简介：目的：探讨临床药师在头孢哌酮/舒巴坦致药物热中的作用及药学监护点。方法对我院发生的的头孢哌酮/舒巴坦致药物热不良反应的典型病例和相关文献进行分析。结果考虑到该患者高热原因不能用感染、吸收热和下肢静脉血栓等原因解释，停用头孢哌酮/舒巴坦，5天后患者未再出现发热。结论临床药师参与药物热的治疗，有助于临床及时准确地判断患者病情，防止误诊、误治，提高抗菌药物的用药合理性，避免医疗资源的浪费。

简介：目的:评价头孢哌酮-舒巴坦对脑卒中患者伴肺部感染的临床疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年1月-2018年2月间收治的脑卒中伴肺部感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组31例;对照组患者给予头孢他啶治疗,观察组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者用药后细菌清除率和治疗后的总有效率差异。结果:两组患者治疗4周后,观察组患者的细菌清除率高于对照组(P<0.05),治疗后的有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦治疗脑卒中患者伴肺部感染的疗效优于头孢他啶,有效清除了致病菌,临床疗效较为明显。

简介：1例49岁女性患者，因肺部感染、结缔组织病、类风湿关节炎入院。抗感染给予头孢哌酮钠／舒巴坦钠3．0g，静脉滴注，bid，次日联合口服盐酸莫西沙星片400mg，qd。应用抗菌药物6d后，患者出现轻度肝功能损害。停用盐酸莫西沙星片，2d后患者转氨酶持续升高，考虑为头孢哌酮钠／舒巴坦钠和莫西沙星引起的肝损害，停药给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷保肝降酶，持续10d，患者转氨酶下降，逐渐恢复出院。

简介：【摘要】目的：分析甲硝唑+头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性胆囊炎急性发作的治疗效果。方法：回顾研究2020年3月~2022年3月期间在本单位治疗慢性胆囊炎急性发作的30例患者的临床资料，将使用甲硝唑+左氧氟沙星的15例患者设为对照组，将使用甲硝唑+头孢哌酮钠舒巴坦钠的15例患者设为研究组。对比两组的疗效及不良反应率。结果：与对照组6.67%的不良反应率相比，研究组为20%，与其相近，统计学对比无差异（P＞0.05）。与对照组73.33%的疗效对比，研究组高达100%，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：甲硝唑+头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性胆囊炎急性发作有显著疗效和安全性。

简介：【摘要】目的 研究和分析头孢哌酮舒巴坦与头孢他啶应用于产褥感染患者中的作用价值。方法 研究对象100例为产褥感染患者，入院后以电脑随机法分为对照组（n=50）、观察组（n=50）两组，对照组应用头孢他啶进行治疗，观察组在对照组的基础上联合应用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，依据治疗效果做比较，研究起止时间为2020年5月-2022年5月。结果 两组患者经过治疗后，其临床症状的消失时间均得以缩短，观察组短于对照组（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 针对产褥感染患者，应用头孢哌酮舒巴坦联合头孢他啶，有利于尽快缓解患者的临床症状，减少不良反应的发生，值得大范围推广。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：目的优化托西酸舒他西林胶囊制备工艺，使其溶出度提高。方法将托西酸舒他西林原料微粉化，以超级羧甲淀粉钠为崩解剂，微粉硅胶为助流剂，湿法制粒制备托西酸舒他西林胶囊，以溶出度为指标进行综合评分，采用正交设计优化托西酸舒他西林的生产工艺。结果最佳处方为粉碎筛网目数200目、超级羧甲淀粉钠用量15％、二氧化硅用量4％。托西酸舒他西林胶囊溶出度平均达98．15％，加速试验考察6个月后溶出度仍在90％以上。结论托西酸舒他西林胶囊的制备工艺方便、科学，溶出度显著提高。

简介：目的:评价哌拉西林-他唑巴坦对下呼吸道感染患者的疗效及其对临床各指标水平的影响。方法:选取2016年6月-2018年1月间收治的下呼吸道感染患者62例资料,按照数字表法将其分为观察组和对照组,每组31例;观察组患者给予哌拉西林-他唑巴坦治疗,对照组患者给予头孢曲松治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞百分率(CR)、白细胞计数(WBC)水平测得值的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.77%显著高于对照组为77.42%(P<0.05);治疗前两组患者下呼吸道感染的CRP、CR以及WBC水平值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的CRP、CR以及WBC水平值显著优于对照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦治疗下呼吸道感染患者的临床疗效优于头孢曲松,有效改善了临床各指标水平。

简介：【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法：从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例，随机将其分配为对照组（62例，仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗）和研究组（36例，使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗），观察其产生结果的差异。  结果：研究组的症状改善时间均较对照组更短，同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果，值得推广。 

简介：【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法：从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例，随机将其分配为对照组（62例，仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗）和研究组（36例，使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗），观察其产生结果的差异。  结果：研究组的症状改善时间均较对照组更短，同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果，值得推广。 

简介：【摘要】目的：探讨康妇炎胶囊与奥硝唑、头孢哌酮舒巴坦联合应用于慢性盆腔炎的效果。方法：对100名慢性盆腔炎病人进行临床观察，并将其分成两组，对照组采用头孢哌酮舒巴坦，奥硝唑用药；实验组基于以上用药方案应用康妇炎胶囊。结果：实验组的总治疗效果优于对照组， P0.05；治疗后存在显著差异，P＜0.05。结论：康妇炎胶囊与头孢哌酮舒巴坦，奥硝唑联合对慢性盆腔炎的临床效果显著，推荐临床应用。

简介：摘要 目的  分析对小儿重症肺炎实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗的价值。方法 以我院收治的重症肺炎患儿为观察对象，从中抽取50例纳入此次研究，研究起止时间：2021-10至2022-10，并依据随机法行分组处理，设置组别为对照组、观察组，分别开展单一的阿奇霉素治疗与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗，对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率，两组对比差异明显（p<0.05），其中观察组的有效率更高；症状改善用时与住院用时，两组对比差异显著（p<0.05），其中观察组的各用时均较短；不良反应发生率，两组对比差异显著（p<0.05），其中观察组的发生率更低。结论 对重症肺炎患儿实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗的效果显著，值得推广。

简介：目的研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的细菌内毒素检查方法.方法对照二部附录ⅪⅩF试验方法,采用不同厂家、不同批号的鲎试剂,通过干扰实验来确定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的有效稀释浓度.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)稀释成1.25mg/ml供试品液后,用0.125EU/ml的鲎试剂,对细菌内毒素检查无干扰.结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)可以通过细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量.

简介：目的：评价头孢哌酮钠-舒巴坦与甘露聚糖肽联用对老年心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效。方法：选取2015年9月—2017年9月期间收治的老年心力衰竭并肺部感染患者80例资料,采用随机数字法将其分为对照组（40例）与治疗组（40例）;对照组患者给予单用头孢哌酮钠-舒巴坦治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用甘露聚糖肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗后白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等感染学指标测得值和T淋巴细胞水平的变化情况。结果：治疗组患者治疗的总有效率为95.00%高于对照组为75.00%（P〈0.05）,白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等感染学指标测得值均优于对照组（P〈0.05）;治疗组患者治疗后的CD3、CD4、CD4/CD8等指标均高于对照组（P〈0.05）,而CD8的水平则低于对照组（P〈0.05）。结论：头孢哌酮钠-舒巴坦与甘露聚糖肽联用治疗老年心力衰竭患者伴肺部感染的疗效较为确切,有效改善了患者的免疫功能和感染学指标。

简介：目的：分析阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年患者呼吸机相关肺炎的临床疗效。方法：选取2014年6月—2016年6月间收治的老年呼吸机相关肺炎患者64例临床资料,按照随机数字表法,将患者分为治疗组（阿米卡星＋头孢哌酮-舒巴坦钠）与对照组（头孢哌酮-舒巴坦钠）;比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率。结果：治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0.05）,药物使用时间和住院时间均短于对照组（P〈0.05）,细菌清除率高于对照组（P〈0.05）。结论：采用阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年呼吸机相关肺炎患者,能获得较好的临床疗效和满意的细菌清除率。

简介：摘要：目的 探究双歧杆菌三联活菌辅助头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的效果及机制。方法 调查对象选取我院2021年1月～2022年3月期间收治的80例重症肺炎患者，以区组随机化分组法将其分为对照组和实验组均40例。对照组接收头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，实验组在此基础上加用双歧杆菌三联活菌辅助治疗，统计分析两组患者发热、肺部啰音和咳嗽各症状消失时间。结果 实验组退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽缓解时间均少于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在重症肺炎患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中，双歧杆菌三联活菌的辅助效果良好，其能够有效促进患者发热、肺啰音和咳嗽症状及早好转，提高临床效果，值得临床上广泛使用。

简介：目的：评价哌拉西林-他唑巴坦对老年脑血管疾病伴吸入性肺炎患者抗感染的临床疗效及其对炎症指标的影响。方法：选取2015年6月-2016年11月间收治的老年脑血管病伴吸入性肺炎患者102例，采用随机分组法将其分为对照组51例和治疗组51例；对照组患者给予常规治疗方法治疗，治疗组患者在对照组基础上给予哌拉西柑他唑巴坦治疗，比较两组患者用药后的总有效率和治疗后咳嗽缓解时间、肺部阴影消失时间、痰菌涂片转阴时间；以及治疗前后炎症各指标的变化情况。结果：治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），咳嗽缓解时间、肺部阴影消失时间、痰涂片转阴时间优于对照组（P〈0．05）；治疗前两组患者炎症各指标测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后治疗组患者炎症各指标优于对照组（P〈0．05）。结论：治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），咳嗽缓解时间、肺部阴影消失时间、痰涂片转阴时间优于对照组（P〈0．05）；治疗前两组患者炎症各指标测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后治疗组患者炎症各指标优于对照组（P〈0．05）。

简介：目的：比较左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对患者急性泌尿系统感染的疗效与安全性。方法：选取2016年3月—2018年3月间收治的急性泌尿系统感染患者63例资料作为研究对象,将其随机分为A组（左氧氟沙星组）31例和B组（头孢哌酮-舒巴坦钠组）32例;A组患者给予左氧氟沙星治疗,B组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后细菌的清除情况和细菌清除率的差异。结果：头孢哌酮-舒巴坦钠组患者治疗后的总有效率为93.75%高于左氧氟沙星组为77.42%（P〈0.05）,细菌清除率为97.22%高于左氧氟沙星组为82.35%;头孢哌酮钠-舒巴坦钠组的治愈率比左氧氟沙星组高13.51%,总有效率高16.33%,总细菌清除率高14.87%。结论：急性泌尿系统感染,采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的疗效更为显著,安全性高。

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。