简介：菊化具有多种药理作用，我国菊花资源丰富，提取并开发利用其中重要的功效成分具有很大的发展空间。本文综述了菊花主要成分的提取工艺及开发前景。

简介：摘要目的心痛宁滴丸挥发油提取工艺的研究。方法采取正交试验的方法，以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，对药材的粉碎粒度、浸泡时间、加溶剂量、提取时间进行正交试验研究。结果心痛宁滴丸挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎粒度为10目粗粉，浸泡时间为0.5h，8倍的药材加水量，利用水蒸气蒸馏法提取8h。结论对心痛宁滴丸挥发油的提取工艺有影响的主要因素为药材加溶剂量，其次为药材粉碎粒度和浸泡时间，药材提取时间的影响最小。本实验通过对心痛宁滴丸挥发油的提取工艺的研究获得了最佳提取方案，为心痛宁滴丸的研究和生产提供了依据。

简介：摘要随着经济的繁荣和人们生活水平的不断提高，人们关注的焦点话题已经从单一的温饱问题转移到健康方面，越来越多的人注重起了养生问题。中医在我国有着悠久的历史，而中药更是对治疗疾病有着很好的疗效。中药炮制在中医药中占据着重要的地位，而中药炮制现在还存在着一些问题，本文根据现存的问题提出了相应的对策。

简介：摘要：随着科学技术的进步，我国的制药行业得到了较快的发展。为了满足广大人民群众的用药需求，保障患者用药安全，政府药品监管部门鼓励药品持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果，不断改进和优化生产工艺，持续提供药品质量，提升药品安全性、有效性和质量可控性。制药企业自身也应该不断优化制药工艺，在保证药品质量的前提下提高生产效率，为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

简介：摘要：以变性淀粉为壁材，燕麦油为芯材，吐温-80为乳化剂，采用喷雾干燥法研究了燕麦油微囊粉的制备，并采用正交试验确定了最佳喷雾干燥条件。结果表明：1%的吐温-80添加量、燕麦油与壁材芯壁比1:1、进风温度为180℃、进料量4 L/h、转速为21000 r/min条件下喷雾干燥，制备的微囊粉包埋率为94.01%。该燕麦油微囊粉感官性状良好，储藏稳定性强。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

简介：摘要苯胺和二乙醇胺在浓盐酸催化下，缩合制备的1-苯基哌嗪与以D—甘露醇为起始原料，经5步反应生成的（R）—对甲苯磺酸-1-甘油酯合成左羟丙哌嗪。

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：摘要目的探讨野黄刺玫果粗总黄酮最佳提取工艺。方法以野黄刺玫果为原料，以总黄酮含量和提取率为评价指标，乙醇浓度，料液比，提取时间为考察因素，进行三因素三水平L9(34)正交试验、方差分析和验证实验。在上述优选出最佳提取条件不变的情况下，又对提取次数进行了优选。结果野黄刺玫果粗总黄酮的最佳提取工艺条件为用12倍量75%乙醇，加热回流提取三次，每次2h。

简介：摘要目的改进顺气化痰片清膏的提取工艺，提高药材有效成分的迁移率。方法对传统的煎煮提取技术进行改进，创新性的采用了循环梯度分子萃提技术。结果药材有效成分的迁移率由原来的30%提高到50%多。结论采用了循环梯度分子萃取技术进行提取，能使药材中的有效成分在提取过程中更加有效的被浸出。

简介：摘要五倍子鞣质具有收敛、止血、解毒等功效，临床应用广泛，具有很好的开发价值。本文通过选用天然及合成高分子化合物和亲水性物质为基质原料，将五倍子制成巴布剂。并通过q检验和L8（27）1正交实验设计，对五倍子提取工艺和基质配比方案进行了比较。q检验结果及综合其他方面考虑表明5%醋酸提取为最佳工艺。L8（27）正交实验就制品的成膜性、粘性、伸展性进行了综合考虑，结果表明桃胶西黄耆胶甘油PVA17-88ZnO的配比以21.530.52为最佳。

简介：摘要：根据促进人类社会发展的根本需要，制药技术和生物制药技术的研究已成为一个迫切需要解决的问题，关系到每个人的健康和安全，因此受到广泛关注。本文以神经药物、抗冠心病药物和免疫药物为主要突破点，进一步探索生物制药技术在医药领域的应用。同时，对生物制药技术在制药过程中的应用进行了研究和探讨。

简介：

简介：摘要伴随当前我国进一步重视和发展中医药事业，中医药片剂在医院制剂室的生产以及药厂的制备过程中逐步法治化、正规化，中药片剂的质量有待进一步提高，慢慢逐步成为中药新药临床试验的常用剂型，但是在此过程中也会产生某些质量问题，比如说松片、裂片等情况，而且原因相对比较复杂，本文主要对中药片剂在生产工艺和质量方面的研究进行分析，以供参考。

简介：随着经济飞速发展，我国医学已步入到新的发展领域。含西药的中药半浸膏片制剂就是医学发展崭新的突破。它是新时代下医药研发者关注的焦点。因此，本文作者对含西药的中药半浸膏片制剂工艺分析这个主题予以了相关的分析。

简介：摘要腐乳是通过微生物进一步发酵所成的佐餐食品，具备优质的生理保健功能及独特的风味。就以往腐乳制作方式相结合，对其生产工艺、微生物种类等内容作详细阐述。相信随着人们生活方式的转变及健康意识的提高，再与现代科学技术相结合，腐乳在后期会具有广阔的发展空间，并被越来越多的人所接受与喜爱。但需要注意的是，为了更好的满足现代人群对于腐乳的要求，可在诸多方面对其品质进行分析，并对其实施有效改善，从而更好的提升当前腐乳的品质。而在本文中，即针对这一点进行了分析，旨在对腐乳品质的改善提供参考资料。

简介：摘要目的对盐酸曲马多滴丸剂型的制备工艺进行研究。采用正交试验法选取最佳制备工艺。方法通过对盐酸曲马多滴丸制备过程的试验，确定了药物与基质的比例。选择药液温度、冷凝液上部温度、滴头与冷凝液的距离、滴速等4因素,每个因素取三个水平，按L9(3)4正交表安排试验。讨论了影响滴丸圆整度及丸重差异的因素。结果盐酸曲马多与基质的用量配比药物PEG-4000PEG-6000吐温-80为0.61.510.5，采用药液温度为70℃，冷凝液上部温度为30℃，滴头与冷凝液的距离7cm，以30滴min-1的滴速滴入二甲基硅油中的工艺条件最佳。结论该制备工艺制备方法简便易行，适用于滴丸剂型的工业化生产。

简介：【摘 要】目的：研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术，确定制备期间使用的处方。方法：在本次药品分散片的制备相关研究工艺中，选择的考察指标为均匀度，设置正交试验，筛选现有处方，研究制备效果，确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果：利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备，检测药品的实际制备情况，确定多项指标均能够达到合格的标准。结论：本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行，工艺手段也具有较强的可用性，能够满足分散片的基本制备要求。

简介：摘要根据超微粉碎的影响因素进行组合测试，对采用显微测量法和筛分法对粉体粒度进行评价，考虑生产实际，优选出最佳的生产工艺，五指毛桃饮片→粗粉碎→恒定含水量5%→超微粉碎20分钟。

简介：摘要目的考察钩藤总生物碱缓释滴丸的制备工艺。方法正交试验法优选钩藤总生物碱缓释滴丸成型的最佳工艺条件。结果以药物与基质的比例为12，硬脂酸与PEG6000的比例为14，料温为70℃，滴速为45滴/min为最佳工艺条件。结论优选的滴丸制备方法简便，工艺可行。