简介：

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简介：目的了解《处方管理办法》的实施对医院用药的影响,为处方评价标准的制订提供建议。方法将2006年9月与2007年同期处方进行对照分析。结果《处方管理办法》实施前后平均每张处方用药品种数分别为1.98种和2.15种,平均每张处方使用抗菌药物数量为0.48种和0.52种,平均每张处方金额为105.71元和121.70元,抗菌药物使用百分率为41.51%和42.35%,药品通用名占处方用药的百分率为69.60%和61.23%,诊断标示百分率为22.17%和91.51%,抗菌药物的品种总数占用药品种总数的比率为24.16%和24.23%。结论门诊处方质量在《处方管理办法》实施后有了较大提高,但医务人员仍需加强学习,并严格按要求处方用药。此外,处方评价表在分析门诊处方时的一些标准尚待统一。

简介：表浅膀胱癌占全部膀胱癌的75％～90％，经尿道膀胱肿瘤电切除术（TURBT）加膀胱灌注为治疗表浅膀胱癌的首选方法。2008年2月至2012年6月我院对TURBT术后20例表浅膀胱癌患者采用吡柔比星即刻膀胱内灌注，现报告如下。

简介：摘要:目的:探究亲水性软性角膜接触镜应用于眼表疾病中的治疗效果。方法:在我院2021年5--2023年5月期间收治的眼表疾病患者中随机抽取74例作为研究对象，采用抽签法将上述患者均等分为两组，组别为对照组和研究组，两组患者应用不同的治疗方式，对照组应用常规疗法，研究组在对照组基础上应用亲水性软性角膜接触镜，对比两组治疗有效率、角膜刺激症改善率与治疗前后生活质量评分。结果:研究组治疗有效率与角膜刺激症改善率较之对照组更高（p<0.05）；治疗前两组生活质量评分差异细微（p>0.05），治疗后，两组评分均升高，但研究组较之对照组更高（p<0.05）。结论:在眼表疾病的治疗中应用亲水性软性角膜接触镜有助于提高患者治疗效果，改善角膜刺激症与生活质量，值得大力推广。

简介：目的研究分析优质护理联合系统性功能训练在股骨头坏死全髋关节置换术中的实施效果。方法从我院2015年4月至2016年12月收治的股骨头坏死患者中选取90例,按照随机的方式分为观察组和对照组,每组各45例。对照组患者采取常规护理方式,观察组患者采取优质护理联合系统性功能训练,对比两组患者的髋关节功能和生存质量。结果两组患者接受护理后髋关节功能和生存质量均有所改善,且观察组患者评分明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过优质护理并联合系统性功能训练,能够有效提高全髋关节置换术治疗股骨头坏死患者的髋关节功能,并改善患者的生存质量。

简介：目的：研究紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理方法。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在南昌大学第四附属医院接受治疗的乳腺癌患者58例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组29例,对照组29例,分别接受紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应护理和常规护理,比较两组患者的不良反应发生率。结果：观察组过敏3例,胃肠道反应2例,脱发9例,关节肌肉酸痛10例,窦性心动过速2例,不良反应发生率24.1%,对照组过敏4例,胃肠道反应4例,脱发22例,关节肌肉酸痛12例,窦性心动过速4例,不良反应发生率31.7%,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理能够显著降低不良反应发生率,值得临床应用和推广。

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简介：目的：制备表梧儿茶素桔酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量。方法：用正交试验法优选处方的组成；用HPLC法测定EGCG的含量，选用LichrospherC18柱（4．6mm×250mm），以甲醇-水（30：70）为流动相，检测波长278nm，流速1．0mL·min^-1。结果：最佳处方为大豆卵磷脂0.2094g，胆固醇0.5578g，表梧儿茶素掊酸酯0．0767g，纯净水30mL；所制得表梧儿茶素梧酸酯固体脂质纳米粒粒径在60-200nm之间，平均粒径120nm，包封率达79．8％，载药量为7．0％。结论：本方工艺可行；建立的高效液相色谱法简便、准确。

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简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾酮含量的方法。方法：色谱柱：岛津Wondasil，4.6*250mm,5μm；以甲醇：水（80:20）为流动相 ；检测波长为215mn，柱温25℃，流速0.6ml/min。结果：精密度试验结果RSD为0.11%、重复性试验结果RSD为0.61%、准确度试验测试结果平均回收率为102.8%均满足要求。结论：该方法可用于本实验室保健食品中脱氢表雄甾酮含量的测定。

简介：摘要：目的：探讨对慢性荨麻疹表虚证采用益肾固卫汤治疗的效果。方法：选择2021年1-12月收治慢性荨麻疹表虚证者80例，随机分为常规口服左西替利嗪治疗对照组（n=40）与联合益肾固卫汤治疗观察组（n=40），比较两组临床疗效，并评估安全性及复发情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs80.00%，P

简介：摘要 目的:研究术前应用人工泪液对白内障合并干眼症患者术后干眼眼表的影响。方法:收集2023年1月至2023年10月我院收治的老年性白内障合并干眼症患者61例，随机分为观察组32例，对照组29例，观察组患者术前7d开始滴用0.3%玻璃酸钠滴眼液，对照组未使用，比较两组患者术后干眼眼表的各项指标。观察并分析两组患者术前、术后 7、30d 的临床症状评分、泪膜破裂时间检查( BUT)、基础泪液分泌试验( SⅠt)以及角膜荧光染色评分( FL)情况。结果: 两组患者术后的角膜荧光染色评分(FL)均高于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（5.79±1.29）分、（5.16±1.03）分，均高于观察组（5.02±1.08）分、（4.47±0.98）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的眼表疾病指数(OSDI)均高于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（48.28±5.59）分、（56.89±6.97）分，均高于观察组（41.96±6.61）分、（47.87±6.75）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的基础泪液分泌试验(SIt)均低于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（4.97±0.62）分、（4.48±0.51）分，均低于观察组（5.36±0.81）分、（4.95±0.62）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的泪膜破裂时间(BUT)均低于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（2.69±0.69）分、（3.37±0.51）分，均低于观察组（3.16±0.59）分、（3.62±0.42）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论:合并有干眼症的白内障患者在术前应积极给予抗干眼治疗，可改善眼表的泪膜稳定性，有效缓解患者术后眼部不适症状、视力障碍等，有效避免加重术后干眼症。

简介：目的探讨丙泊酚-氯胺酮静脉复合麻醉用于表浅、短小手术的麻醉效果，并与传统使用的单纯氯胺酮或丙？白酚麻醉方法进行对比，寻求一种适合于表浅、短小手术的麻醉方法。方法选择表浅、短小手术患者60例，并随机分成丙泊酚-氯胺酮（P-K组）、氯胺酮（K组）和丙泊酚（P组）三组，手术中分别静脉持续泵人各组设定麻醉药维持麻醉，在手术结束前5min停止麻醉药泵入。术中严密观察平均动脉压（MAP）、心率（HR）或血氧饱和度值（SpO2）的变化情况。记录麻醉起效时间、清醒时间、用药总量、不良反应及对呼吸、循环系统的影响。结果PK组在丙泊酚与氯胺酮用量上明显少于P和K组，并具有起效快、苏醒时间短、镇痛效果好和不良反应少，且对呼吸、循环系统影响较小等优点，组间相比存在明显差异性（P〈0．05）。结论笔者认为PK组是适合于浅表、短小手术的麻醉方法。

简介：目的：通过对2013年度中山市药品不良反应（ADR）报告表进行质量评估，以期提高ADR报告和评价能力。方法采用回顾性研究方法，随机抽取2013年度中山市18家监测单位报告的155份ADR报告表开展质量评估。包括现场核查ADR报告表的原始资料和按《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》进行质量评分。结果所有监测单位建立了ADR报告和监测制度，部分单位未及时更新和落实不到位。ADR报告表信息可追溯，未发现虚假报告。ADR报告表质量评分总体良好，在报告时限、ADR过程描述、用药信息等方面仍需改进。结论定期开展ADR报告表质量评估是市级监测机构一项重要工作，提高ADR报告表的数量和质量，为药品风险监测提供科学依据。

简介：目的探讨表面麻醉下对白内障患者施行巩膜隧道小切口+人工晶状体植入术的可行性及疗效。方法表面麻醉下行小切口白内障摘除及人工晶状体植入共500例。分别于术前，术后1天、1周、1个月及3个月进行视力和角膜散光情况检测。结果所有术眼均在表面麻醉下顺利完成。术后1天、1周、1个月和3个月视力≥0.5者分别为67．4%、95.0％、95．3％，93．9%,术后1周角膜曲率与术前比较差异无显著性(p>0．05)，术后1、3个月与术前比较差异也无显著性(p>0．05)。结论表面麻醉下对白内障患者施行小切口白内障摘除及人工晶状体植入术具有安全、有效、并发症少等优点，并可使术后视力早期恢复。

简介：目的：研究对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯（4-p-amino-benzoincacid-4’-demethylepipodophyllotoxinester，PDE）的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法：体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法，体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TBA法测大鼠肝自发性，Fe^2＋-抗坏血酸诱发的心、肝、肾组织匀浆丙二醛（MDA）生成，分光光度法测H2O2诱导的红细胞溶血。结果：PDE剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞生长，作用48hIC50为84．7（51．7-138．9）mg／L，在体内PDE10、20mg／kg对S180和H22肿瘤的抑制率分别为25．2％、46．5％和22．9％、39．3％。PDE浓度依赖性地抑制大鼠肝组织自发性MDA生成，IC50为22．7（16．9-30．4）mg／L，也能浓度依赖性地抑制Fe^2＋-AA诱导的大鼠心、肝、肾组织匀浆MDA生成，IC50分别为30．3（13．9-66．1）、29．9（20．9-42．7）和13．3（1．8-96．9）mg／L。PDE对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血也有一定的抑制作用，40、80mg/L的抑制率分别为26．8％和100．2％。结论：PDE有明显抗氧化及抗肿瘤作用，二者有一定的关系。

简介：由于肿瘤的多药耐药性，传统的单药化疗无法根除残余癌细胞。本研究旨在研制一种复方表阿霉素奎宁注射液，评价其治疗耐药乳腺癌细胞的活性并揭示其机理。研究建立了用于药物定量的高效液相方法学，并应用高内涵分析系统对人耐药乳腺癌MCF-7／adr细胞系进行评价。结果显示，复方表阿霉素奎宁注射液可以显著抑制耐药性乳腺癌细胞的药物外排，通过直接杀伤和诱导凋亡的方式显著抑制耐药乳腺癌的增殖。在该复方注射液中，奎宁在抑制药物外排和诱导耐药乳腺癌细胞凋亡中起着重要作用。复方表阿霉素奎宁注射剂通过激活Caspase家族与抑制Bcl-2家族的蛋白表达等凋亡信号通路来诱导一系列凋亡反应。因此，本研究初步揭示了复方表阿霉素奎宁注射液抗耐药乳腺癌的活性与机制，从而为癌症治疗过程中克服多药耐药提供了一种备选的策略。

简介：【摘要】目的：分析采用非侵入性眼表综合分析仪对干眼症患者个体化治疗的指导作用。方法：选择本院 2018年 8月至 2019年 8月期间接收干眼症患者 1018例，采用数字随机分配方式，将其分为对照组与观察组，每组各 509例。其中对照组采用人工泪液滴眼液治疗，观察组采用非侵入性眼表综合分析仪诊断后，相应制定针对性治疗方法，对比两组患者临床治疗效果。结果：两组采用不同诊断治疗方法后，观察组治疗效果高于对照组，两组对比差异具有统计学含义（ P<0.05）。结论：临床开展干眼症患者疾病治疗过程中，采用非侵入性眼表综合分析仪可有效准确诊断干眼症患者具体症状，相应制定针对性治疗方法，对改善其临床症状，确保疾病治疗效果具有显著意义。

简介：目的探讨乳腺上皮粘蛋白（SBEM）基因在三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞中的表达,进一步筛选出蛋白的保护性抗原表位.方法应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫细胞化学和流式细胞仪检测SBEMmRNA和蛋白在MDA-MB-231细胞中的表达;应用生物信息学方法结合SYFPEITHI和ProPred-I表位预测数据库,预测乳腺癌中SBEM蛋白的白细胞抗原（HLA）-A＊0201限制性表位.结果SBEMmRNA在MDA-MB-231细胞中呈阳性表达,SBEM蛋白在MDA-MB-231细胞膜上呈高表达.对候选抗原表位进行筛选和分析,获得两条九肽作为SBEM的候选HLA-A＊0201限制性抗原肽.结论SBEM基因在恶性程度较高的MDA-MB-231细胞中呈高表达,筛选出的SBEM蛋白保护性抗原表位为个体化治疗乳腺癌转移提供理想的干预靶点及新的治疗思路.