简介：

简介：难治性心衰是临床上颇为棘手的一个问题，是指用常规利尿、强心、扩血管治疗反应差者，笔者在常规治疗的基础上加用氨力农、镁盐治疗45例难治性心衰取得满意疗效。现报道如下。

简介：目的探讨小儿复方氨基酸和锌佐治小儿难治性腹泻的临床效果。方法100例小儿难治性腹泻患儿,随机分为实验组与对照组,各50例。对照组患儿给予常规腹泻对症治疗,实验组患儿在对照组的基础上注射小儿复方氨基酸和口服葡萄糖酸锌口服液联合治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组总有效率92%明显高于对照组62%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿复方氨基酸和锌佐治小儿难治性腹泻疗效显著,具有借鉴性。

简介：【摘要】目的：观察拉考沙胺对小儿难治性癫痫的疗效和耐受性。方法：回顾分析我院及甘肃省儿童医院2019年3月到2020年9月就诊4-16岁难治性癫痫儿童62例，添加拉考沙胺治疗3个月以上，观察其有效性和耐受性。结果：开始服用拉考沙胺平均年龄为9.2岁。其中28名儿童患有局灶性癫痫；19名全面性癫痫，15名为慢波睡眠期电持续状态（ESES）。局灶性癫痫组患儿17例有效，全面性组7例有效，睡眠期电持续状态组8例有效，只有2例SMI减少50%以上。不良事件4例(9.5%)，常见的不良事件是嗜睡、头痛、头晕、恶心和呕吐，均为轻微表现，。结论：总之拉考沙胺对药物难治性癫痫有效，具有较小的不良反应，可以为儿童难治性癫痫药物治疗提供新的选择。

简介：【摘要】目的：观察微创手术治疗难治性输尿管结石围手术期护理干预的效果。方法：本次研究对象共500例，均为2020年2月到2021年2月在本院接受微创手术治疗的难治性输尿管结石患者。按照计算机随机抽选的方式，其中250例采取传统的护理措施，为对照组，余下250例采取围术期护理干预，为观察组。结果：观察组的卧床时间以及手术时间得到较好的改善效果，且患者的住院时间明显缩短，差异有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的：本文主要研究对闭合性眼外伤继发难治性青光患者使用不同治疗方法的效果及患者康复情况。方法：选取我院18例闭合性眼外伤继发难治性青光患者，针对患者的具体情况分别制定了合理的干预策略，如干预治疗、药物治疗、针灸、运动锻炼等，并比较患者经干预前后的视力状态变化情况。结果：经过干预后，患者眼睛酸涩现象得到缓解，视力功能得到恢复，患者视力提高。结论：多种治疗手段综合运用可帮助闭合性眼外伤继发难治性青光患者更好的恢复健康。

简介：【摘要】目的 研究草酸艾司西酞普兰对难治性良性阵发性位置性眩晕的改善效果。方法 采用随机数字表法将我院诊治的60例难治性良性阵发性位置性眩晕患者分为2组，每组各30例，予以对照组患者甲磺酸倍他司汀片治疗，并在此基础上予以观察组患者草酸艾司西酞普兰治疗，对比两组患者的眩晕症状改善情况。结果 治疗后观察组患者的DHI评分及VSI评分低于对照组患者的DHI评分及VSI评分（P<0.05）。结论 予以难治性良性阵发性位置性眩晕患者草酸艾司西酞普兰治疗，能够有效改善患者的眩晕症状。

简介：1例27岁女性患者因白细胞减少症和血小板减少症给予口服司坦唑醇（2mg，3次/d）、再造升血片（4片，3次/d），皮下注射非格司亭（150μg，1次/d）、重组人白细胞介素11（2mg，1次/d）、重组人促红素（10000U，3次/周），静脉滴注头孢美唑（2g，2次/d），以及成分输血等治疗。用药前空腹血糖5.3mmol/L。18d后诊断为再生障碍性贫血，加用环孢素125mg，2次/d口服。加药第28天，患者空腹血糖升至9.8mmol/L，予饮食控制。第36天，空腹血糖8.2mmol/L。第45天，空腹血糖达10.7mmol/L，餐后2h血糖为18.7mmol/L，将环孢素剂量改为100mg，2次/d，并加用二甲双胍500mg，2次/d口服，且严格执行糖尿病饮食。第47天，空腹血糖7.3mmol/L；第55天，空腹血糖5.4mmol/L，餐后2h血糖11.3mmol/L。

简介：“患糖尿病6年了，之前一直吃降糖药治疗，可效果越来越差，后来只好打胰岛素治疗。打了不到半年，用量从刚开始的20个单位调到26个单位，但血糖仍控制不好，空腹血糖还在8～10毫摩尔／升之间。”一位病人向医生诉苦。为何降血糖这么难？难道还要继续加量？

简介：目的比较沙立度胺加地塞米松，沙立度胺联合VAD方案（长春新碱＋阿霉素＋地塞米松），沙立度胺联合环磷酰胺与地塞米松三种方案治疗难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效及不良反应。方法50例难治性MM患者随机分为沙立度胺加地塞米松组（A组）20例，沙立度胺联合VAD方案组（B组）14例，沙立度胺联合环磷酰胺与地塞米松组（C组）16例。沙立度胺起始剂量200mg／d，每周增加100mg，最大量400mg／d：地塞米松40mg／d，分别于第1～4天、第9～12天、第17～20天静脉滴注；环磷酰胺300mg／m。静脉滴注2h，1次／12h，第1～3天；连续3个疗程后评价疗效及不良反应。结果A、B、C组部分缓解率分别为45．0％、50．0％、56．2％；总有效率分别为65．0％、71．4％、75．0％，差异均无统计学意义（均为P＞0．05）。不良反应发生率：骨髓抑制分别为15．0％、42．9％、87．5％；心脏损害分别为5．0％、57。1％、43．8％：周围神经病变分别为25．0％、71．4％、31．3％；感染分别为50。0％、57．1％、93。7％；差异均有显著性（均为P＜0．05）。结论三种方案治疗难治性MM均有较高的缓解率且疗效相当，但不良反应发生率以沙立度胺加地塞米松为最小。

简介：目的观察西酞普兰合并丁螺环酮治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将67例患者随机分为合用组（33例）和单用组（34例），分别给予西酞普兰（34．7±5．2）mg／d＋丁螺环酮（35．7±5．6）mg／d、单用西酞普兰（35．1±4．9）mg治疗，疗程均为8周，采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗8周后合用组HAMD，CGI评分下降较单用组更明显，起效更快，不良反应相仿且均较轻微。结论西酞普兰合并丁螺环酮是目前治疗难治性抑郁症的一种安全、有效的方法。

简介：摘要：目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇对晚期难治性乳腺癌患者的治疗效果。方法：选取2019年6月至2020年6月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者30例，作为研究对象。所有患者均接受白蛋白结合型紫杉醇单药予以治疗，分析患者的临床治疗效果。结果：经研究发现，30例晚期难治性乳腺癌患者的治疗有效率为40.00％，其不良反应以脱发和中性粒减少为主。结论：对晚期难治性乳腺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇化疗方案，可以起到良好的治疗效果。而且患者对该种疗法的耐受性较好，值得在临床治疗工作中进一步推广。

简介：【摘要】目的：探究单药奥卡西平与联合左乙拉西坦两种治疗方案在难治性癫痫患者有效性及安全性方面的临床效用。方法：选取医院2017年12月至2021年8月在我院治疗且明确诊断为难治性癫痫的患者，根据样本量及纳入标准等，纳入

简介：摘要：冠心病位于人类死亡原因之首，虽然药物治疗、冠状动脉经皮介入治疗和冠状动脉旁路移植等血运重建治疗有了飞速的发展，但仍有一部分患者并不能通过这些治疗理想的控制病情。这些患者症状得不到有效控制、生活质量降低，传统药物治疗效果不理想，且因患者自身血管解剖学和非解剖学原因不能从PCI或CABG获益，属于难治性冠心病，成为了现代医学的难题。因此多种替代治疗方法应用于本病的治疗，如激光心肌血运重建、原位冠状静脉动脉化、增强型体外反搏、基因和细胞技术、脊髓刺激法等，但这些方法可行性和安全性上尚未得到肯定，且有些方法还不成熟，需要进一步改良或形成新的技术，并转换以往的视角，开拓现代植物药学、运动心脏康复等尚未普及的领域。本文拟阐述对难治性冠心病的认识，总结定义和特点，对现有的治疗方法进行总结并思考本病的治疗方向。

简介：【摘要】 目的 分析血液透析仪透析治疗难治性肾病综合征临床效果。方法 选择本院2022年1月到2023年12月接收的40例难治性肾病综合征患者，按照治疗方式分组（每组20例患者）。两组均给予常规抗感染、抗凝等常规医治，对照组在此之上应用小剂量激素医治，观察组在对照组治疗内容上加入血液透析仪透析医治。对比两组疗效、24h蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标情况。结果 观察疗效与对照组相比更高（P<0.05）；经过治疗后，观察组24h蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标改善情况较对照组更优（P<0.05）。结论 对难治性肾病综合征患者应用血液透析仪透析医治，能有有效改善患者的24h蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标情况，提升治疗效果。

简介：目的：评价低剂量阿立哌唑（Aripiprazole）联合抗抑郁药物治疗难治性抑郁症（TRD）的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed、Embase、WebofScience、CochraneLibrary、中国期-T,J全文数据库（CNKI）、万方数字化期刊全文数据库、维普医药信息资源系统、中国生物医学文献数据库（CBM），收集2015年12月以前公开或未公开发表的关于低剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症的随机对照试验（RCTs），对纳入的研究进行资料提取和方法学质量评价后，采用RevMan5．2软件分析。结果：共纳入9个RCTs，1034例TRD患者，其中阿立哌唑组459例，对照组575例。Meta分析结果显示，阿立哌唑组的痊愈率明显高于对照组（RR：1．72，95％CI：1．33-2．22，P〈0．01）；有效率也明显高于对照组（RR=1．52，95％CI：1．25～1．83，P〈0．01），差异有统计学意义；两组间不良反应发生率差异无统计学意义（RR=1．31，95％CI：0．94～1．81，P〉0．05）。结论：与单纯使用抗抑郁药物相比，低剂量阿立哌唑联合抗抑郁药物治疗TRD即可具有更好的疗效。

简介：

简介：【摘要】目的 腺样体切除联合置管术在小儿难治性分泌性中耳炎治疗中的效果。方法 在2020年1月至2021年1月时间段选择76例因难治性分泌性中耳炎而就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入38例患儿。按照治疗举措将其命名为常规组、研究组。常规组采用常规治疗，研究组采用腺样体切除联合置管术治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果探究。结果 常规组复发率为18.42%明显高于研究组的2.63%，经对照差异明显，（P

简介：摘要：目的：实验将针对小儿难治性分泌性中耳炎患者实施治疗，重点分析腺样体切除联合鼓膜置管术治疗，实现良好解决。方法：针对本院的60例腺样体合并分泌性中耳炎患者为对象，样本为2021年6月-2022年5月前来的患者，按照时间划分两组，对照组用置管手术治疗，观察组为腺样体切除联合鼓膜置管术治疗，对比治疗成果。结果：从数据可见，观察组患儿在治疗总疗效率上高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在中耳腔积液消失与鼓膜痊愈时间、听力改善用时上，观察组均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。此外，在平均纯音听阈与生活影响因子评分中，观察组治疗后低于对照组，差异显著（P＜0.05）。最后，观察组患儿的术后并发症发生率、疾病复发率均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用腺样体切除联合鼓膜置管术治疗对于小儿难治性分泌性中耳炎患者，有助于加快中耳腔积液消失与鼓膜痊愈时间，同时有助于改善平均纯音听阈与生活影响因子评分，患者病情逐步好转，值得推广。