简介:【摘要】目的:探讨罹患转移性胃癌的患者在替吉奥给药基础上,取奥沙利铂联用展开治疗所取得的效果。方法:选取罹患转移性胃癌的患者共计80例,均为我院肿瘤科2021年6月至2022年6月期间收治,按照数字表抽取法随机做分组处理,各40例。其中,对照组针对所纳入的病例应用替吉奥联合顺铂给药方案,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂,就两组疾病控制率评估值、免疫功能指标检测值、肿瘤标志物指标检测值、血清炎症因子指标检测值、生活质量评测分值、不良反应观测值展开对比。结果:经展开对观察组所抽取的患者疾病控制率的评估,数据相较对照组呈更高显示(P0.05),在治疗工作实施后,CD3+、CD4+均有升高、CD8+均有降低,观察组更为显著(P0.05),在治疗工作实施后,各项目数据均有降低,且与对照组比较,观察组居更低水平(P0.05),在施以治疗后,各项目数据均有降低,且与对照组比较,观察组居更低水平(P0.05),在开展治疗工作后,各分值均有上升,且与对照组数据比较,观察组居更高水平(P
简介:摘要目的分析奥沙利铂的药理作用,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院2010年3月~2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料,所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗,通过随访评价患者的临床疗效,分析奥沙利铂不良反应。结果本组74例患者治疗后,CR15例,PR23例,SD28例,PD13例,治疗有效率为51.4%。用药期间35例(47.3%)患者出现消化道反应、22例(29.7%)患者出现神经系统毒性反应、13例(17.6%)患者出现骨髓抑制。结论奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值,临床疗效可靠,但应积极的预防用药不良反应,以保证用药的安全性。
简介:目的探讨奥沙利铂所致周围神经毒性的肌电图特征研究。方法选取2017年5月-2018年5月我院收治的需接受奥沙利铂治疗的癌症患者64例,分别对其化疗前后进行肌电图检测,分析其运动神经以及感觉神经变化情况。结果运动神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前(P<0.05),化疗后波幅明显低于化疗前(P<0.05);感觉神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前(P<0.05),化疗后波幅明显低于化疗前(P<0.05),化疗后传导速度低于化疗前(P<0.05)。结论接受奥沙利铂进行化疗治疗,会对患者神经功能造成一定程度的影响,可以通过肌电图进行神经功能检测,临床上应当进一步推广应用。
简介:目的评价奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)对人胃癌的疗效,探讨其治疗胃癌的作用机制。方法22例临床分期Iv期的胃癌患者入选。每例接受包含L-OHP的联合化疗方案(L-OHP85mg/m^2,静脉点滴,1h,d1;四氢叶酸钙200mg/m^2,静脉点滴,1h,d1-5;5-FU300mg/m^2,静脉注射,d1~2,5-FU,持续静脉点滴,48h;2wk1疗程)4-6个疗程(平均4.62个疗程)。观察有效率,无进展生存时间(progression-freesurvival,PFS),总体生存时间及毒副作用。体外培养人中分化胃癌细胞株SGC-790l,应用MTT法检测L-OHP对细胞生长的抑制作用,并计算50%,抑制浓度(IC50);将不同浓度梯度的L-OHP与细胞株作用后,应用透射电镜、流式细胞仪(ANEXIN-V标记)及TUNEL检测细胞凋亡情况。应用RT-PCR检测Caspase-3m-RNA的表达。结果9例客观有效(完全有效及部分有效),有效率40.9%。平均。PFS4.2月,总体生存时间7.2月。蓄积性神经毒性(全部为Ⅰ~Ⅱ级),呕吐及腹泻(1例III级腹泻),骨髓抑制发生率分别为93.5%,20%,32.9%。MTT法测IC50为0.7lmg/L。浓度为1mmol/L的L-OHP与细胞株作用30min,流式细胞仪即可检测出细胞凋亡水平升高,但无统计学差异(P>0.05),1mmol/L作用2d,流式细胞仪及TUNEL均可检测到细胞凋亡水平显著性升高(P<0.05)。L-OHP作用后的细胞Caspase-3m-RNA表达升高,并与药物诱导的凋亡相关。Caspase-3特异性抑制剂AC-DEVD-CHO可以显著抑制和推迟凋亡的出现。结论L-OHP治疗进展期胃癌安全有效。L-OHP在体外可明显抑制胃癌细胞株SGC-7901的生长。L-OHP诱导细胞Caspase-3m-RNA表达、Caspase-3的激活及凋亡可能是其治疗胃癌的机制之一;在细胞凋亡的早期检测中应用ANEXIN-V标记流式细胞仪检测的灵敏度较高。
简介:摘要目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取来我院治疗的60例晚期胃癌患者,随机分为两组,每组30例,治疗组EOX方案奥沙利铂130mg/m2,d1;希罗达1g/m2,bid,口服d1-14;表柔比星50mg/m2,一天两次;对照组XELOX方案奥沙利铂130mg/m2,d1;希罗达1g/m2,bid,口服d1-14,每天两次。结果对照组XELOX方案,RR为10例,占33.3%,治疗组EOX方案,RR为12例,占40.0%。结论治疗组EOX方案相比于对照组XELOX方案,对晚期胃癌有较高的效率。两种方案具有较高的临床安全性,值得广大医学工作者推广使用。