简介:摘要:目的:对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法:选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象,所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察治疗效果。结果:经过治疗,患者各项肺功能指标均优于治疗前(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能,在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值,临床可进行推广使用。
简介:摘要目的研究阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物对冠心病的治疗效果。方法将2016年5月至2017年5月我院收治的82例冠心病患者按照随机抽样,分为观察组和对照组,观察组41例采用阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物治疗,对照组的41例给予阿托伐他汀钙治疗。统计两组共计82例患者的最终治疗效果,将获得的数据进行比较。结果两组住院效果在治疗开始前的比较差异没有统计学意义,治疗结束后观察组的治疗效果(总有效率100%)显著优于对照组(总有效率83%)。结论阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物可明显改善冠心病患者病情,心电图显示,联合治疗后图线趋于正常,可以进行推广治疗。
简介:摘要目的探讨右美托咪定联合布托啡诺对脑出血术后重症患者免疫功能的影响。方法共纳入92名脑出血术后患者。术后随机分成2组进行镇痛镇静管理,一组为右美托咪定+布托啡诺,一组为盐水对照组,均为持续泵输,直至拔除气管插管。监测术后入ICU时和48h后RAAS评分,IL-6,ESR,CRP,白细胞计数评估炎症因子水平及免疫状况。结果右美托咪定+布托啡诺组白细胞计数、ESR、CRP、IL-6水平均明显低于盐水对照组(p均﹤0.05)。同时低血压、谵妄等相关并发症发生率右美托咪定+布托啡诺组明显低于盐水对照组。结论右美托咪定联合布托啡诺能在一定程度上改善脑出血术后患者受抑制的免疫功能,降低交感活性,可能改善患者临床预后。
简介:摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果差异。方法选取2018年2月~2019年2月来我院进行治疗的96例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分组的原则将其分为研究组和对照组,每组各48例。其中对照组患儿采用小儿肺炎常规疗法进行治疗,研究组患儿在常规疗法的基础上进行布地奈德雾化吸入法治疗。对两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间以及不良反应发生情况等进行观察统计。结果经治疗,研究组患儿治疗的总有效率为95.83%,显著高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的退热时间、肺部湿罗音消失时间以及咳喘消失时间均明显短于对照组患儿,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。且两组患儿在治疗过程中均未产生不良反应(P>0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎治疗,操作过程方便,安全性高,且治疗效果显著,可以有效的提升抗炎效果,促进症状的缓解,值得临床医学推广应用。
简介:摘要 : 目的: 老年冠心病患者治疗过程中采用依折麦布联合曲美他嗪治疗,观察依折麦布联合曲美他嗪治疗老年冠心病的效果。 方法: 将我院收治的 146 例老年冠心病患者作为观察对象,时间为 2018 年 5 月到 2020 年 5 月,并且根据患者使用的治疗方法不同,将患者分成两组,参照组采用曲美他嗪治疗,研究组使用依折麦布联合曲美他嗪治疗。 结果 :( 1 )两组患者治疗后血脂指标对照中,主要是从 LDL-C ( t=5.324,p=0.001 )、 TG ( t=3.462,p=0.004 )、 TC ( t=6.449,p=0.000 )、 HDL-C ( t=3.583,p=0.004 )进行对比,其中研究组指标优于参照组,( P<0.05 ),结果有差异。( 2 ) 研究组治疗有效率为 94.52% ,参照组治疗有效率为 80.82% ,( x 2 =15.593,p=0.000 ),结果有显著差异。( 3 )两组治疗后生活质量对照中,主要是从 6min 步行距离( t=18.935,p=0.000 )、生存质量评分( t=15.241,p=0.000 )进行对照,其中研究组指标优于参照组,( P<0.05 ),结果有差异。( 4 ) 两组治疗后生活质量对照中,主要是从 6min 步行距离( t=18.935,p=0.000 )、生存质量评分( t=15.241,p=0.000 )进行对照,其中研究组指标优于参照组,( P<0.05 ),结果有差异。 结论: 老年冠心病患者治疗过程中采用依折麦布联合曲美他嗪治疗效果明显,该种方法值得在临床上推广。
简介:【摘要】目的:分析 慢阻肺急性发作应用布地奈德雾联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的价值体会。 方法:于 201 8 年 1 月 --20 20 年 3 月 ,选取 慢阻肺急性发作患者 60 例,根据其 就诊单双号 分组 , 单号 30 例为控制组,双号 30 例为试验组 。 控制组应用雾化吸入沙丁胺醇治疗,基于此试验组联合雾化吸入布地奈德治疗。比较两个组别各症状改善时间及总有效率。 结果:两个组别哮鸣音、喘息、咳嗽等改善时间、总有效率对比发现试验组均明显优于控制组( P<0.05 ),有统计学价值 。 结论:慢阻肺急性发作应用布地奈德雾联合沙丁胺醇化吸入治疗的效果显著,即可快速改善患者各种症状,利于其病情康复,值得推广研究。
简介:【摘要】目的:探讨分析非布司他治疗慢性肾衰竭非透析患者高尿酸血症的效果观察。方法:从2019年3月~2020年8月于我院收治的慢性肾衰竭非透析高尿酸血症患者病例中,选取80例作为研究对象,随机分为实验组(40例)和对照组(40例),分别采取非布司他治疗、嘌醇片,对两组患者临床疗效、各项相关指标进行对比、观察。结果:实验组、对照组的临床总有效率分别为97.50%、85.00%,实验组的临床总有效率明显高于对照组,对比差异明显(P<0.05);实验组各项临床观察指标与对照组相比,实验组更低,对比差异明显(P<0.05)。结论:在治疗慢性肾衰竭非透析患者高尿酸血症时,非布司他治疗具有较高的应用价值,不仅可以提高临床疗效,而且还可以将血尿酸指标控制在合理范围内,故值得广泛应用和推广。
简介:摘要:目的:观察分析布地奈德+沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及影响。方法:纳入本院确诊小儿毛细支气管炎患儿84例(确诊时间2019年11月~2021年5月),行对比性治疗研究,将患儿依据 密封信封抽选分组划分对照组42例(沙丁胺醇)、观察组42例(布地奈德+沙丁胺醇)。比较治疗效果及治疗预后差异。结果:(1)治疗效果:观察组治疗有效率高于对照组,差异显著,P<0.05。(2)治疗预后:治疗前实验室免疫、肺通气功能检验结果对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组CD8+下降,CD4+、FEV1、FVC均上升,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:予以小儿毛细支气管炎患儿布地奈德、沙丁胺醇联合局部用药,可在积极纠正患儿呼吸系统免疫功能同时,促进肺通气功能恢复,治疗效果显著。
简介:【摘要】目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择从2020年6月-2022年5月在我院行急性支气管哮喘治疗的患者100例,依据治疗方法的不同均分为两组,一组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,二组采用沙丁胺醇治疗,比较两组急性支气管哮喘患者治疗效果。结果 通过表1数据可以看出,两组急性支气管哮喘患者肺功能指标有很大不同,能够明显看出一组急性支气管哮喘患者FVC、FEV1、PEF水平更理想,有统计学意义(P<0.05)。通过表2数据可以看出,两组急性支气管哮喘患者症状消失时间有很大不同,能够明显看出一组急性支气管哮喘患者症状消失时间更短,有统计学意义(P<0.05)。结论 沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效更理想,值得广泛利用。
简介:摘要:目的:何为喘息性支气管肺炎,就是在肺炎的基础上,有喘的症状,如果不及时治疗干预,会导致患者出现呼吸衰竭,造成严重的后果,本次就针对儿童群体喘息性支气管肺炎的临床治疗进行了探究。方法:此次研究喘息性支气管肺炎主要患病群体为婴幼儿,筛选符合要求的病例作为观察主体,有120例,以治疗方法进行了分组处理,一组为对照组,该组实行常规治疗,二组是观察组,开展布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,对治疗后患儿的治疗疗效、肺功能恢复情况等进行比较。结果:临床上治疗喘息性支气管肺炎的方法有多种,本次主要针对选取的治疗方法疗效进行研究,数据显示观察组运用的治疗手段,明显纠正了患儿的身体各项指征;疾病导致患儿的肺功能受到不同程度的影响,为此进行治疗干预,对照组有部分患儿的肺功能未有效恢复,有比较性(P
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择68名支气管哮喘患者作为研究对象,参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组,每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗,予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:实验组的治疗效果高于常规组,P<0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组,P<0.05。结论:支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,症状有明显改善,效果理想建议应用。