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  • 简介:摘要:感冒是临床上比较常见的一种疾病,发病率高,各个年龄段的人群均可患病;感冒的临床症状存在较大的个体差异,但是主要表现为咳嗽、发热、头疼、流涕、鼻塞等,部分患者还会出现浑身酸痛的症状。临床上针对感冒患者,大都选用相关的复方西药制剂进行治疗,一般来讲,经过一到两个星期的治疗,患者各种临床症状都会逐渐消失,并恢复健康。

  • 标签: 抗感冒 复方西药 制剂分析
  • 简介:【摘要】中药制剂质量的影响因素有很多,其中比较关键的要属研究设计、药材质量、饮片炮制加工和生产过程几方面因素,这几方面均属中药制剂源头,因此,做好这几方面因素控制,也是在源头方面有效控制中药制剂质量的重要途径。基于此,本文首先阐述了中药制剂质量控制目前的状况,进而从源头几个影响因素方面重点阐述了质量控制的途径,希望能够对今后重要制剂质量提升带来些许帮助。

  • 标签: 源头控制 中药制剂 质量
  • 简介:摘要:将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中,有助于中药制剂生产水平的提升。基于此,本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用,实现了对超滤应用的深入分析,希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

  • 标签: 中药制剂 制剂工艺 注射药液
  • 简介:摘要:目的;本文主要针对中药、中成药制剂的质量检测进行分析和研究,其主要目的在于提升中药及中成药制剂质量检测水平。方法;主要使用近红外光谱分析仪,针对随机抽取的几种不同的党参进行分析,进而得到其相关的近红外光谱分析结果,并且通过三种党参的近红外光谱结果针对党参以及其中成药制剂丹参片进行质量控制。结果:在实际的研究和分析过程中可以发现,在针对党参利用近红外光谱仪进行分析之后,三种党参得到的分析结果存在着不一致的情况。结论:在经过几种不同党参的近红外光谱质量检测分析之后,能够明显看出几种不同党参之间的差别,依据与此,就能够很好地提升党参和中成药制剂的质量,对于广大人民群众的身体健康也是极为重要的。

  • 标签: 中医药 中成药制剂 质量检测 检测方式 研究分析
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先,文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后,通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析,提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

  • 标签: 口服 仿制药 研发 风险管理
  • 简介:【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先,文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后,通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析,提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

  • 标签: 口服 仿制药 研发 风险管理
  • 简介:摘要:目的:对蒙药制剂开展ADR监测,以期促进蒙药制剂合理使用。方法:采用“主动上报”“主动收集”两种方法对监测品种开展ADR监测,计算监测期内单品种ADR发生率。比较两种监测手段差异性。结果:收集到ADR报告113份,其中9个品种ADR发生率为“偶见”,6个品种为“常见”,5个品种未监测到ADR。未监测到严重ADR病例。结论:“自主上报”收集蒙药制剂ADR报告量低,监测品种ADR发生率低。

  • 标签: 蒙药制剂 不良反应 监测
  • 简介:摘要:制药制剂车间环境控制与污染防治在制药工业中具有重要地位。本文围绕制药制剂车间的环境控制与污染防治展开讨论,首先分析了制药制剂车间的环境控制要求,涵盖空气质量、温湿度控制、微生物控制等方面。接着,探讨了污染源识别与监控方法,包括设备、原材料、人员等潜在污染源的识别与防控措施。然后,详细介绍了污染防治技术与措施,具体包括空气净化系统、洁净室设计、废气废水处理技术等。通过对这些内容的系统分析,旨在为制药制剂车间的环境控制与污染防治提供理论指导和技术参考。本文还指出了当前制药制剂车间环境控制中存在的问题,并提出了相应的改进建议,以期为制药行业的发展提供一定的借鉴意义。

  • 标签: 制药制剂车间 环境控制 污染防治 空气质量 微生物控制
  • 简介:摘要目的分析中药制剂的不良反应的特点以及影响因素,从而促进临床合理用药。方法采用回顾性方法分析,选取我院药品不良反应监测中心自2012年3月-2013年3月以来68例中药制剂不良反应报告,对患者临床表现,相关药品类型以及发生时间等进行综合分析。结果68例不良反应中涉及到的系统主要包括消化系统(31.63%)、呼吸系统(5.10%)、泌尿系统(8.16%)、神经系统(18.37%)以及皮肤及其附件(36.73%);不良反应的发生时间大多集中在当天,占57.35%,第二天为27.94%,三天以后发生不良反应为14.71%;静脉滴注发生率较高(63.24%),依次分别为口服(19.11%),肌肉注射(11.76%),外用(5.88%)。结论及时报告中药制剂的不良反应,并且加强其监测,避免中药制剂不良反应的发生,促进临床合理用药。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 合理用药
  • 简介:摘要目的观察中药制剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将确诊的慢性心力衰竭病人382例,随机分为治疗组(200例)和对照组(184例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液注射液,14d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效评定。结果治疗组临床近期治愈、总有效率优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切。

  • 标签: 心力衰竭 参附注射液
  • 简介:

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  • 简介:直肠给药剂型主要是栓剂和中药灌肠剂,中药灌肠剂与直肠滴剂  中药灌肠剂是将中药提取物灌注于直肠而迅速发挥药效的一种制剂,儿科中药新剂型逐步向服用更加方便

  • 标签: 中药制剂 儿童用中药 制剂剂型
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】新时期,我国生产力与生产水平的大幅度提升,为祖国医药领域的发展注入了新时代的活力。而新型冰冻浓缩技术的应用,带动了药剂制作水平的稳步提升,使祖国医学未来发展前景日益光明。值得注意的是,新型冰冻浓缩技术并非无懈可击,其应用过程中仍存在一定的缺陷与不足,有待改善。

  • 标签: 中医制剂 冰冻浓缩 应用 分析
  • 简介:摘要中药制剂为我国特有,有作用快、疗效确切等特点,其受益国民仍在不断增多。近年来,中药制剂质量缺陷等安全性问题正逐渐被重视。总结干扰中药制剂质量的因素并提出针对性优化策略,对临床安全用药及中药事业健康发展有重要意义。

  • 标签: 中药制剂 质量缺陷 优化对策
  • 简介:药制剂具有临床疗效确切以及作用迅速等优点,但是随着中药制剂的大量应用及相关研究,中药制剂的安全性正在被逐渐关注。然中药制剂存在着诸多问题,影响和制约了中药制剂的质量和发展。只有发展道地药材的培育,加强中药的前处理,不断优化制剂的生产工艺,实现质量控制的标准化,才能从整体上提高中药制剂的质量。

  • 标签: 中药制剂 生产工艺 质量标准
  • 简介:摘要 :目的:基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法:随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例,分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果: 12000 例患者中, 70 例出现了中药制剂不良反应,不良反应发生率为 0.58% ,其中年龄> 60 岁的患者所占比例最高。同时,各种中药制剂中, 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外, 70 例出现不良反应患者中, 32 例存在不合理用药的情况,发生率为 45.71% 。结论:对于中药制剂而言,不良反应发生率较低,但是我们也不得忽视,应合理、规范用药,保护患者的生命健康。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 合理使用
  • 简介:直肠给药剂型主要是栓剂和中药灌肠剂,中药灌肠剂与直肠滴剂  中药灌肠剂是将中药提取物灌注于直肠而迅速发挥药效的一种制剂,儿科中药新剂型逐步向服用更加方便

  • 标签: 中药制剂 儿童用中药 制剂剂型