心衰患者(2021年1月至2022年1月)分组,对照组(苯磺酸氨氯地平治疗),观察组(苯磺酸氨氯地平配合美托洛尔治疗)。结果:用药后经对比,观察组不良情绪指标、治疗疗效指标、不良反应指标皆优于对照组,P<0.05。结论:相比对照组的单一苯磺酸氨氯地平治疗方案,配合美托洛尔后治疗效果更明显,治疗有效人数多,患者病情稳定,且不良反应较低,从而影响心理状态,促使不良情绪降低,研究有较大推广价值。
简介:【摘要】目的:观察美托洛尔在心房纤颤(房颤)合并慢性心力衰竭(CHF)治疗中的应用效果。方法:在2020年度收诊患者中随机选取心房纤颤合并慢性心力衰竭患者70例作为研究对象,依照奇数偶数分组方式分为研究组(n=35)和参照组(n=35),参照组患者使用胺碘酮治疗,研究组患者使用美托洛尔治疗,比对两组患者的各项指标及治疗有效率。结果:研究组患者的房颤消失时间、左心室射血分数及不良反应发生率均明显低于参照组,组间比对分析具统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗有效率为97.14%,相比参照组患者治疗有效率77.14%更高,统计学分析对比差异显著(P<0.05)。结论:美托洛尔在心房纤颤合并慢性心力衰竭(CHF)治疗中的应用效果确切,值得临床推广和应用。
简介:【摘要】目的:探讨美洛尔联合曲美他请治疗冠心病心衰之疗效以及对心功能的影响。方法:选择2020年3月到2021年3月到我院进行治疗的冠心病心衰患者96例,通过电脑随机分配的方式分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用常规抗心衰治疗,观察组采用美洛尔加曲美他嗪进行联合治疗,对比两组的疗效以及心功能指标。结果:观察组的治疗有效率为91.67%,明显比对照组的64.58%要高不少,差异有统计学意义(P<0.05)。在心功能指标方面,观察组的各项心功能指标改善情况更加优异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对美洛尔和曲美他嗪的联合应用,能够有效提升对冠心病心衰患者的治疗效果,更明显地改善心功能,疗效突出,建议临床推荐。
简介:【摘要】:目的:探究分析对于冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪的应用效果。方法:本次研究针对2019年7月~2021年1月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者84例的临床资料进行分析,且依据对患者实施的不同药物干预方案,进行分组且各为42例,将给予患者单一美托洛尔治疗的列为对照组,同时将美托洛尔联合曲美他嗪治疗的列为观察组,对两组的应用效果进行探讨。结果:观察组治疗有效率97.62%>对照组有效率83.34%,观察组不良反应发生率2.38%<对照组14.28%明显更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:对于冠心病心力衰竭患者,实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗方案具有明显的应用效果,在提高患者疗效的同时可降低用药后的不良反应,值得在临床进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法:随机选择2018年3月至2021年10月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例,将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,参照组采用欧可芬滴眼液治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗,对比2组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果:治疗1日2组患者眼部症状评分无显著差异(P>0.05),实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。治疗前2组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低(P>0.05),实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效,能够缓解患者疾病症状,应予以临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法:随机选择2018年3月至2021年10月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例,将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,参照组采用欧可芬滴眼液治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗,对比2组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果:治疗1日2组患者眼部症状评分无显著差异(P>0.05),实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。治疗前2组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低(P>0.05),实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效,能够缓解患者疾病症状,应予以临床推广。
简介:【摘要】目的:探究临床治疗老年冠心病(CHD)伴快速心律失常(TA)时给予参松养心胶囊联合美托洛尔的价值。方法:本研究受试者为60例老年CHD伴TA病例,以2022.01~2023.05为研究期限,经双盲法分为30例/组,组名分别设置为甲和乙。甲组治疗时单用美托洛尔,乙组在前组药物上加用参松养心胶囊。比较疗效水平及不良反应。结果:乙组病例的疗效水平总体较甲组病例更高(P<0.05)。乙组病例不良反应率较甲组病例略低,且差异较小(P>0.05)。结论:临床治疗老年CHD伴TA时给予参松养心胶囊联合美托洛尔后可提升总体疗效,利于改善其病情,且不良反应少,有较高安全性,可借鉴研究。
简介:摘要目的探究曲美他嗪及美托洛尔联合应用于冠心病心力衰竭患者的效果分析及成效。方法本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的67例冠心病心力衰竭患者,按照患者的入院时间对其进行分组,实验组与对照组患者的例数分别为34例、33例,对照组患者应用美托洛尔进行治疗,实验组患者在对照组患者的基础上加用曲美他嗪进行联合治疗,将两组患者的治疗有效率及治疗之后患者的各项指标情况进行对比。结果应用联合治疗的实验组患者治疗后患者的有效率较对照组明显提升,且效果显著,并且实验组患者的机体各项指标情况显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪及美托洛尔联合应用冠心病心力衰竭患者使患者的病情得到了有效的控制,患者的治疗效果得到了明显的提升,还能够进一步提升患者的机体功能,患者的各项指标也得到了有效的改善,此研究对临床心衰患者具有重大的意义。
简介:[摘要]目的:探讨采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果和安全性。方法:抽取80例患者,均在2019年10月至2020年10月期间到我院接受治疗。通过随机数字法,将抽取的80例患者分为对照组和观察组,每组患者40例。通过采用胺碘酮治疗(对照组)与采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射(观察组)两种不同的治疗方式下,进行临床治疗效果和安全性的对比。结果:观察组患者在心率、收缩压、舒张压的改善情况较对照组相比,均呈现出更优的趋势(P0.05)。结论:在对快速心律失常患者的治疗中,采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗可对患者的病情进行有效的控制,且不良反应的发生率较低,安全性更高,更利于患者的恢复。