简介:摘要:目的 探究吉非替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的变化影响。方法以非小细胞肺癌患者
简介:【摘要】目的:分析阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2019年6月至2020年6月我院40例一线及二线化疗失败的晚期结直肠癌患者的临床资料,均采用阿帕替尼联合替吉奥进行三线治疗,总结其治疗效果、患者肿瘤进展时间、总生存时间以及化疗毒副反应发生情况。结果:40例患者中部分缓解18例,无变化或稳定16例,进展6例,临床有效率45.00%,临床受益率85.00%。40例肿瘤进展时间平均(5.18±0.96)个月,总生存时间平均(7.98±2.66)个月。化疗相关毒副反应为乏力(30.0%)、恶心呕吐(27.50%)、骨髓抑制(22.50%)、贫血(15.0%)、高血压(7.50%)、手足综合征(5.0%)、口腔黏膜炎(2.50%)、腹泻(7.50%)、食欲下降(32.50%),上述均属于1-2级毒副反应,无3-4级毒副反应发生。结论:阿帕替尼联合替吉奥三线治疗晚期结直肠癌效果良好,且患者对不良反应可耐受,可以作为晚期结直肠癌三线治疗的选择。
简介:摘要目的探讨综合护理干预对膀胱癌灌注吉西他滨效果依从性及并发症的影响。方法选取深圳市罗湖区人民医院2016年7月至2017年12月诊治的膀胱癌灌注吉西他滨患者200例,随机分为对照组和观察组,各100例。对照组患者给予吉西他滨膀胱灌注治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予综合护理干预,分析两组患者治疗效果依从性、生活质量评分及并发症的发生情况。结果对照组和观察组患者治疗后心理领域评分、独立性领域评分、社会关系领域评分、环境领域评分及生理领域评分均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的上述评分升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);综合护理干预对膀胱癌灌注吉西他滨患者用药依从性的优良率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);膀胱癌灌注吉西他滨患者的并发症主要包括尿道炎、膀胱挛缩、膀胱刺激征、血尿和皮疹,且观察组患者中的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理干预能提高膀胱癌灌注吉西他滨效果依从性并降低并发症的发生率。
简介:[摘要] 目的:分析及探讨优质护理在替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌中的应用效果。方法:选择我院于2018年12月至2019年12月接收的200例胃癌病患作为本课题的研究对象,将这200例患者分为100例实验组和100例对照组。对对照组病患进行的护理方式是:常规性护理;对实验组病患进行的治疗方式是:优质护理,观察2组病患的生活总质量和护理满意度。结果:1)实验组病患的生活总质量明显比对照组高;2)实验组病患的护理满意度明显比对照组高(P<0.05)。结论:针对胃癌患者,可以采取优质护理方式,该护理可以明显提高治疗效果,提高病患的生活总质量和护理满意度。
简介:摘要目的通过系统评价和Meta分析探讨阿帕替尼与替吉奥对比治疗结肠癌的有效性和安全性。方法以"阿帕替尼""替吉奥""结肠癌"等为中文关键词,以"Apatinib""Tegafur""Colon cancer"等为英文关键词,检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献服务系统、维普数据库、万方数据知识服务平台,时间限制在从建库到2020年12月。评价阿帕替尼和替吉奥对结肠癌的总体疗效、结肠癌进展和无进展生存期的差异。研究采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果Meta分析结果显示,阿帕替尼与替吉奥对结肠癌的疗效相比,部分缓解+稳定的差异没有统计学意义(RR=1.10,95%CI:0.71~1.71,P=0.640),在结肠癌进展方面的差异没有统计学意义(RR=0.51,95%CI:0.28~1.32,P=0.205),在无进展生存期方面阿帕替尼组大于替吉奥组,差异具有统计学意义(SMD=0.90,95%CI:0.42~1.37,P<0.000 1)。结论相较于替吉奥,阿帕替尼用于治疗结肠癌患者能明显延长无进展生存期,总体生存效益有所提高。
简介:摘要:目的 探讨替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性。方法 选取2018年8月-2020年8月我院收治胃癌患者72例为研究对象,按照随机对照原则将其分为对照组和观察组,每组各36例。其中对照组采用外科手术治疗,观察组患者采用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗治疗,对两组患者临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果 观察组患者的临床治疗总有效率
简介:摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼单药以及联合吉西他滨三线化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法对2017年5月至2019年5月汉中市中心医院院共收治60例经病理学确诊的非小细胞肺癌患者进行回顾性研究。随机分为观察组(甲磺酸阿帕替尼联合吉西他滨化疗) 30例,对照组(甲磺酸阿帕替尼单药化疗) 30例,观察2组患者的临床疗效及不良反应,检测血清E-钙黏蛋白和波形纤维蛋白水平。结果观察组及对照组中位无进展生存期(PFS)分别为4.2和2.9个月,差异有统计学意义(χ2=44.570,P<0.05)。观察组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为30.0%(9/30)和70.0%(21/30),对照组分别为13.3%(4/30)和60.0%(18/30),差异无统计学意义。2组不良反应发生率差异无统计学意义。治疗后2组E-钙黏蛋白与波形纤维蛋白水平均较治疗前明显降低,但观察组下降幅度更大,治疗后观察组E钙黏蛋白和波形蛋白水平低于对照组,E-钙黏蛋白和波形纤维蛋白分别为(2.00±0.08)g/L比(2.20±0.10) g/L和(35.8±1.3) mg/L比(39.4±1.4) mg/L(t=8.554,t=10.321,P值均<0.05)。结论阿帕替尼和吉西他滨可以有效降低晚期非小细胞肺癌患者的E-钙黏蛋白和波形纤维蛋白,有较好的疾病控制率及生存获益,不良反应可控,值得研究应用。
简介:摘要:目的 探究非小细胞肺癌脑转移患者应用厄洛替尼、吉非替尼靶向治疗的临床疗效。方法以非小细胞肺癌脑转移患者
简介:摘要目的探讨肌层浸润性膀胱癌接受吉西他滨联合顺铂(GC)新辅助化疗的临床效果。方法回顾性分析2010年12月—2020年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的55例肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗患者的临床资料,接受GC方案新辅助化疗后,行膀胱根治性切除+盆腔淋巴结清扫术。分析化疗前后病理缓解、预后和毒副作用情况。计数资料组间比较采用χ2检验和Fisher确切概率法。总生存期(OS)和无病生存期(DFS)采用Kaplan-Meier生存曲线,并采用Log-rank检验评估生存曲线的组间差异。预后分析采用Cox比例风险回归模型。结果肌层浸润性膀胱癌接受GC方案新辅助化疗患者共55例,其中,45例(81.8%)完成2个周期化疗,10例(18.2%)完成3个周期化疗。17例(30.9%)病理完全缓解(pT0N0M0),6例(10.9%)病理部分缓解(pT1/Tis/TaN0M0),总体缓解率可达41.8%。中位随访时间为(47.0±37.7)个月,病理缓解患者(<pT2)的5年OS为82.2%,无缓解患者(≥pT2)为22.1%,差异具有统计学意义(P<0.001)。病理缓解患者(<pT2)的DFS为86.1%,无缓解患者(≥pT2)为32.1%,差异具有统计学意义(P<0.001)。多因素Cox比例风险回归分析发现,术后病理缓解、淋巴结转移是OS、DFS的独立影响因素(P<0.05)。新辅助化疗毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应,本组无一例因毒副作用而延迟手术。结论肌层浸润性膀胱癌接受GC方案新辅助化疗联合膀胱根治性切除+盆腔淋巴结清扫术临床受益显著,毒副作用耐受良好。
简介:摘要:目的:研究三维适形调强放疗+替吉奥同步化疗治疗老年食管癌的效果。方法:选取我院自2019年01月至2020年06月期间收诊的50例老年食管癌患者,随及分两组,观察组和参照组,各25例患者,参照组老年食管癌患者行单纯三维适形调强放疗,而观察组老年食管癌患者行三维适形调强放疗+替吉奥同步化疗,互比两组治疗相关指标。结果:观察组治疗有效率高达96.0%远远高于参照组72.0%(P<0.05);观察组仅(4.0%)的不良反应远低于参照组28.0%,P<0.05。结论:三维适形放疗+替吉奥同步化疗在治疗老年食管癌患者临床应用价值高,可靠性强,值得临床广泛借鉴和推广。
简介:【摘 要】:目的 探究阿帕替尼联合奥沙利铂+替吉奥在胃癌腹膜转移化治疗中应用效果。方法 选我院2020年1月至2021年5月期间82例胃癌腹膜转移患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组、观察组,各41例,分别接受奥沙利铂+替吉奥治疗,奥沙利铂+替吉奥+阿帕替尼治疗,比较两组治疗效果及不良反应。结果 观察组总缓解率为34.15%,较对照组12.20%高(P<0.05);观察组不良反应发生率为51.22%,与对照组46.34%相近(