简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组34例和对照组30例，治疗组患者使用恩替卡韦治疗和保肝治疗，对照组仅使用保肝治疗。结果治疗组患者经恩替卡韦治疗1-3年后，Child-Pugh分级计分下降，与对照组比较，差异有显著性（P<0.05）；治疗组乙型肝炎病毒HBV-DNA和乙型肝炎e抗原（HBeAg）的转阴率分别为97.05%和22.22%，对照组为10.00%和6.25%，两组比较差异有显著性（P<0.05）；治疗组1～3年的病死率为2.9%，而对照组为20.00%，差异有显著性（P<0.05）。结论恩替卡韦通过抑制HBV的复制，具有控制和部分逆转失代偿期肝硬化病情作用。

简介：摘要目的观察中药汤剂联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（chronichepatitisB,CHB）的临床疗效。方法将60例CHB患者随机分为观察组和对照组，每组30例。观察组采用中药汤剂联合恩替卡韦治疗，对照组仅予恩替卡韦治疗。结果治疗12周时，观察组总有效率93.33%，对照组有效率70.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论中药汤剂联合恩替卡韦治疗CHB疗效确切可靠，安全性高，对提高恩替卡韦的疗效有积极的作用。

简介：摘要目的探讨分析治疗慢性乙肝炎采用恩替卡韦联合鳖甲煎丸的临床治疗效果。方法在我院接受慢性乙肝炎治疗的患者中选取117例作为研究对象，并随机抽取58例患者作为对照组施以恩替卡韦药物治疗，其余59例患者作为观察组施以恩替卡韦与鳖甲煎丸联合药物治疗，对比分析两组患者肝功能以及血清肝纤维化指标变化情况。结果治疗后，观察组患者的Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、血清透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）以及层黏连蛋白（LN）等指标均显著下降（P<0.05），并且球蛋白（Glb）以及丙氨酸氨基转移酶（ALT）含量明显降低（P<0.05）与对照组相比较下降幅度更显著。结论恩替卡韦与鳖甲煎丸联合治疗可以使肝功能得到有效恢复，并且可以使血清纤维化指标得到有效改善，治疗慢性乙型肝炎的疗效显著。

简介：

简介：摘要目的恩度在恶性肿瘤中具有良好的疗效，本文主要概述重组人血管内皮抑制素-恩度在肺癌、食管癌、黑色素瘤中的应用。

简介：[摘要]目的：分析在代偿期乙肝肝硬化患者的治疗中应用恩替卡韦治疗的效果。方法：将于2022年3月-2023年3月期间在本中心接受诊治的代偿期乙肝肝硬化患者设置为实验样本，采集实验样本例数为70例，利用随机数字表法将这70例患者进行分组，其中35例患者被收录在常规组，组内患者采用阿德福韦酯治疗，另外35例患者被收录在研究组，组内患者采用恩替卡韦治疗，之后对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：研究组患者治疗总有效率显著高于常规组（P＜0.05）；研究组患者不良反应总发生率低于常规组（P＜0.05）；研究组患者的肝功能指标、凝血酶原活动度均优于常规组（P＜0.05）。结论：对于代偿期乙肝肝硬化患者来说，应采用恩替卡韦进行治疗，这种治疗方式可以有效改善患者的肝功能指标，提升患者临床治疗效果。

简介：医用食品是生物医药产业的全新蓝海市场患者如长期处于营养不良的状态下，自身免疫力将会下降，对各种治疗的耐受性会变差，自我修复能力减弱，住院天数延长，

简介：摘要目的对恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化疗效及影响因素研究分析。方法选取2015年12月-2017年3月期间于我院接受治疗的50例肝硬化患者，进行随机平均分组方式分为观察组与对照组各25例。对照组患者使用阿德福韦酯进行长期治疗，观察组患者则使用恩替卡韦进行长期治疗，随访记录观察两组患者用药后疗效及耐药率。结果经治疗发现，使用恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化观察组患者总有效率为88.00％，显著高于对照组患者治疗总有效率36.00％（P＜0.05）；并且对比两组患者治疗后耐药率，观察组总耐药率为20.00％，显著优于对照组76.00％（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化疗效好且耐药率低，在一定程度上保障了患者治疗疗效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析失代偿期乙肝肝硬化患者采用恩替卡韦治疗的效果。方法选取2014年2月-2016年3月本院收治122例失代偿期乙肝肝硬化患者临床资料进行回顾性分析，根据治疗时所采用不同方法分为两组，对照组55例给予常规治疗，研究组67例在其基础上加用恩替卡韦治疗，对两组治疗效果和并发症进行对比。结果研究组HA、肝功能改善情况及HBV-DNA转阴率明显高于对照组（P＜0.05），严重不良反应和并发症均未发生。结论失代偿期乙肝肝硬化患者采用恩替卡治疗效果显著，降低并发症发生率，值得推广。

简介：摘要目的探讨英夫利西单抗治疗中重度克罗恩病患者的护理体会。方法在英夫利西单抗治疗克罗恩病的过程中，严格按英夫利西单抗药物的输注要求进行输注管理、治疗观察和护理，指导健康教育，帮助患者按时、按量、足疗程完成治疗，保证疗效。结果对英夫利西单抗治疗克罗恩病病人进行追踪随访，患者腹痛、腹胀等症状明显改善，体重增加，生活质量得到提高。

简介：摘要指出了随着人类社会的发展，空气微生物的含量或者说其中对人类有害的微生物含量急剧上升，对人类的健康造成了重大影响。从空气微生物污染现状出发，对微生物的采集方式以及检测方法的研究进展作了相关综述。

简介：摘要目的探讨早期未破裂型异位妊振超声诊断及干预治疗的效果。方法48例经超声确诊为未破裂型异位妊娠患者随机分为三组，A组采用MTX50mg/m2单次肌注，共3d；B组采用口服米非酮片100mg2次/d，共5d；C组采用MTX50mg/m2单次肌注，加米非司酮片50mg/d，共3d，第2天开始服用活血祛癖汤（主要药物丹参、桃仁、赤芍、当归、姜黄），7d为一疗程。比较其疗效。结果C组治愈率达到90.0%，总有效率为98。0%；而A组治愈率为44.0%，总有率为68.0%，B组治愈率为46.0%，总有率为72.0%，三组疗效有显著差异。结论早期未破裂型异位妊振的超声诊断明确，对临床早期干预治疗具有重要的意义。

简介：北京派特博恩生物技术开发有限公司正式成立于1999年，其前身为中国科学院下属单位中因科学院派特能源技术公司。派特公司致力于人乳头瘤病毒（简称HPV）感染相关疾病的科研开发、产品研制和成果推广。经过10年努力，

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法36例慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦联合胸腺肽治疗24周。结果治疗24周时，ALT复常35例（97.2%），HBVDNA阴转36例（100%），HBeAg阴转11例（39.3%），HBeAg/抗HBe血清转换10例（35.7%）。结论恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者的疗效显著。

简介：摘要目的观察乙肝肝硬化失代偿期患者经恩替卡韦抗病毒治疗，各项肝功能指标的变化。方法将65例患者随机分成对照组33例，治疗组32例，全部患者均接受降酶退黄、利尿及支持综合治疗，治疗组加用恩替卡韦片0.5mg/d,疗程24周。结果在治疗12周及24周时，两组肝功能均有改善，治疗组明显优于对照组，24周时比较有统计学意义（p＜0.01）。结论恩替卡韦抑制病毒作用强，耐药率低，治疗失代偿期乙肝肝硬化是安全有效的。

简介：【摘要】 目的 分析CT小肠造影对临床克罗恩病诊断价值及优越性。方法 于2020年9月-2021年8月开展研究，将70例疑似克罗恩病患者纳入研究。患者均采用CT小肠造影诊断，并与结肠镜检查结果对比，分析其应用价值。结果 CT小肠造影诊断克罗恩病敏感度97.4%(76/78），特异性50.0%（1/2），准确性96.3%（77/80），与肠镜或手术、病理诊断检查对比差异不显著（P>0.05）。克罗恩病的CT小肠造影影像特征表现为肠壁增厚、多层强化、肠腔狭窄、梳状征、肿大淋巴结等。结论 CT小肠造影诊断克罗恩病，敏感性高，通过对影像特征进行深入分析，可提升疾病诊断准确性。

简介：

简介：【摘要】目的：研究分析在慢性乙型肝炎治疗中采用恩替卡韦的效果。方法：随机选取2020年4月-2021年5月于本院接受治疗的80例慢性肝炎患者作为研究对象，依据数字表法随机分为观察组以及对照组，各40例；观察组采用恩替卡韦进行治疗，对照组则采用拉米夫定进行治疗，对比两组药物治疗效果和肝功能、生化指标变化。结果：经治疗后，观察组HBV-DNA水平明显低于对照组；观察组HbeAg转阴率37.50%（15/40）、ALT复常率97.50%（39/40）显著高于对照组的HbeAg转阴率10.00%（4/40）、ALT复常率70.00%（28/40）；结果差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：慢性乙型肝炎临床治疗中采用恩替卡韦，能有效抑制乙肝病毒，取得明显的治疗效果，且临床应用安全性相对较高，故值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析克罗恩病给予英夫利昔单抗治疗的临床效果。方法以我院收治的52例克罗恩病患者作为研究对象，随机分为两个组别，对照组（美沙拉嗪治疗）、试验组（英夫利昔单抗治疗）各26例。观察临床疗效，分析影响因素。结果试验组治疗有效23例（88.5%），并发症发生2例（7.7%）；对照组治疗有效17例（65.4%），并发症发生8例（30.8%）。P＜0.05，差异有统计学意义。结论英夫利昔单抗治疗克罗恩病疗效确切，有利于缓解临床症状，促进胃肠粘膜愈合，值得推广应用。