简介：摘要： 现在临床上所使用的药物大部分的成分较为复杂，在进行药物制作的过程中，需要使用各种药物成分最终合成为药物，在这个过程中为了达到相应的药物效果需要使用相应的催化剂来对药物合成进行催化。在传统的制药过程中，化学催化剂是常用的药物合成催化方法，随着社会的不断进步以及科技水平的不断提高，微生物催化技术在药物合成的过程中得到广泛的应用，和传统的化学催化方法相比，具有高效和经济的效果。为了进一步探讨药物合成中使用微生物催化的效果，本文对药物合成中微生物催化的运用以及发展进行研究。

简介：摘要：在社区卫生服务由多方面组成，其中社区护理最重要的一个环节。社会水平不断提高，人们对健康的关注度也逐步提升，为能够应对时代挑战，对当前存在的问题进行及时解决，改善发展现状、思考创新对策是有关部门以及相关学者当前需要做的事情。

简介：【摘要】膀胱癌为泌尿系统恶性肿瘤，被列入我国男性泌尿省直系统发病率最高的恶性肿瘤，且发病率逐年增强。膀胱癌患者接受手术治疗后发生并发症的几率在20-60.4%之间，术后造口与化疗更容易引起并发症，对其生存质量的影响较大。为此，针对膀胱癌腹壁造口以及术后化疗患者实施必要的延续护理十分重要。

简介：摘要：中药在我国是一种独特的治疗方式，对于已经出现的疾病能够有效治疗，同时对于即将出现的疾病也能够起到预防的作用，因此，人们在日常生活当中会使用中药，从而起到养生保健的作用。中药在养生保健方面主要体现在中药保健品以及药膳，但是在这两方面的应用过程当中存在着诸多问题，如果问题不能够得到有效解决，那么对于中药的未来发展也会产生一定的影响。

简介：摘要：生物制药技术作为当今医疗领域的重要分支，经历了数十年的飞速发展，为人类健康带来了巨大的贡献。它集生物学、化学、医学等多个学科于一体，旨在开发和生产用于预防、诊断和治疗疾病的药物。生物制药技术是利用生物学的原理和技术手段，从生物体中提取、分离、纯化出具有治疗作用的物质，并进行工业化生产的过程。根据其应用领域和特点，生物制药技术可以分为抗体药物、重组蛋白药物、细胞和基因治疗等多个类别。基于此，本文对生物制药技术的发展现状及未来趋势进行探讨，为改善人类生活质量做出贡献。

简介：【摘要】目的：研究分析对急性心肌梗死患者开展优化急诊护理流程的意义。方法：从 2018年 12月 -2019年 12月期间在我院急性心肌梗死患者中随机选取 64人，随机分成两组后分别给予常规护理和优化急诊流程护理，比较分析两组研究对象 12 h血管再通率、胸痛缓解时间等救治效果指标以及其生活质量评分、复发率等预后效果指标的差异，进而分析优化急诊护理流程的应用价值。结果：常规护理组和优化急诊流程护理组研究对象分别有 17例和 24例研究对象在救治后 12 h血管再通， 12 h血管再通率分别为 53.13%和 75.00%，胸痛缓解时间分别为（ 149.88±10.64）分钟和（ 93.77±9.63）分钟，相比之下，优化急诊流程护理组研究对象 12 h血管再通率更高，胸痛缓解时间更短，差异有统计学意义（ P<0.05）。常规护理组和优化急诊流程护理组研究对象生活质量评分分别为（ 59.11±9.36）分和（ 77.08±6.87）分，相比之下，优化急诊流程护理组研究对象生活质量评分更高，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组研究对象分别有 8例和 4例复发，复发率分别为 21.88%和 12.50%，相比之下，优化急诊流程护理组研究对象复发率更低，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：相比常规护理，对急性心肌梗死患者开展优化急诊护理流程能有效提升患者 12 h血管再通率，缩短其胸痛缓解时间，改善其救治效果，并有效提升患者预后生活质量评分，降低复发率，改善预后，具有推广价值。

简介：摘要：目的：急诊胸痛患者中，探究优化急诊护理的具体内容、应用效果及在心理情绪方面影响。方法：研究对象68例，均为医院急诊科收治，分为2组后，组别为：34例对照组、34例实验组，参照依据为：随机抽签法，对其分析后发现，2组患者确诊为：胸痛，资料抽取时间为：2020年1月至2022年4月；其中，常规护理用于对照组，优化急诊护理用于实验组，对比2组胸痛患者最终疗效。结果：护理干预后，急诊胸痛患者中，对比数据有差异性，其SAS评分、SDS评分，抢救时间测定后，实验组VS对照组，数据低，P＜0.05；抢救成功率中，实验组居更高水平，P＜0.05。结论：优化急诊护理，在临床上意义重大；其一，表现在改善焦虑情绪、抑郁情绪方面，其二，表现在缩短抢救时间，提高抢救成功率方面，值得推荐。

简介：摘要：药品检验机构作为药品监督管理法定的检验机构，其所出具的检验报告是对药品质量进行判断的主要依据，药品和人们的生命健康安全有着直接的联系，因此，检验结果需要保证公平以及准确。但是对于检验结果产生影响的因素较多，对于药品检验机构中使用种类最多，消耗比较大的化学试剂来讲，若是保存或者使用不合理对试验结果的准确性也会有所影响。基于化学试剂的不同，其理化性质也不同，比如，挥发性以及易燃性和毒性方面，为了使得检验结果的准确性，以及检验人员生命健康和安全，就需要加强化学试剂的安全管理和应用。

简介：

简介：一、我国大输液发展现状与供求情况分析大输液是我国药品中五大类重要制剂之一,是临床上应用广泛的产品."九五"以来,我国大输液得到了稳步、健康的发展,产量从1995年的13.8亿瓶增长到2001年的29.1亿瓶,年均增长16.1%(见附表1);品种数量从40多种增加到80多种,品种结构进一步优化,普通输液品种如葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠占全部输液的比重由1995年的70.5%下降到了目前的55%(见附表2).

简介：介绍我国医疗器械行业现状,并进行系统全面的分析,指出存在的主要问题,提出一些合理化建议.

简介：目的通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺并探究其体外抗肿瘤活性。方法通过超声提取法,以总多糖及总蛋白得率为指标,分别考察超声时间、pH及料液比对提取率的影响。试验在单因素试验基础上,综合考虑双指标,通过正交试验法优化混合发酵品水提工艺。在最佳提取工艺条件下,采用MTT法进行体外抗肿瘤试验。结果最优工艺条件为：超声时间60min、pH=11及料液比1∶60。在此条件下,全蝎白术混合发酵品中总多糖得率为41.316%,总蛋白得率为16.618%,综合评分达到最高。体外抗肿瘤结果显示发酵后效果更显著。结论通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺条件,可以同时兼顾蛋白及多糖两种抗肿瘤有效成分,获得具有优良抗肿瘤活性的水提液,可为后续抗肿瘤试验的深入研究提供基础。

简介：摘要：本文旨在探讨通过优化溶栓流程对急性缺血性卒中患者的DNT和预后的影响。通过对相关文献进行系统综述和分析，揭示了优化溶栓流程对缩短DNT、提高患者预后的重要性，以及实施优化溶栓流程的可行性和有效性。

简介：摘要:在当前科技大力发展的背景下，以网络和电子信息为主要特征的新经济以不可争辩的事实席卷全国的各个行业。新时期下相关部门应加强数字化档案的资源与信息化的建设,加快档案信息的开发与利用,促使数字化档案管理数字化编研工作积极参与到企业生产经营的各个方面,不断提高对数字化档案管理数字化编研工作重要性的认识。本文针对数字化档案数字化编研的发展现状及重要性进行分析，为数字化档案数字化编研的发展提供参考资料。

简介：摘要：乡镇基层人口众多，卫生需求量大，因此需要促进乡镇基层中医药事业的发展，充分发挥中医药的特色优势，满足群众中医药需求，不断推进我省基层中医药的继承和创新。本文基于现场调查，对乡镇卫生院中医药综合服务区建设取得的成效及存在的问题进行梳理，总结相关经验，为新时期基层中医药服务的发展提供参考。

简介：摘要：21世纪以来，我国经济发展，科技进步，化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用，人类的生产生活与化工制药企业息息相关。经济的发展，给化工制药企业带来机遇的同时，也带来挑战，我国化工制药企业有着独特的制药技术。唯有不断优化制药技术的工作效率，才能够在市场激流中得以生存，促进我国化工制药企业的健康可持续发展。在竞争日益激烈的大环境下，我国制药企业必须对所存在的问题进行探究，以提出科学的解决措施，促进我国经济的发展。

简介：

简介：【摘要】目的：探析脑微出血危险因素，可能发生机制及其并缺血性脑卒中的治疗方向。方法：回归性收集2021年1月～2022年1月医院接收的43例缺血性脑卒中患者为研究对象，分为脑微出血组22例和非脑微出血组21例；统计并分析两组患者危险因素情况。结果：脑微出血组在年龄、吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病、Cys-C和Hcy水平明显比非脑微出血组高（P＜0.05）结论：缺血性脑卒中合并脑微出血危险的因素有很多，诸多部分与脑血管疾病的危险因素有相似性，CMBs的发生的分析机制及其并缺血性脑卒中在对缺血性脑卒中发挥了重要的价值，只有其予以提前评估，可对该疾病的发生形成预防。

简介：【摘要】目的：探析脑微出血危险因素，可能发生机制及其并缺血性脑卒中的治疗方向。方法：回归性收集2021年1月～2022年1月医院接收的43例缺血性脑卒中患者为研究对象，分为脑微出血组22例和非脑微出血组21例；统计并分析两组患者危险因素情况。结果：脑微出血组在年龄、吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病、Cys-C和Hcy水平明显比非脑微出血组高（P＜0.05）结论：缺血性脑卒中合并脑微出血危险的因素有很多，诸多部分与脑血管疾病的危险因素有相似性，CMBs的发生的分析机制及其并缺血性脑卒中在对缺血性脑卒中发挥了重要的价值，只有其予以提前评估，可对该疾病的发生形成预防。

简介：本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾（DFP）颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1：4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊（水/乙醇,1：4）的有关物质显著低于DFP胶囊（水/乙醇,1：0）。在高温（60℃）或强光（4500±500Lux）下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件（92.5%RH）比较稳定。在长期稳定性试验条件（25±2℃,60%±10%相对湿度）下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。