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简介：香港大学医学院流感研究中心及公共卫生学院与美国专家的实验研究发现，新SARS病毒（新型冠状病毒）在48小时内的复制速度比10年前的SARS快P100倍．而且对肺部的攻击是全面的，不仅破坏专责呼吸的肺泡细胞．同时破坏具有修复功能的肺泡细胞，令病况急剧转坏，

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简介：文章通过对2003年级学生进行英语教学改革的做法和效果的介绍，对参加英语教学改革的学生和未参加英语教学改革的学生英语四级通过率进行比较，经卡方检验，两者之间存在显著性差异。2008年的考研过线率明显高于前三年的考研过线率，说明进行英语教学改革的必要性。

简介：摘要目的该研究旨在系统性收集并分析目前已有的研究资料，评价根除幽门螺杆菌在预防胃癌中的作用。方法PubMed,EMBASE,CochraneLibrary,GoogleScholar以及中国生物医学文献光盘数据为主要的检索数据库。随机对照临床研究、前瞻性研究为主要纳入对象。结果总共纳入6篇文献，对6篇文献研究结果进行meta分析，发现根除幽门螺杆菌可以降低胃癌发生率（OR06595%CI043~099，P=004）。对以癌前病变为首要观察指标的研究进行meta分析，结果发现根除幽门螺杆菌不能减少胃癌的发生率（OR074,95%CI046~118，P=021）。对以胃癌发生率为主要观察指标的研究进行meta分析，结果发现根除幽门螺杆菌虽可以减少胃癌的发生率，但未达到有统计学意义的差异（OR047,95%CI020~108，P=008）。结论根除幽门螺杆菌可以降低胃癌的发生率。尚需要更多高质量多地区的随机对照临床试验来证实根除幽门螺杆菌在降低胃癌发生率中的作用。

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简介：【摘要】目的：分析2型糖尿病患者接受运动联合饮食干预的效果。方法：从2020年1月-2022年1月期间院内收治的2型糖尿病患者内随机选择30例，依据护理形式分为对照与实验，各组病患15例。对照组病患均接受常规护理，实验组病患均接受饮食联合运动干预，对比效果。结果：实验组患者生活质量明显改善，血糖控制明显优于对照组，疾病认知程度高于对照组，P＜0.05。结论：对2型糖尿病患者实施运动联合饮食干预，可以改善患者的生活质量，稳定血糖，提高疾病认知程度。

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简介：糖尿病是由遗传、环境、免疫等因素，导致胰岛素相对或绝对不足，引起以慢性高血糖为特征，以多饮、多食、多尿、体重减轻（或相对减轻）为主要症状，同时伴有多系统损害，涉及糖、蛋白质、脂肪、水、电解质等多种代谢障碍的内分泌代谢性疾病。从胰岛B细胞合成和分泌胰岛素，经血液循环到体内各组织器官的靶细胞，与特异性受体结合.

简介：摘要目的通过现代医学检查手段探讨中青年初诊2型糖尿病患者的湿热困脾证型胰岛B细胞功能以及胰岛素抵抗的关系，为中青年初诊2型糖尿病的临床辨证提供参考指标,并为中医证型研究提供理论依据。方法按WHO诊断标准和中医辨证标准，选择80例中青年初诊2型糖尿病患者(男性43例，女性37例，平均年龄4007±691岁)，进行中医辨证分型，并检测空腹胰岛素、C肽，通过计算胰岛素敏感指数(ISI)，分析上述指标与中医辨证分型间的关系。结果中青年初诊2型糖尿病的空腹胰岛素与C肽水平在湿热困脾型明显高于非湿热困脾型，胰岛素敏感指数(ISI)湿热困脾型小于非湿热困脾型，差别有统计学意义（P＜001）。结论通过临床研究我们发现中青年初诊2型糖尿病湿热困脾型的胰岛素、C肽水平高，胰岛素敏感性小，提示胰岛素抵抗严重，从而为的中医证型进行客观化研究提供诊断依据。

简介：目的：观察肝脾舒合剂治疗肝热脾虚型便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效。方法：将60例肝热脾虚型C-IBS患者分两组,治疗组40例予GPS合剂治疗,对照组20例予莫沙必利治疗,疗程8周。观察两组临床疗效、主要症状评分和生活质量评分变化。结果：治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗后两组主要症状积分均有降低（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05）;两组患者生活质量均有不同程度改善（P〈0.05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。结论：肝脾舒合剂能改善肝热脾虚型C-IBS患者临床症状,提高其生活质量。

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简介：目的：观察黄连温胆汤治疗痰热型2型糖尿病合并眩晕患者的临床疗效。方法：选取痰热型2型糖尿病合并眩晕患者65例，随机分为治疗组和对照组，治疗组33例，对照组32例。对照组用降糖药治疗，治疗组在应用降糖药的基础上，联合黄连温胆汤治疗。观察两组治疗前后空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、体重指数、C-反应蛋白以及眩晕发作频率。结果：两组治疗后，以上指标均较治疗前下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：黄连温胆汤治疗痰热型2型糖尿病合并眩晕疗效确切。

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简介：摘要：我国批准上市的中成药约 9000个品种，归属于约 6300个处方。其中，对工艺进行过较为全面研究的约 1000个品种（主要为中药新药），大部分品种的生产工艺是基于数十年前的研究与生产条件，并将工艺参数等固定于药品标准之中。尽管药品标准检测项目不断增加和提高，但工艺及参数变化不大，而常用生产设备已与此产生直接冲突，按标准规定的参数不能达到制成量等标准要求，无论是将多余部分弃去还是按实际制成量生产，都属违法行为。