简介:摘要目的观察探讨硝苯地平、卡托普利两药联用治疗老年性高血压的临床效果。方法本次调查采用单盲、前瞻性、随机对照试验法,给予A组(n=50)口服卡托普利12.5~25mg/次,3次/d;B组(n=50)老年高血压患者口服硝苯地平10mg/次,3次/d治疗;给予C组(n=50)每次口服硝苯地平10mg+卡托普利12.5~25mg,3次/d;连续治疗4周,观察并对比临床治疗效果。结果①疗效A组总有效率80.0%(30/50)、B组总有效率82.0%(31/50)、C组总有效率96.0%(48/50),C组总有效率高于A组(x2=6.060606,P=0.013823),且C组总有效率高于B组(x2=5.005107,P=0.025273);②不良反应A组便秘14例、足踝水肿7例,共21例(42.0%);B组干咳18例(36.0%);C组便秘10例、足踝水肿3例、干咳6例,共19例(38.0%),3组的不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平、卡托普利两药联用治疗老年高血压的临床效果显著,
简介:摘要目的观察FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法64例患者随机分为2组各32例。FOLFOX4方案奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉滴注2h,d1-2;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉注射,dl-2;5-Fu600mg/m2静脉持续滴注22h,d1-2;14d为1个周期。XELOX方案奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨(CAP,商品名Xeloda)1000mg/m2,口服,2次/d,d1-14,21d为1个周期。结果FOLFOX4组CR1例,PR14例,SD7例,PD10例,总有效率为46.9%;中位无疾病进展时间(PFS)为9.0个月;生存时间(OS)为16.2个月。XELOX组CR2例,PR15例,SD8例,PD7例,总有效率为53.1%;中位无疾病进展时间(PFS)为7.6个月;生存时间(OS)为19.5个月。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道症状、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等,多表现为Ⅰ~Ⅱ级。两组数据比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌临床疗效确切,不良反应较轻,可作为晚期不可手术大肠癌患者的一线治疗方案。
简介:摘要目的探讨FOLFOX4新辅助化疗方案在进展期胃癌中的应用效果。方法将我院2009年1月2010年8月收治的60例进展期胃癌的患者按照完全随机的原则分为观察组和对照组,对照组采用手术治疗,观察组采用术前FOLFOX4方案+手术方案治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的手术切除率、2年无瘤生存率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的生活质量改善显著高于对照组(P<0.05)。两组并发症的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论FOLFOX4方案治疗进展期胃癌是较为安全可靠的,其不会增加手术并发症,能显著提高患者是手术切除率和2年无瘤生存率。
简介:摘要目的探讨胆结石采用腹腔镜与传统外科手术效果对比。方法本次研究选择的患者共80例,均为我院2009年2月至2012年2月收治的胆结石患者,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用传统外科手术治疗,观察组采用腹腔镜微创治疗,回顾两组临床资料。结果观察组切口长度、术中出血量明显小于对照组,手术及住院时间、胃肠功能恢复时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组无并发症发生,对照组切口感染7例,占15.6%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论与开腹手术比较,胆结石患者采用腹腔镜治疗,切口较小,操作简便,出血量少,具有较高安全性,显著减轻了患者痛苦,并缩短了住院时间,降低了并发症发生率,加快了机体康复进程。
简介:摘要目的为提高治疗临床效果,探索PPH与传统术式相结合治疗老年重度混合痔的临床应用价值。方法选择2010年1月-2010年12月我科就诊的60例老年重度混合痔患者,单盲抽样把其中42例分为观察组,采取PPH联合传统术式治疗;余者分为对照组,单纯传统外剥内扎术式治疗。结果观察组疗效显效者为90.5%,显著高于采取单纯传统外剥内扎术式治疗的对照组(P<0.05),而术后第3、7天疼痛、出血及水肿评分显著低于对照组患者(P<0.05)。两组患者术后并发症发生率对照显示,无显著差异性(P>0.05)。结论相对单纯传统外剥内扎术式,PPH与传统术式相结合治疗老年重度混合痔疗效佳,痛苦小。
简介:摘要目的比较不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取在我院2008-2010年住院的新生儿病理性黄疸患儿181例,根据入院的顺序进行随机分为A组(57例)、B组(58例)、C组(66例)。A组采用光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒,治愈率89.5%;B组采用光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒+培菲康,治愈率94.8%;C组采用光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒+培菲康+5%碳酸氢钠,治愈率100%。结果3种方案对新生儿病理性黄疸的疗效。结果C组的疗效最好,A组与B组的疗效相似。结论光疗+复方甘草酸苷粉针+茵栀黄颗粒+培菲康+5%碳酸氢钠治疗新生儿病理性黄疸的效果最好。
简介:摘要目的对应用TP化疗与热疗联合方案对患有晚期卵巢癌的患者进行治疗和治疗期间实施护理的临床效果进行研究分析。方法抽取70例患有晚期卵巢癌的患者病例,将其分为对照组(浆液性囊腺癌21例粘液性囊腺癌6例其他8例)和治疗组(浆液性囊腺癌21例粘液性囊腺癌6例其他8例),平均每组35例。对照组患者采用TP化疗方案进行治疗;治疗组患者采用TP化疗与热疗联合方案进行治疗。结果治疗组患者卵巢癌症状治疗效果明显优于对照组;两组均出现不同程度的不良反应,但人数方面比较结果没有显著差异。结论应用TP化疗与热疗联合方案对患有晚期卵巢癌的患者进行治疗和治疗期间实施护理的临床效果非常明显。
简介:摘要目的探讨甲氨蝶呤(MTX)不同治疗方案对输卵管妊娠的疗效。方法2006年1月至2011年5月本院对83例未破裂型输卵管妊娠病例使用甲氨蝶呤保守治疗。随机分成①、②、③3组①组MTX1mg/M2+生理盐水250ml单次静脉滴注;②组MTX1mg/M2单次肌肉注射;③组MTX20mg/日×5天肌肉注射。结果①、②、③组成功率分别为84%、90.3%、55.6%。①、②组间比较差异无显著性(P>0.05);①、③组间、②、③组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论总结以上3种方法治疗输卵管未破裂型妊娠,使用MTX1mg/M2单次静脉滴注或肌肉注射疗效好,使用MTX20mg/次肌肉注射×5天,相对疗效较差。
简介:目的探讨TAC新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效.方法对接受4~6个周期TAC新辅助化疗方案治疗的63例三阴性乳腺癌进行回顾性研究,分析近远期化疗疗效.结果化疗后随访时间16~30月(中位30.6月).63例患者总有效率为96.83%,其中完全缓解率57.14%(36/63),部分缓解39.68%(25/63).主要不良反应包括中性粒细胞减少36例(57.14%),中性粒细胞减少性发热25例(39.68%),恶心呕吐33例(52.38%),腹泻14例(22.22%),口腔黏膜炎13例(20.63%),乏力虚弱10例(15.87%).术后死亡7例,局部复发8例,远处转移21例,3年生存率88.89%.结论应用TAC新辅助化疗方案能提高TNBC治疗效果,改善患者生活质量,提高3年生存率.
简介:目的:通过观察肺功能及儿童哮喘控制测试(C-ACT)指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取年龄≥5岁、根据GINA哮喘控制水平分类属于未控制的哮喘患儿43例,随机分为治疗组24例和对照组19例,治疗组根据GINA方案治疗,并辅以槐杞黄颗粒口服,对照组只予以GINA方案治疗,并于治疗前及治疗后3月分别进行呼气峰流速占预计值百分比(PEF%预计值)检测及填写C-ACT量表,分析并比较。结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率(62.50%)明显优于对照组(31.58%)(P〈0.01)。结论:槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗小儿哮喘疗效确切。
简介:摘要目的探讨小儿过敏性紫癜(HSP)用两种不同治疗方案的临床疗效。方法80例HSP选择患儿随机分为两组.治疗组采用中西医联合治疗,对照组采用单纯西药治疗。结果治疗组40例患儿的总有效率为95%(38例),对照组40例患儿的总有效率为72.5%(29例),两组患儿的总有效率比较,差异具有统计学意义(χ2=7.358,P<0.05)。治疗组皮疹、消化道及关节症状消失时间明显短于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组40例患者中无一例出现不良反应,但有3例出现肾脏损害,其并发症发生率为7.5%;对照组40例中,有7例不良反应发生,其不良反应发生率为17.5%,有9例出现肾脏损害,其并发症发生率为22.5%。治疗组在不良反应及并发症发生率上明显低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论中西医联合治疗小儿过敏性紫癜可明显改善临床症状,提高疗效,降低不良反应和并发症的发生率。
简介:摘要目的观察生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用NP方案化疗,治疗组加用生脉注射液治疗,14天为1疗程,两个疗程评价疗效。观察两组患者近期疗效和体重、卡氏评分、不良反应、生存期情况。结果两组近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为36.7%、26.6%(P>0.05);两组体重和卡氏评分情况比较治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无变化(P>0.05);两组不良反应比较骨髓抑制情况与对照组比较,治疗组骨髓抑制率降低(P<0.01),且无Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制病例;消化道反应情况治疗前治疗组与对照组均无消化道反应,治疗后与对照组比较,治疗组消化道反应发生率降低(P<0.05),且无Ⅲ、Ⅳ级消化道反应病例。生存期比较中位生存期治疗组为11.5个月,对照组8个月。治疗后1.2年生存期治疗组分别为56.7%、13.3%;对照组分别为36.7%、6.7%(P<0.05)。结论生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可减轻骨髓造血毒性及消化道反应,改善临床症状,体重及卡氏评分增加,改善患者的生活质量,延长生存期。