简介:摘要目的探讨抗病毒药物对儿童病毒性呼吸道感染的临床治疗效果,为临床治疗提供参考。方法选取2012年3月至2013年4月期间我院儿科收治的114例病毒性呼吸道感染患儿作为本组研究的观察对象,按照用药方法分为观察组(58例)和对照组(56例),对照组给予常规药物治疗,观察组给予抗病毒药物进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果治疗后,对照组中,治愈21例,有效27例,无效8例,总有效率85.71%;观察组中,治愈29例,有效27例,无效2例,总有效率为96.55%,治疗效果明显优于对照组,差异明显具有统计学意义。结论在儿童病毒性呼吸道感染的临床中应用抗病毒药物可以快速缓解临床症状,提高治疗效果,安全性高,值得临床中推广应用。
简介:摘要目的构建小鼠CXCR3的重组腺病毒载体。方法应用RT-PCR方法从小鼠脑组织中扩增分离CXCR3基因,经双酶切位点插入腺病毒载体pacAd5中,经氨苄青霉素抗性筛选、酶切及DNA测序方法验证目的基因。采用Lipofectamine?2000将重组腺病毒载体CXCR3/pacAd5转染HEK293AD细胞,包装、扩增后测定病毒滴度。结果RT-PCR方法获得1.1Kb目的基因CXCR3,经氨苄青霉素抗性筛选的重组克隆经酶切及DNA测序证实为目的基因。重组CXCR3/pacAd5转染HEK293AD细胞后获得包装及扩增,病毒滴度达1.8×108PFU/ml。结论本研究成功构建小鼠CXCR3的重组腺病毒载体CXCR3/pacAd5,可用于进一步研究CXCR3参与多种疾病转归的分子免疫机制。
简介:摘要目的探讨RNA干扰Twist基因表达对肝细胞癌细胞(HCC9402)转移的抑制作用。方法用脂质体转染法将表达siRNA-Twist的真核表达载体pGenesil-1-Twist-siRNA(pTwist-siRNA)和空载体pGenesil-1-Neg-siRNA(pNeg-siRNA)导入HCC9402细胞,G418筛选阳性细胞,获得稳定转染的阳性克隆。观察siRNA-Twist对Twist表达的沉默及对肝细胞癌细胞体外侵袭转移的抑制作用,采用RT-PCR技术检测不同处理组细胞中TwistmRNA的表达水平,Western-blot测定蛋白表达水平。建立不同组裸鼠原位肝细胞肝癌模型,观察Twist沉默对裸鼠原位肝细胞肝癌转移的抑制作用。结果pTwist-siRNA组细胞内TwistmRNA及Twist蛋白的表达被有效沉默。重组细胞基底膜(Matrigel)侵袭实验显示,pTwist-siRNA组、空白对照组、pNeg-siRNA组穿透基底膜细胞数分别为(35±10)、(219±72)、(228±71)个/高倍镜(×200),前组明显低于后两组,差异分别有统计学意义(P<0.05)。裸鼠体内实验表明,pTwist-siRNA组的肿瘤转移结节、肝脏转移结节、腹水明显减少。结论RNA干扰Twist基因表达对肝细胞肝癌细胞侵袭转移有抑制作用,Twist可能成为肝细胞肝癌基因治疗的新靶点。
简介:目的了解广东省梅州市2012-2017年腹泻患者中诺如病毒(norovirus,NV)和轮状病毒(rotavirus,RV)的感染情况和流行趋势。方法采集梅州市监测门诊中'腹泻病例'的粪便标本和/或呕吐物标本3066份,采用实时荧光定量PCR法开展NV(GI、GII)核酸检测与RV抗原检测。结果检出NV和RV阳性823份,总阳性率为26.84%,其中NV阳性率为13.24%,RV阳性率为13.60%;2012-2017年连续检测显示NV阳性率呈波动趋势,RV阳性率呈逐年下降趋势;NV和RV感染具有季节性,高峰期分别在10-11月和1-2月。不同年龄组之间差异有统计学意义,且5岁及以下年龄组为主要感染对象。结论梅州市病毒性腹泻病原NV和RV在全年各月份均有检出,以冬春季为感染高峰。阳性率总体有所下降但仍需引起关注,继续加强监测,以减少疾病的流行。
简介:[摘要]目的:探讨肝炎病毒基因型与抗病毒治疗反应的关系,为个体化治疗提供依据。方法:根据HBV基因型分为A型、B型、C型和D型四组,每组33例。比较各组患者的一般资料、肝功能、HBV DNA水平、HBeAg血清转换率和HBsAg清除率。结果:A型组的HBeAg血清转换率和HBsAg清除率均显著高于其他三组(P<0.05),而C型组的这两项指标均显著低于其他三组(P<0.05)。结论:HBV基因型与CHB患者的抗病毒治疗反应有密切关系,A型患者的治疗反应最佳,C型患者的治疗反应最差,B型和D型患者的治疗反应相似。HBV基因型检测有助于指导CHB患者的个体化治疗。