简介：摘要目的比较甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因及布比卡因复合吗啡在硬膜外术后镇痛临床效果及不良反应。方法将90例手术后应用硬膜外镇痛的患者随机分成甲磺酸罗哌卡因组(A组，3O例)、盐酸罗哌卡因组(B组，30例)及布比卡因组（C组，30例）。术后分别采取0.179％甲磺酸罗哌卡因、0.2%盐酸罗哌卡因及0.125％布比卡因复0.1mg/ml吗啡的配方进行PCEA镇疼痛。观察比较三组术后镇痛效果、运动阻滞程度及不良反应发生率。结果三组比较视觉模拟评分法(VAS)评分无统计学差异(P>0.05)。C组与A、B两组相比运运动阻滞评分明显增高，有下肢麻木感的患者数量明显增加。A、B组间无统计学差异。结论0.179％甲磺酸罗哌卡因、0.2％盐酸罗哌卡因及0.125％布比卡因复合吗啡用于术后硬膜外自控镇痛有相似的麻醉效应和安全性，甲磺酸罗哌卡因组及盐酸罗哌卡因组运动阻滞程度轻，术后活动能力恢复更快。

简介：摘要目的研究分析替米沙坦联合钙离子拮抗剂治疗糖尿病肾病并发高血压病的临床疗效。方法选择在2013年5月—2015年1月入住我院接受治疗的120例2型糖尿病肾病合并高血压患者作为研究对象，随机将120例患者分为对照组和观察组各60例，对照组的患者口服替米沙坦片；观察组患者则加用钙离子拮抗剂拉西地平片，两组均连续治疗2个月。监测治疗前后血压、肾功能水平变化，计算有效率。结果对照组患者的有效率达到71.6%，明显低于观察组患者的有效率90%（P<0.05）；观察组患者的血压、肾功能改善情况优于对照组患者（P<0.05）。结论替米沙坦联合钙离子拮抗剂药物治疗糖尿病肾病并发高血压疗效确切，利于改善患者的血压及肾功能，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的讨论短效非除极肌松剂麻醉应用。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论维库铵是短时效双酯型苄异喹啉类非除极肌松药，具有起效和恢复迅速，无蓄积作用以及对自主神经和心血管的不良反应少等优点。

简介：摘要目的通过应用替米沙坦治疗老年高血压，来观察长效降压效果，持续时间，安全性，耐受程度及副作用。方法观察对象为60到90岁老年高血压患者110名，采用口服替米沙坦进行临床观察分析，替米沙坦的降压作用能够有效地维持一昼夜，而且昼夜降压没有差异性变化，其生理节律变化也不受影响。结论替米沙坦是治疗老年性高血压最为有效的药物之一，其疗效确切，且作用持久、缓和，无论是对收缩压，还是对舒张压都有很明显的降低作用。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法实施在支气管哮喘患者中对改善其肺功能指标的用药效果。方法：课题统计资料源自2018年02月--2020年05月本医院实施治疗的74例支气管哮喘患者相关调查数据，开展构建组别方法选择掷骰子方式，各自入组37例，试验组选择一般治疗加布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法，参照组选择一般治疗方法，分析给药之前和给药一个月之后第1秒用力呼气量统计结果、用力肺活量统计结果。结果：试验组给药一个月之后第1秒用力呼气量统计结果相比参照组测定指标内容升高（P<0.05）；试验组给药一个月之后用力肺活量统计结果相比参照组测定指标内容升高（P<0.05）。结论：为支气管哮喘患者选择布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法有助于改善其肺功能指标。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：选取我院2020年1月到2021年2月中的58例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，分成研究组和对照组，两组各29例；对照组采用丙酸倍氯米松混悬液吸入治疗，研究组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组治疗前后患者肺功能指标、生活质量评分、疗效和临床症状好转时间。结果：治疗前两组患者肺功能指标比较，无差异(P＞0.05)；治疗后两组患者肺功能指标水平都有所改善，而且研究组FEV1、FEV1/FVC水平优于对照组，有差异(P＜0.05)；并且研究组患者的生活质量改善情况优于对照组，有差异（P

简介：

简介：摘要：目的：探究卡泊三醇搽剂联合卤米松乳膏外用序贯治疗甲银屑病疗效。方法：将我院2023年1月到2023年12月收治的100例甲银屑病患者进行研究，依据抽签法将其分为对照组与观察组，对照组实施常规治疗，观察组实施卡泊三醇搽剂联合卤米松乳膏外用序贯治疗，对比两组的皮肤屏障功能、炎症因子、临床效果。结果：干预前，观察组皮肤屏障功能、炎症因子与对照组对比，差异不显著；干预后，观察组皮肤屏障功能、炎症因子较之对照组，差异显著；观察组治疗效果显著高于对照组。结论：卡泊三醇搽剂联合卤米松乳膏外用序贯治疗对甲银屑病患者的应用，可降低其炎症水平，增强皮肤屏障功能，促进其治疗效果提高，值得推荐。

简介：摘要目的探讨分析替米沙坦治疗原发性高血压患者的疗效观察。方法将我院收治的140例轻中度的原发性高血压患者，随机均分为两组，实验组70例，采用替米沙坦进行治疗；对照组70例，采用缬沙坦治疗。治疗6周后，比较两组患者的治疗效果，观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率95.71%，对照组85.71%，比较有显著性差异（P<0.05）；两组患者治疗后收缩压（SBP）和舒张压（DBP），较于治疗前，均具有显著差异（P<0.01）；实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）；通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现，两组均无显著差异。结论替米沙坦与缬沙坦均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应，但替米沙坦的降压效果要优于缬沙组，可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。

简介：摘要目的探讨小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉对剖宫产孕妇血流动力学和麻醉质量的影响。方法将2017年3月至2018年10月在我院妇产科就诊的82例剖宫产孕妇随机分为两组，每组41例。研究组孕妇术中采用小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，对照组采用正常剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，比较两组血流动力学指标麻醉质量。结果研究组孕妇血氧饱和度和平均动脉压高于对照组。心率低于对照组。麻醉开始时间早于对照组，麻醉时间和麻醉平面固定时间长于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量盐酸罗哌卡因腰麻硬膜外麻醉能减少血流动力学变化，提高麻醉质量，具有推广价值。

简介：

简介：摘要目的替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期直肠癌的临床效果。方法本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的52例晚期直肠癌患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，治疗组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比两组患者的近期疗效以及用药安全性情况。结果治疗组的愈显率为50.00%，对照组的愈显率为19.23%，两组患者的愈显率结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论晚期直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗后，可以有效降低不良反应发生率，保证用药更加安全、高效，使得患者更积极的配合治疗工作开展，早日痊愈。

简介：

简介：摘要目的加替沙星在兔眼内的药动学研究。方法兔眼局部给加替沙星，以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度，用3p97程序计算药动学参数。结果加替沙星在角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体组织中Cmax分别为（16.49±1.78）μg?g-1、（1.94±0.14）μg?mL-1、（8.57±0.29）μg?g-1、（0.89±0.09）μg?g-1和（0.73±0.03）μg?g-1；各组织中Tmax分别为（0.47±0.05）h、（0.66±0.08）h、（0.61±0.08）h、（1.10±0.09）h和（0.83±0.06）h；AUC0～t分别为（51.31±3.04）μg?h?g-1、（6.55±0.45）μg?h?mL-1、（51.99±25.66）μg?h?g-1、（4.91±0.41）μg?h?g-1、（3.25±0.13）μg?h?g-1。结论加替沙星在眼内各组织中渗透性好，浓度较高，具有较强的抗菌作用。

简介：安罗替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-Kit、PDGFRβ的激酶活性，从而达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼被批准用于临床小细胞肺癌（SCLC)或非小细胞肺癌(NSCLC)三线及以上的治疗。手足综合证(HFS)是安罗替尼十分常见的(≥10%)不良反应(ADR)之一，但严重(3级及以上)HFS相对少见，严重程度分级详见表1。本文就该例患者，查阅相关文献，总结并分析安罗替尼发生HFS的机制及治疗处置，以期为临床医生在此类患者的治疗提供借鉴。

简介：【摘要】目的：分析安罗替尼和伊立替康二线治疗用于小细胞肺癌中所起到的作用。方法：随机均分2022年2月-2024年1月本院接诊小细胞肺癌病人（n=72）。试验组用安尼替罗和伊立替康，对照组用伊立替康。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应：试验组8.33%，对照组13.89%，组间差异不显著（P＞0.05）。总有效率：试验组83.33%，对照组58.33%，前者相较于后者更高（P＜0.05）。结论：小细胞肺癌二线治疗联用安罗替尼和伊立替康，病人的不良反应较少，疗效更高。

简介：摘要目的探讨和分析恩替卡韦初治慢性乙肝的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的慢性乙肝患者82例，全部患者均未接受核苷类似物药物治疗，随机数字表法分成对照组和研究组，每组41例，对照组患者应用拉米夫定治疗，研究组患者应用恩替卡韦治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者治疗的有效率为97.56%，对照组患者治疗的有效率为85.37%，研究组显著高于对照组（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，无统计学意义（P>0.05）。结论针对于未接受核苷类似物药物治疗的慢性乙肝患者，应用恩替卡韦治疗的效果相对于应用拉米夫定治疗的效果明显，且安全性高，值得在临床上进行广泛的使用。

简介：摘要目的观察替米沙坦和缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法将112例临床确诊为轻、中度的高血压患者随机分为替米沙坦组(56人)和缬沙坦组(56人)，分别于每日早晨口服替米沙坦80mg和缬沙坦80mg，疗程均为8周。治疗前后均进行24h动态血压监测，并测定血常规、尿常规、血钾、肝功能、肾功能、心电图等。结果两组治疗后24h、日间及夜间平均收缩压与舒张压均较治疗前降低(P<0．01)，替米沙坦组24h、日间及夜间平均血压下降较缬沙坦组更显著(p<0.01)。结论替米沙坦对轻、中度高血压患者有较好的降压效果，安全性高。

简介：摘要目的比较罗哌卡因和布比卡因复合舒芬太尼硬膜外腔分娩镇痛对产程与分娩方式的影响。方法选择初产妇105例，随机分为两组。A组0.15％罗哌卡因+舒芬太尼0.25ug／ml(n=35)，B组0.15％布比卡因+舒芬太尼0.25ug／ml(n=35)，C组为正常分娩未接受镇痛的35例为对照组。结果A组与B组镇痛效果相比无显著性差异；3组间的产程无显著性差异；器械助产率和剖宫产率A组明显低于B组和对照组(P＜0.01);新生儿Apgar评分3组间无显著性差异。结论硬膜外腔低浓度罗哌卡因和布比卡因辅以小剂量舒芬太尼用于分娩镇痛，都能取得满意的镇痛效果，对产程进展和新生儿无明显影响。罗哌卡因复合舒芬太尼使用者，其器械助产率和剖宫产率最低是较可取的分娩镇痛方法。

简介：摘要目的比较罗哌卡因和布比卡因在剖宫产术中的有效性和安全性。方法选择剖宫产术的育龄妇女90例随机分成两组，其中罗哌卡因组（45例）采用0.75%罗哌卡因1.5ml+10%葡萄糖1.0ml，布比卡因组（45例）采用0.75%布比卡因1.5ml+10%葡萄糖1.0ml。用改良Bromage评定阻滞及观察其不良反应。结果罗哌卡因组的感觉阻滞起效时间，运动阻滞起效时间和最大运动阻滞时间明显长于布比卡因组，其运动恢复时间明显短于布比卡因组，其差异均具有统计学意义(P<0.05)。罗哌卡因组的最大阻滞时间与布比卡因组无明显差异(P＞0.05)。布比卡因组的不良反应发生率为40.0%，明显高于罗哌卡因组的22.2%，其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因具有感觉-运动阻滞分离程度高、心血管毒性低、副反应少，对剖宫产术进行腰硬联合麻醉是一种安全、有效的麻醉方式。