简介：摘要：在医院中根据患者临床用药的实际需求所制作完成的中药制剂对于患者的临床治疗具有重要作用，其作为医院中临床治疗的常用药物类型之一，重要性不言而喻。由此可知，加强医院中药制剂质量的有效控制是提高患者用药安全性的重要举措。医院中药制剂由于其保质期时间相对较短，并且运输难度较高、对储存环境的要求较高，因此达成有效的质量控制相对较难，在医院中药制剂的生产环节、运输环节或者储存环节出现任何问题，都会对中药制剂的整体质量造成严重影响。本文以此为基础，深入分析影响医院中药制剂质量的因素，并针对性提出如何加强质量控制的举措。

简介：目的:为了明确中药成方制剂内的含乌头碱类中药制剂具体质量标准。方法:从国家中药成方以及中药制剂相关文件和标准,包括中药制剂内有关乌头碱的制剂形成标准差主要收载情况,统计分析其质量标准。结果:经过关键词检索和统计可以得出,一共有467个中药成方制剂中含有乌头碱成分的中药制剂,共计占据总剂量的11.52%百分比,其中同味药剂内,存在含有单个或多个不同饮片品种可能,乌头碱成分共计存在于309个中药制剂内。根据有关标准另外还存在共计28类主治功效、功能等同及处方相同,但是剂型存在差异化的中药制剂,譬如如参三七伤药散和参三七伤药片,将重复存在的制剂去除之后,共计获得含乌头碱类的中药制剂达294个。结论:中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂的质量标准研究临床应提高对含乌头碱类中药制剂的系统研究,强化控制乌头碱类成分,以更好的保障相关中药制剂的临床应用安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 对现代化中药物制剂新技术在中药制剂中的应用效果展开研究。方法 研究对象为我医药研发中心在2020年3月到2022年2月期间收治的100例接受中药治疗的患者，随机分组后对照组与观察组各50例，对照组采用传统中药制剂法对患者进行中药治疗，观察组对中药制剂新技术进行使用并对患者进行中药治疗，对比两组临床效果。结果 对比发现观察组治疗有效率显著高于对照组，观察组药物变质等用药不良事件发生率明显更低。（P＜0.05）结论 中药制剂新技术在中药制剂中的应用能够促进中药制剂现代化，促使药物保存效果更好，同时更好的促进药效发挥，提高中药治疗有效率。

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简介：摘要目的探讨中药制剂的不良反应，从而提高临床用药安全。方法对某中医院2009年2月～2011年9月出现的108例中药制剂不良反应情况监测报表资料进行回顾性分析。结果在108例中药制剂不良反应中涉及的中药制剂的种类有40类，共占全部药物不良反应例数的79.5％；在给药途径中静脉给药发生不良反应率比口服与肌肉注射相对较高。结论在临床上应该高度重视中药制剂的不良反应，尤其是老人小孩，加强对中药制剂的适应证和控制使用方式，以最大限度来降低中药制剂不良反应的发生率。

简介：摘要为确保学生掌握实验的基本方法和技能，提高学生综合职业能力，让学生真正了解实验室制备和企业工业化生产之间的差异，我们设计“基础性实验-综合性实验-中试放样生产”实践教学体系，并探讨该体系在中药制剂实践教学中的应用，论述该体系开展方式、开展的必要性，总结该体系在实践教学中的意义。

简介：摘要目的分析中药制剂出现不良反应的原因，并提出相应的预防方案。方法回顾性分析本院2012年2月至2014年12月期间门诊及住院部所发生的186例中药制剂不良反应事件。结果在186例事件中女性患者比例明显大于男性患者，＜12岁以下的儿童及＞60岁以上的老年人患者占总数的34.94％及33.87％，从给药方式的角度来看，静脉滴注所发生的不良反应最多，且第二年比例在上升。从药品种类角度看，活血化瘀类药物注射用血塞通发生不良反应的比例最大。结论引发中药制剂不良反应因素的可包括患者自身的体质以及药品使用不当等，临床医生应尽量减少中药注射剂的使用，尤其是儿童与老年人，此外还应加强对中药制剂的管理，保证患者安全用药。

简介：摘要新冠肺炎疫情，既考验了各国公共卫生体制和疾控部门的紧急响应能力，考验了各国科学家的迅疾的分子生物学研究和实用水平，也彰显了我国强大的号召力以及国民惊人的执行力，也考验了我国临床的救治能力。为了抗击病毒，基于"同情用药原则"，国内也开展了一些药物的临床试验的应用。现就有关同情用药、医学伦理、中药制剂与老药新用谈一些思考。

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：近日，致明德量子生物科技有限公司宣布，其自主研发的中药制剂“五清通体组合”经美国北卡罗来纳州独立检测室对其产品的重金属、有害微生物、农药残留物等指标进行153项严格检测后，顺利取得美国FDA自由销售证书。

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简介：摘要： 人们对中药的应用和研究有着悠久的历史，中药不止是中华民族的财富，更是治病救人的一种方式，在医疗领域有着很高的地位。由于中药往往是植物的根茎叶或者果实，或者是动物的一部分、矿物质，所以在提取中药主要成分的时候，是需要利用一些特殊方法来完成的。中药含有很多的成分，包括有机成分、无机成分和微量元素等，中药的药理作用的发挥也是通过药性进行的。这些成分是由种植原生药材的土质以及水分、光照、营养等影响的，而且也和药材的保存等紧密相关的。因此若要保证中药制剂和饮片的药效，就应该科学种植和保存，以保护药效为原则的前提下，才可以体现药材的价值 [1] 。

简介：摘要目的探讨中药及中成药制剂质量检测。方法通过使用近红外光谱分析技术对于所抽取的三种不同的党参类药物的中成药制剂质量使用近红外光谱分析，得出三种不同的党参药物近红外光谱示意图，之后通过使用三种党参的近红外光谱图对党参药物以及复方丹参片的质量进行控制。结果通过对党参药物使用近红外光谱进行分析，可以有效的发现三种不同的党参药物在近红外光谱中所形成的图像是存在诸多不同的。结论通过对党参使用近红外光谱法进行分析，可以明显的得出党参两者之间所存在的较为明显的差别，因此我们可以根据此对党参以及复方丹参片的整体质量进行检测，有效的提升了中药以及中成药制剂之间的实际质量检测水平，具有临床检测意义。

简介：【摘要】中药制剂质量的影响因素有很多，其中比较关键的要属研究设计、药材质量、饮片炮制加工和生产过程几方面因素，这几方面均属中药制剂源头，因此，做好这几方面因素控制，也是在源头方面有效控制中药制剂质量的重要途径。基于此，本文首先阐述了中药制剂质量控制目前的状况，进而从源头几个影响因素方面重点阐述了质量控制的途径，希望能够对今后重要制剂质量提升带来些许帮助。

简介：摘要：将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中，有助于中药制剂生产水平的提升。基于此，本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用，实现了对超滤应用的深入分析，希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

简介：摘要：目的；本文主要针对中药、中成药制剂的质量检测进行分析和研究，其主要目的在于提升中药及中成药制剂质量检测水平。方法；主要使用近红外光谱分析仪，针对随机抽取的几种不同的党参进行分析，进而得到其相关的近红外光谱分析结果，并且通过三种党参的近红外光谱结果针对党参以及其中成药制剂丹参片进行质量控制。结果：在实际的研究和分析过程中可以发现，在针对党参利用近红外光谱仪进行分析之后，三种党参得到的分析结果存在着不一致的情况。结论：在经过几种不同党参的近红外光谱质量检测分析之后，能够明显看出几种不同党参之间的差别，依据与此，就能够很好地提升党参和中成药制剂的质量，对于广大人民群众的身体健康也是极为重要的。

简介：摘要目的探讨中药制剂中中药细胞级微粉碎技术的临床应用价值。方法本次研究以复方贝母散超微粉制备为例，进行对中药细胞级微粉碎技术予以详细分析。结果超微粉较麻黄细胞的吸湿性相当，（P＞0.05）；且复方散剂细胞粉较平贝母具有显著的差别（P<0.05）。结论中药制剂经中药细胞级微粉碎技术粉碎后，可提高药物的质量，该治疗方法具有较高的应用价值。

简介：摘要目的研究中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准，以便为临床用药提供重要参考。方法通过选取部分中药成方制剂中有乌头碱类重要制剂进行分析，并将其录入EXCEL表格中，分析功能主治、鉴别、含量测定等情况，将其标准资料进行收集。结果含有乌头碱类的中药成方制剂较多，约有280个左右，其主要功效用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体疾病等；对制剂有效成分鉴定的研究较多，有关毒性含量检测的研究较少。结论含有乌头碱类中药制剂应用于临床由来已久，但针对其毒性成分的研究较少，临床想要确实提高该类制剂的质量及疗效，有必要加强对毒性成分检测的研究，进一步明确含乌头碱类中药制剂的功效。