简介：摘要目的对应用复方甘草酸苷片与卤米松乳膏联合对患有白癜风的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取70例患有白癜风的临床确诊患者病例，将其分为A、B两组，平均每组35例。分别采用卤米松乳膏和复方甘草酸苷片与卤米松乳膏联合的方法进行治疗。结果B组患者治疗后的总有效率明显高于A组患者；该组患者在治疗后的一段时间病情再次出现的人数明显少于A组患者；两组患者在治疗期间没有出现由于药物原因所导致的不良反应。结论应用复方甘草酸苷片与卤米松乳膏联合对患有白癜风的患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：目的：观察鹰嘴豆总皂苷（鹘cA）对2型糖尿病大鼠抗氧化作用的影响。方法：以高脂饲料喂养后的雄性Wister大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）诱导2型糖尿病模型，造模动物分别灌胃给予鹰嘴豆总皂苷低剂量100mg／kg、高剂量300mg／kg，4周后，测定各组大鼠肝脏、肾脏、肺、骨骼肌等组织中相关抗氧化指标。结果：与糖尿病模型组相比，鹰嘴豆总皂苷100ms／kg、300mg／kg剂量均能升高肝脏、肾脏、骨骼肌、肺组织中的TSOD、GSH-Px活力，升高肝脏、肾脏、骨骼肌中CAT活力，降低MDA含量，降低肺组织中的CAT活力。结论：鹰嘴豆总皂苷能够改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力。

简介：目的分析连翘酯苷（FS）对小鼠脾脏T和B淋巴细胞增殖、分泌NO和TNF-α的影响,初步探讨其免疫调节作用机制。方法无菌操作分离小鼠脾脏,制备脾脏细胞并用含10%胎牛血清的RPMI1640培养,在培养液中分别加入刺激剂刀豆蛋白（ConA）和脂多糖（LPS）以及不同浓度40、80、160μg/mL的FS共培养不同时间,采用MTT法检测T和B淋巴细胞的吸光度变化,ELISA和Griess法分别检测细胞分泌TNF-α和NO的水平。结果低浓度和中浓度FS对ConA诱导T淋巴细胞24h和48h后细胞增殖和存活率明显提高,诱导时间延长至72h后FS明显抑制细胞转化;低浓度FS对LPS诱导脾脏B淋巴细胞24h后细胞增殖和生存率显著提高;FS促进小鼠脾脏T和B淋巴细胞分泌NO;FS促进B淋巴细胞分泌TNF-α,中浓度FS促进T淋巴细胞分泌TNF-α而高浓度反而抑制其分泌。此外,FS对环磷酰胺（CY）处理小鼠的脾脏淋巴细胞体外增殖有明显影响,对细胞NO分泌影响不显著。结论结果提示FS可能通过影响小淋巴细胞增殖和细胞因子分泌而调节免疫细胞功能。

简介：目的探讨芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制。方法建立雄性SD大鼠放射性肝纤维化实验动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、芍药苷治疗组（20、40、80mg·kg-1）,每组10只。除正常对照组外,其余各组均制备成放射性肝纤维化模型,造模后各组每天给予相应药物灌胃。于照射后第26周末处死大鼠,检测大鼠血清中AST、ALT的活性,ELISA法测血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量;光镜下观察肝脏HE染色、MASSON染色病理改变;碱水法检测大鼠肝脏组织中羟脯氨酸（Hyp）含量,免疫组化法测肝脏组织TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠肝脏损伤和胶原纤维增生明显,其血清中AST、ALT活性明显升高,血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量明显增加,大鼠肝脏组织中Hyp含量增加,另外大鼠肝脏组织中TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达增加。与模型组比较,芍药苷治疗组可明显抑制大鼠血清中AST、ALT活性的升高,降低血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN的含量,降低肝脏组织中Hyp含量,减轻肝脏损伤程度及胶原纤维增生程度;芍药苷治疗组可减少大鼠肝脏组织中TGF-β1和Smad3/4/7蛋白表达。结论芍药苷具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其阻断TGF-β1/Smad信号传导通路有关。

简介：摘要目的建立参芪二甲丸中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)，色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm)，流动相乙腈-水(30∶70)，柱温35℃，流速1.6L?min-1。结果测定了四批参芪二甲丸中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好，专属性强，可作为参芪二甲丸的质量控制方法。

简介：摘要建立HPLC法测定镇心痛颗粒中人参皂苷Rb1含量的方法。采用KromasilC18（250×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水为流动相（梯度洗脱），检测波长为203nm。柱温36℃；流速1.0ml/min；线性范围为676～21.125μg/ml，平均回收率为99.17%，RSD为2.00%。该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱（150mm×3．9mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸溶液（1：2）为流动相，流速为1ml／min，紫外检测波长为205nm。结果黄芪甲苷浓度在（0．01～2）mg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为96．8％，RSD为2．36％。结论建立的方法简便，准确，重复性好，可用于复方黄芪口服液的质量控制。

简介：摘要目的观察精密过滤输液器与普通输液器输注β-七叶皂苷钠所致静脉炎的影响。方法选择需要使用β-七叶皂苷钠治疗的患者400例,将患者随机分为实验组和对照组,实验组患者使用精细过滤输液器进行输液,对照组患者使用普通输液器进行输液,比较两组，患者输液后静脉炎的发生情况。结果实验组患者静脉炎发生率为35.8%,对照组患者静脉炎发生率为75%,两组差异有统计学意义(p<0.01)。结论精细过滤输液器可以显著减少β-七叶皂苷钠所致静脉炎的发生。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效及在预防HSP患儿肾损害的临床有效性。方法将59例过敏性紫癜患儿随机分成复方甘草酸苷资料组（31例）及对照组（28例）分别以2月为一疗程观察疗效，并且以后每二周观察尿常规1次，至患儿首次治疗后≥3个月，平均随访6个月。结果复方甘草酸苷治疗组有效率（93.55%）明显高于对照组（64.29%）（P＜0.05）。随访6个月复方甘草酸苷治疗组肾损害发生率（6.67%）明显低于对照组（36.92）（P＜0.01）。出现肾损害平均时间治疗组（81.8天）明显迟于对照组（34.5天），统计学有显著性差异，（P＜0.01）。结论复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗上疗效明显并能预防或降低紫癜性肾炎的发生且安全可靠值得推广。

简介：目的：将黄芩苷和牛血清白蛋白（bovineserumalbumin,BSA）载入壳聚糖温敏凝胶,构建双缓释体系,检测凝胶对药物的体外释放情况.方法：采用乳化缩聚法制备黄芩苷-明胶微球（gelatinmicrospheres,GMS）;用不同配比的壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠（β-glycerophosphate,β-GP）溶液制备壳聚糖温敏凝胶,观察在37℃的成胶情况,选择最佳配比;在此基础上,将不同浓度的黄芩苷-GMS与BSA共混于壳聚糖凝胶溶液,测定载药后的成胶情况及黄芩苷和BSA的体外释放情况.结果：成功制备了黄芩苷-GMS,载药率5.62%,包封率72.05%;1.8%壳聚糖溶液与9%的β-GP混合10min后可获得状态良好的凝胶;加载两种药物后的凝胶溶液相转变时间未发生改变;30d时低浓度组累积释放了63.79%,两个较高浓度组分别释放了74.86%、77.63%.结论：壳聚糖温敏凝胶可以同时负载黄芩苷-GMS和BSA两种药物,在室温下呈溶液状态,37℃下经过10min可转变成半固体凝胶,在体外释药可达30d.黄芩苷和牛血清白蛋白双缓释制剂的制备和释药性能检测为牙周组织修复再生药物的研制提供了基础.

简介：摘要目的观察新体卡松胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法对我科门诊及住院患者采取单用新体卡松胶囊及新体卡松胶囊联合复方甘草酸苷注射液两种治疗方案，治疗红皮病型银屑病，疗程4周，观察效果。结果联合用药治疗红皮病型银屑病与单用新体卡松胶囊相比，显著提高了治疗红皮病型银屑病的总有效率。

简介：目的：建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：DiamonsilC1（84.6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-水（30∶70）;流速：1.0mL/min。ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量2.1L/min。结果：人参皂苷Rb1在1.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%（n=6）。结论：所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。

简介：研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价。急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药（5000mg/kg）,连续观察14天,记录中毒和死亡情况,测定小鼠的半数致死量（LD50）。用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法,营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）,中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究金丝桃苷的遗传毒性。在急性毒性试验中,所有实验动物都存活,且行为活泼,未见明显异常。Ames试验中,金丝桃苷在加或不加肝微粒体酶（S9）时均未见引起TA97、TA98、TAl00和TAl02试验菌株基因突变（P〉0.05）。体外CHL细胞染色体畸变试验中,金丝桃苷在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变（P〉0.05）。小鼠微核试验中,金丝桃苷各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。在本实验条件下,金丝桃苷对于BALB/c小鼠的LD50大于5000mg/kg,金丝桃苷没有遗传毒性。

简介：摘要分析柚苷酶产生菌青霉（Penicilliumsp．）1523在5L自控发酵罐中的分批发酵动力学。探讨了青霉1523在5L罐分批发酵过程中菌体生长、柚苷酶合成及基质消耗的变化规律．结果表明：菌体生长呈典型S型曲线，酶的合成与菌体生长趋势呈现部分相关性．属于部分偶联型。基于这些过程曲线的变化规律，结合Logistic方程和Luedeking—Piret方程，建立了柚苷酶产生菌青霉1523分批发酵过程的动力学模型，并通过数学推导和非线性拟合获得了模型中各参数的最佳取值，最终确定了能够较好表征青霉1523分批发酵过程中菌体生长、产物柚苷酶合成以及基质消耗的动力学方程。

简介：目的：观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷;治疗前及治疗后的第3、4、5d进行4次经皮胆红素测定。结果：治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著（分别为P〈0.005、P〈0.025）,有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组复方甘草酸苷注射液40ml，1d1次静点；盐酸西替利嗪片10mg，1d1次口服。对照组盐酸西替利嗪片10mg，1d1次口服，疗程均为21d。结果治疗第21天观察组有效率为86.67%，对照组有效率为63.41%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗。

简介：摘要目的观察脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床效果。方法选取住院的VD患者78例随机分为治疗组和对照组，各39例，治疗组给与脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗，对照组给与胞二磷胆碱钠和尼莫地平片治疗，连续应用20d，疗程结束后采用简明心理状况测验量表(MMSE)对两组患者治疗前后认知功能进行评定，并比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前后MMSE评分和总有效率经统计学处理，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗VD的临床效果较好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法将62例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为治疗组32例和对照组30例，所有患儿均予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂静脉滴注（20mg/d，每天1次，疗程10-14天），观察两组总有效率、新生儿行为神经评分（NBNA评分）等指标。结果治疗组总有效率和NBNA评分结果明显优于对照组（P<0.05）。结论神经节苷脂治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）疗效满意，值得临床推广和应用。

简介：目的观察糖皮质激素及三七总皂苷在治疗急性重症胰腺炎中的临床效果,寻求治疗急性重症胰腺炎的有效治疗方案。方法对2000年4月至2010年11月入住本院并被诊断为急性重症胰腺炎的患者共92例分为三组并分别进行糖皮质激素治疗,糖皮质激素加三七总皂苷治疗,以及普通基础治疗（即予奥美拉唑针抑制酸分泌,奥曲肽针抑制胰酶分泌,抗炎、维持水电解质平稳对症支持治疗）。治疗过程中进行血液检测。结果糖皮质激素加三七总皂苷治疗的效果最佳,单纯糖皮质激素治疗效果次之,基础性常规治疗效果相对较差。结论糖皮质激素加三七总皂苷在治疗急性重症胰腺炎过程中具有很好的治疗效果。

简介：摘要目的观察喜疗妥软膏与硫酸镁治疗外周静脉滴注七叶皂苷钠所致静脉炎的疗效。方法将30例使用七叶皂苷钠静脉滴注引起静脉炎的患者分为观察组和对照组，分别采用喜疗妥软膏涂擦和50%硫酸镁溶液局部湿热敷。结果使用喜疗妥软膏治疗七叶皂苷钠所致静脉炎的效果优于50%硫酸镁溶液。