简介：摘要：目的：本文主要对2型糖尿病患者应用吡格列酮联合阿卡波糖治疗的临床效果进行了探讨。方法：样本数据选取了在我院接受诊治的2型糖尿病患者，从中抽取了70例，将这些患者均分为两组（研究组与常规组），每组各35例；其中常规组患者采取常规治疗，研究组患者采取吡格列酮联合阿卡波糖予以治疗，之后对两组患者的血糖控制情况、不良反应以及临床效果指标进行调查评估。结果：组间血糖控制情况对比，研究组控制的更好（P＜0.05）；组间不良反应情况对比，研究组发生率更低（P＜0.05）组间治疗效果对比，研究组效果明显更好（P＜0.05）。结论：在对2型糖尿病患者治疗过程中，采用吡格列酮联合阿卡波糖50mg／粒进行治疗，有助于改善患者的血糖水平，增强治疗效果，对患者的治疗及康复具有积极作用，值得临床借鉴与推广。

简介：【摘要】目的：在无痛胃肠镜的麻醉治疗应用右美托咪定，并分析其临床效果。方法：选取2020年10月-2022年10月，在我院接受无痛胃肠镜检查的120例患者。按照随机数字表法，将其分为2组，每组60例。检查过程中，对照组应用丙泊酚麻醉，观察组在此基础上应用右美托咪定辅助麻醉。比较2组的不良反应、检查及麻醉指标。结果：观察组检查过程中不良反应率为1.67%，明显低于对照组的11.67%（P＜0.05）；观察组患者的检查时间、麻醉诱导时间、苏醒时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论：在无痛胃肠镜的麻醉治疗中应用右美托咪定辅助麻醉可减少不良反应，缩短检查时间，且麻醉起效以及麻醉后恢复更快，值得推广。

简介：摘要目的观察老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗的效果。方法选取我院收治的老年心律失常患者为研究对象，将其随机分成了三个治疗组，分别是稳心颗粒治疗组，美托洛尔治疗组，二者联合应用治疗组。对比分析各组患者症状改善的情况、心电图变化情况、出现并发症和不良反应。结果各个治疗小组患者症状改善情况，联合治疗组的情况明显优于其他两组，存在差异（P<0.05），具有统计学意义；对比分析各组患者的心电图变化情况，联合治疗组明显好于其他两组，存在统计学差异（P<0.05）；联合组患者中有2例出现了不良反应，另外两组则分别出现了3例不良反应。结论老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗，其治疗效果好于其他两种单独治疗的方式，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨晚期先兆流产患者采用阿托西班保胎治疗的疗效。方法将2017年4月至2019年4月期间我院收治的70例晚期先兆流产患者按照随机数字表法分为对照组（n=35）与观察组（n=35），对照组仅采用利托君治疗，观察组在此基础上联合阿托西班进行治疗。比较两组临床效果及不良反应发生率。结果（1）观察组临床总有效率为85.71%，显著高于对照组（71.43%）（P＜0.05）；（2）观察组利托君总用量显著低于对照组（P＜0.05），但两组患者妊娠延迟时间与胎儿丢失率差异均无统计学意义（P均＞0.05）；（3）观察组不良反应总发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论晚期先兆流产患者采用阿托西班保胎治疗的疗效显著，安全性较高，应加以推广及应用。

简介：摘要：目的 对临床治疗先兆早产中盐酸利托君联合黄体酮的应用效果进行探讨。方法 选择我院2020年1月至2021年6月之间收治的100例先兆早产患者做为研究对象。以数字随机发平均划分为观察组（n=50）及对照组（n=50），利用硫酸镁对对照组患者进行治疗，观察组患者则采取盐酸利托君联合黄体酮进行治疗，对两组患者保胎有效率、妊娠延长时间等进行记录对比。结果 对照组患者整体治疗有效率达到40%（20/50），观察组整体治疗有效率达到84%（42/50），差异显著，P＜0.05。与正常组织相比较，观察组患者在妊娠延长时间的方面明显更优，差异显著，P＜0.05。结论 在临床妇科病症治疗过程中盐酸利托君联合黄体酮能够有效延长产妇孕期，新生儿综合率也能得到有效提升，具有安全可靠的特征。

简介：【摘要】目的：观察噻托溴铵辅助治疗老年支气管哮喘的有效性。方法：选择本院2020.09——2021.09期间接诊老年支气管哮喘患者共计60名，回顾统计背景下以随机分组法分出常规组、实验组，每组30名。常规组应用孟鲁司特治疗，实验组辅助噻托溴铵治疗，对比两组症状消失时间、肺通气功能指标水平。结果：相较常规组，实验组症状消失时间更低、肺通气功能指标更高，对比P＜0.05。结论：老年支气管哮喘患者临床治疗中应用噻托溴铵辅助治疗效果良好，可明显缓解病患病理症状，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床应用价值。方法：从我院2020年1月-2021年1月收治的心律失常患者中选择74例作为观察对象，用电脑随机分为对照组（n=37）和观察组（n=37），其中对照组患者采用胺碘酮进行常规药物治疗，观察组患者采用胺碘酮+美托洛尔进行联合药物治疗，观察对比两组患者的心肌功能指标。结果：观察组收缩压、舒张压以及心率指标低于对照组，以上差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：本次研究随机在我院2021年3月至2022年3月期间收治的冠心病患者中选取86例作为研究对象，并随机分为对照组和观察组，每组冠心病患者43例，两组患者均实施常规治疗，对照组加入曲美他嗪治疗，观察组为阿托伐他汀与曲美他嗪共同治疗。对比两组冠心病患者在治疗后的效果。结果：在采用两种治疗方式后，对照组患者的治疗有效率为72.09%，观察组患者的治疗有效率为93.02%，观察组患者治疗有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：浅析心律失常的有效用药治疗方案。方法：88例心律失常患者随机分为对照组及观察组，对照组接受美托洛尔治疗，观察组加入胺碘酮治疗，分析效果及不良反应。结果：治疗后患者的血压及心率均改善，观察组改善程度优于对照组；观察组及对照组用药不良反应发生率分别为6.5%及4.8%。结论：心律失常疾病治疗中采取胺碘酮联合美托洛尔用药方案效果显著，具有推荐应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨泮托拉唑钠治疗消化溃疡合并消化道出血的效果。方法 研究对象46例为消化溃疡合并消化道出血患者，入院后以电脑随机法分为A（n=23）、B（n=23）两组，分别给予奥美拉唑及泮托拉唑钠治疗，并进行护理效果的组间对照分析，研究起止时间为2021年3月－2021年3月。结果 B组临床疗效高于A组，再出血率、住院时间、消化功能恢复时间、出血停止时间均低于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 泮托拉唑钠治疗消化溃疡合并消化道出血兼具有效性及安全性，同时还可以加快患者消化功能康复速度，并明显缩短出血时间。

简介：【摘要】目的：分析在前置胎盘患者治疗过程中采用盐酸利托君、硫酸镁治疗的效果。方法：在2020年1月~2021年12月期间选取80例前置胎盘患者作为研究对象，依据治疗方法不同将其分为两组，对照组给予硫酸镁治疗，研究组给予盐酸利托君治疗，记录并比较患者治疗效果。结果：研究组治疗效果优于对照组；研究组母婴妊娠指标均优于对照组；研究组不良事件率低于对照组；研究组治疗满意度高于对照组，数据差异有统计价值（P

简介：【摘要】 目的 分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果。方法 于2019年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例冠心病患者以随机抽签分组，各35例，对照组实施曲美他嗪治疗，观察组结合阿托伐他汀。对比干预效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的临床疗效。方法：将2020年03月-2021年07月126例我社区医院随访的患者随机分为对照组（n=63）和研究组（n=63），对照组予以非洛地平治疗，研究组予以美托洛尔联合非洛地平治疗，比较两组治疗总有效率及血压水平。结果：研究组治疗总有效率（96.83%）较对照组（87.30%）明显提升（P＜0.05）；研究组治疗后的血压水平较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：在社区高血压治疗中联合应用美托洛尔与非洛地平，疗效显著，且对患者血压改善效果明显，值得推广。

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简介：摘要 目的：右美托咪定联合依托咪酯静脉麻醉在腹腔镜胆囊切除术中的价值及对术后疼痛和苏醒质量的影响。方法：将2022年1月至2022年7月在本科室接受腹腔镜胆囊切除术治疗的65例患者为研究对象，分2组，对照组采用右美托咪定静脉麻醉，观察组采用右美托咪定联合依托咪酯静脉麻醉，观察对比两组麻醉效果。结果：观察组患者术后疼痛更低，观察组术后疼痛发生率更低，差异均有统计学意义（均P

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简介：摘要目的研究脑梗塞患者实施阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗的临床价值及安全性。方法纳入本院（2017年03月-2018年04月）接收的脑梗塞患者（n=96）作为研究对象，以随机表为基准，分为实验组（n=48，实施阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷联合治疗）、对照组（n=48，实施阿司匹林治疗），对96例患者临床总有效率、不良反应发生率评估。结果实验组临床总有效率高于对照组（P<0.05）。实验组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论脑梗塞患者实施阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗的临床价值显著，可明显降低不良反应发生率，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨CYP2C19基因检测指导患者氯吡格雷治疗价值。方法 选取我院2022年1月至2023年1月收治的80例缺血性脑卒中患者，信封随机法分为对照组和观察组，各40例。依据CYP2C19基因检测结果为治疗指导依据，对照组口服拜阿司匹林片，观察组使用氯吡格雷。比较两组治疗后1个月和6个月不良事件发生情况。结果 治疗6个月后观察组新发缺血性脑血管事件0%、出血事件发生率2.50%低于对照组的12.50%和17.50%（P<0.05）。结论 CYP2C19基因检测可指导缺血性脑卒中患者应用氯吡格雷治疗，保证治疗有效性和安全性。

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