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  • 简介:摘要目的探讨对支气管哮喘急性发作患者使用联合布地奈德的临床疗效。方法选择2016年2月—2017年2月在某院接受治疗的56例支气管哮喘急性发作患者,回顾分析56例支气管哮喘急性发作患者的病历资料,根据患者的治疗方式分为对照组和观察组,各28例。对照组雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德联合治疗,对比两组各项临床症状消失时间以及疗效。结果观察组临床症状消失时间显著低于对照组(P<0.05),且治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,不但能够减少药物用量,还可取得较佳的疗效,对患者带来的身体负担较小,值得推广使用。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 支气管哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的探讨与分析对小儿哮喘患儿急性发作期采取联合布地奈德治疗的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年8月期间在我院接受治疗的240例处于急性发作期的小儿哮喘患儿,将其按照入院顺序分成两组,观察组(120例),对照组(120例)。两组患儿均接受常规治疗,即对照组患儿单纯接受雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察与对比两组患儿的临床治疗效果及临床症状的消失时间。结果观察组治疗后的有效率达到了91.67%,对照组达到79.17%,可得出观察组患儿的治疗总有效率显著优于对照组,P<0.05,组间比较差异显著,具备统计学意义;观察组患儿的临床症状消失时间明显优于对照组,P<0.05,组间比较差异显著,具有统计学意义。结论联合布地奈德用于治疗小儿哮喘急性发作,临床疗效显著,值得广泛推广应用。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘急性发作 临床效果
  • 简介:摘要目的分析在小儿喘息性支气管炎治疗中应用酮替芬联合治疗的临床效果。方法将我院2016年9月—2017年9月收治的66例小儿喘息性支气管炎患儿,根据随机数字表法分为实验组和常规组,每组33例患儿,常规组患儿仅使用进行治疗,实验组患儿在接受治疗基础上,联合酮替芬进行治疗,将两组患儿的治疗有效率和各项症状消失时间进行比较。结果实验组接受酮替芬联合治疗后小儿喘息性支气管炎治疗总有效率为96.97%,而常规组治疗总有效率为72.73%,实验组明显高于对常规组小儿喘息性支气管炎患儿(P<0.05);实验组咳嗽消退时间为(6.35±1.53)天,气喘消退时间为(2.33±0.77)天,肺部湿啰音消退时间为(4.39±1.13)天,均优于常规组患儿的各项指标(P<0.05)。结论将酮替芬联合应用于小儿喘息性支气管炎治疗,能够提高小儿喘息性支气管炎治疗有效率,具有非常积极的治疗意义。

  • 标签: 酮替芬 沙丁胺醇 小儿喘息性支气管炎 效果
  • 简介:摘要目的探究小儿哮喘急性发作采用布地奈德与的治疗效果。方法以2016年1月至2017年10月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的急性发作期哮喘患儿90例作为研究对象,随机分为两组,各45例,对照组予以治疗,观察组在此基础上加用布地奈德,对比两组治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为97.78%,对照组为82.22%,明显低于观察组,两组数据对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作采用布地奈德与治疗,临床症状显著改善,安全高效,值得采纳应用。

  • 标签: 小儿哮喘急性发作 布地奈德 沙丁胺醇 治疗效果
  • 简介:摘要目的分析联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法2015年8月—2017年10月,随机选取此期间我院收治的支气管哮喘急性发作患者64例作为研究对象,参照病历号奇偶数按照11比例划为对照组和观察组,各32例,对照组给予常规治疗,观察组行、布地奈德联合治疗,观察对比两组患者治疗情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%明显高于对照组71.88%,P<0.05;观察组不良反应发生率为6.26%,低于对照组9.39%,但二者对比差异无统计学意义,P>0.05。结论针对支气管哮喘急性发作患者,、布地奈德联合治疗效果理想,且安全性较高,值得进一步推广。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 支气管哮喘 安全性 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨布地奈德和雾化吸入联合孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法将本院门诊的70例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分成两组,一组患儿接受布地奈德联合雾化治疗,每日两次,以七天为一疗程,观察组则在此基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片4mg治疗。治疗过程中比较两组患儿症状改善速度和程度。结果雾化联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘疗效明确,症状改善速度快,使用安全,临床建议推广使用。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入 孟鲁司特钠
  • 简介:摘要目的研究分析联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,每组各36例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予联合布地奈德氧气雾化吸入,对照组静注地塞米松,口服。结果治疗后2h,治疗组总有效率97.2%(35/36)高于对照组86.1%(31/36),显著差异具有统计意义,P<0.05,不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微。

  • 标签: 支气管哮喘 沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入
  • 简介:摘要目的观察布地奈德联合在慢阻肺急性加重治疗中的效果。方法选择2016年5月~2018年2月我院收治的72例慢阻肺急性加重患者作为研究对象,随机将72例患者分成对照组(n=36)与观察组(n=36),对照组仅给予治疗,观察组在治疗基础上联合布地奈德治疗,比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,2组疗效对比有显著差异(P<0.05);治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)对比无差异(P>0.05);治疗后,2组FVC对比无差异(P>0.05);观察组FEV1、PEF等指标明显优于对照组,2组对比有显著差异(P<0.05)。结论慢阻肺急性加重患者应用布地奈德联合治疗效果理想,能有效改善患者的FVC、FEV1、PEF等指标,值得推广应用。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 慢阻肺 急性加重 治疗效果
  • 简介:摘要目的研究异丙托溴铵联合及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法本次选择对象为毛细支气管炎患儿,时间在2016年8月直至2017年12月之间,根据电脑随机分配的原则将60例毛细支气管炎患儿分为两组,其中包括对照组和观察组,分别行常规治疗和异丙托溴铵联合及布地奈德雾化吸入治疗,对比其两组症状和体征消失时间、喘息发作频率和住院时间。结果观察组毛细支气管炎患儿体征和临床症状改善时间相比对照组更具有优势(P<0.05)。观察组毛细支气管炎患儿喘息发作频率、住院时间均短于对照组,2组间相比较,P<0.05。结论异丙托溴铵联合及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得研究。

  • 标签: 异丙托溴铵 沙丁胺醇 布地奈德雾化吸入 治疗 小儿毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的探讨酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的治疗效果。方法选取咳嗽变异性哮喘急性期患儿100例,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组患儿采用酮替芬联合治疗,对照组患儿采用酮替芬和氨茶碱治疗,持续治疗15d。结果观察组患儿的显效率明显高于对照组患儿(P<0.05),两组患儿的总有效率、不良反应之间差异没有统计学意义(P>0.05),并且均未出现严重不良反应。结论酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期具有良好的治疗效果,值得推广应用。

  • 标签: 酮替芬 沙丁胺醇 CCVA
  • 简介:摘要目的探究哮喘急性发作期患儿运用与普米克令舒联合雾化治疗的实际临床价值。方法选取92例在2016年2月—2018年2月本院收治的哮喘急性发作期患儿,根据随机分组原则分为观察组(与普米克令舒联合雾化治疗)和对照组(单纯普米克令舒雾化治疗)各46人。结果与对照组(82.61%)相比,观察组治疗总有效率(97.83%)较高(P<0.05);观察组呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽、喘息等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论哮喘急性发作期患儿运用与普米克令舒联合雾化治疗后,能够有效提高治疗效果,缩短相关临床症状恢复时间,可以进行积极普及推广。

  • 标签: 沙丁胺醇 普米克令舒 哮喘急性发作期
  • 简介:摘要目的观察分析对COPD合并呼吸衰竭患者采用硫酸联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法本次临床试验研究对象选取我院在2016年1月—2017年5月期间收治的178例COPD合并呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将全部患者分为观察组和对照组,每组患者均为89例。对照组患者接受硫酸溶液治疗,观察组患者则在对照组的基础上配合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的临床上治疗效果以及肺功能。结果对照组患者的治疗总有效率(84.27%)显著低于观察组(96.63%),差异显著,存在统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组患者的肺功能改善情况明显高于对照组,差异显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论本次临床试验的结果表明,对COPD合并呼吸衰竭患者采用硫酸联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床治疗效果更加显著,还可以有效提升患者的肺功能,值得在临床上大规模推广应用。

  • 标签: COPD合并呼吸衰竭 硫酸沙丁胺醇 异丙托溴铵 临床治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将2015年10月至2017年9月因哮喘(急性发作期)就诊的60例患者作为研究样本并随机分组,对照组30例予雾化吸入,观察组30例联合布地奈德,7天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组胸闷气喘、咳嗽、哮鸣音等症状体征消失时间早于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),P<0.05。结论对于哮喘急性发作期患者而言应用联合布地奈德治疗效果显著,可促进病情康复,值得推广。

  • 标签: 支气管哮喘 急性发作期 沙丁胺醇 布地奈德
  • 简介:摘要目的探究分析联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性。方法选取本院收治的小儿哮喘急性发作患儿96例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组采用雾化吸入治疗,观察组采用联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率比对照组高,不良反应发生率低于对照组,患儿治疗后的肺功能指标均比对照组高(P<0.05)。结论联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作症状,患儿的肺功能指标改善显著,患儿的不良反应发生率低,治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘急性发作 效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨布地奈德、联合噻托溴铵的雾化治疗方法对治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法调查本社区96例老年支气管炎患者,分成对照组和实验组,两组人数保持相同。对照组给与常规治疗,实验组在常规治疗的基础上引入布地奈德、联合噻托溴铵的雾化治疗方法,分析比较两组治疗前后肺功能改善情况及临床症状缓解时间,肺功能检测指标为1s用力呼吸量(FEV1)和FEV1/用力肺活量FVC的变化情况。结果实验组病人肺功能改善效果高于对照组,临床症状缓解时间相比对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、联合噻托溴铵的雾化治疗方法对于老年支气管哮喘病人的治疗效果显著,值得普遍应用。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 噻托溴铵 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的探讨哮喘病人应用布地奈德联合方案的效果及肺功能指标。方法选择我院70例2017.1至2018.2哮喘患者。随机分组,单药组采取布地奈德治疗,协同组则采取布地奈德+治疗。比较效果。结果协同组疾病疗效、病情缓解和改善时间、FEF指标以及FEV1和FVC的比值相比较单药组更好,P<0.05。两组未见严重不良反应,P>0.05。结论布地奈德+治疗哮喘可获得较好预后。

  • 标签: 哮喘病人 布地奈德 沙丁胺醇 效果 肺功能指标
  • 简介:摘要目的探讨联合布地奈德对COPD急性发作期患者临床症状及肺功能的影响。方法选择我院2016年3月至2017年11月收治的82例COPD急性发作期患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组各41例,对照组在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加沙,对两组患者临床症状及肺功能进行观察。结果治疗前,两组患者症状评分无明显差异(P>0.05),观察组治疗后临床症状评分均较对照组低(P<0.05)。治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组(P<0.05)。结论联合布地奈德可有效改善COPD急性发作期患者临床症状,也能提高其肺功能,值得推广。

  • 标签: 沙丁胺醇 慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨研究布地奈德联合治疗支气管哮喘对患者TGF-β1、CRP水平的影响。方法将于我院收治的支气管哮喘患者中抽出74例,将其分成观察组和对照组。其中,对照组选择布地奈德作治疗药物,观察组在此基础上加以完成治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(94.58%>75.67%);观察组患TGF-β1、CRP降低幅度优于对照组,且P<0.05。结论针对支气管哮喘患者采取布地奈德联合进行治疗,有效提高其治疗有效率的同时有利于降低患者血液TGF-β1、CRP含量,效果显著,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 支气管哮喘 TGF-&beta 1 CRP