简介:摘要近年来我国大力开展城市建设,工作中形成了数量庞大的征迁档案,如何实现征迁档案的规范管理需要认真思考。笔者结合实践工作经验,对实施房屋征迁档案管理办法的相关问题进行解析,以期为相关同仁提供些许借鉴。
简介:摘要我国是农业大国,也是人口大国,为了保证国民的基本温饱和国内粮食的自给自足,必须确保基本农田基数、农产品供需平衡以及国家粮食安全。我国实施对耕地进行保护是解决人口与耕地、粮食之矛盾的重要途径,也是提高粮食综合生产能力的重要前提,更是国家经济发展和社会安定的重大举措。在我国城镇化和工业化的发展过程中,不可避免地会征用部分农业用地,农业用地被征用可以促进农业产业化的发展,提高农民收入,缩小城乡差距,为此,国家在此过程中采取法律、行政、经济、技术等手段和措施,要对耕地的数量和质量加以保护,但在实际操作过程中,由于人为、社会、制度等因素出现了许多问题,影响了农业土地的安全,因此必须建立健全土地管理机制,规范耕地使用与保护的相关制度,夯实农业发展的基础,以促进我国经济的持续发展和社会的长期稳定。
简介:目的:对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法:提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会(AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG)变异分类指南判断致病性。结果:高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征(Noonansyndrome,NS)。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论:本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。