简介：

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简介：【摘要】目的：分析 检验粪便及肿瘤标志物在结直肠癌诊治中的价值 。 方法： 选择 2017 年 4 月到 2018 年 7 月在我院治疗的结直肠癌 66 例 患者 为观察组，以及手术后 2 年的结直肠癌 66 例患者为对照组， 采取回顾性分析 。对两组粪便、血清进行检测，并分析血清 CEA 、 CA199 、 CA724 和隐血试验结果。 结果： 两组对粪便、血清进行检测，观察组粪便以及血清检测明显高于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在临床中结直肠癌患者运用粪便及肿瘤标志物进行检验，有助于改善诊断以及治疗效果，为临床的诊断提供重要依据。

简介：[摘要]目的：分析腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森氏菌检验的价值。方法：对2020年7月—2021年12月我中心收到的腹泻粪便标本进行研究，根据腹泻粪便标本的来源者进行筛选，筛选后获得标本679例，将这679例标本作为研究对象。以RT-PCR法对所有腹泻粪便标本进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检验。观察小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验结果、阳性与阴性患者临床资料的差异。结果：679例标本中小肠结肠炎耶尔森氏菌检出率达到7.81%。小肠结肠炎耶尔森氏菌检验阳性患者中的未成年人多、肠外并发症的发生率高，与阴性患者相比有差异，P＜0.05。结论：腹泻粪便中存在一定的小肠结肠炎耶尔森氏菌检出率，尤其是在未成年患者中，并且小肠结肠炎耶尔森氏菌有较高的几率导致肠外并发症。

简介：目的：用荧光定量RT－PCR（FQ－RT－PCR）法检测消化系统肿瘤患者mdr-1基因的表达，以了解该基因的表达水平。方法：用荧光定量RT－PCR（FQ－RT－PCR）方法。结果：75例本中mdr-1基因表达阳性率为37．3％（28／75），mdr-1基因平均表达量为10^4.88±1.15拷贝／ml。结论：FQ－PCR方法检测mdr-1基因表达具有简便，准确，特异性强，可定量等优点，对化疗方法的制定，疗效的预测及考察有重要指导作用。

简介：乙型肝炎是乙型肝炎病毒（hepatitisBvims，HBV）引起的全球性传染病，我国是HBV流行地区，HBV携带者占总人口的10％以上。传统两对半定性酶标测定（ELISA）对乙肝疾病的诊断起到了一定的作用，但因ELISA方法学的局限，易造成HBV的漏诊，而乙肝两对半的定量检测（TRFIA）可对乙肝的病程、治疗、预后起一个动态监测的作用，能够让医生对病情疗效作出合理的解释并提供依据，指导治疗，弥补了定性检测的不足。本文用了两种不同的方法对372例患者检测乙肝两对半，其结果分析如下。

简介：目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。

简介：【摘要】目的： 研究免疫检验分析质量控制在临床免疫检验中的作用。 方法： 在 2018.2-2019.2 期间，抽取 130 例免疫检验患者，随机分对照组（常规免疫检验）与试验组（全程免疫检验分析质量控制），均 65 例，对比检验情况。 结果： 对照组变异指数均比试验组高（ P ＜ 0.05 ）。对照组患者免疫检验后治疗总有效率 66.1% ，低于试验组患者 95.3% （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床免疫检验中，免疫检验分析质量控制发挥重要作用，可以提高检验准确性，为患者临床诊断、治疗提供数据支持。

简介：目的探讨复方HD对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法ICR小鼠分别以蒸馏水（对照组、模型组）、香菇多糖（200mg／kg）、复方HD（5、10、20g／kg）每天1次ig给药，连续10d；除对照组外，在第4～6天ip环磷酰胺（40mg／kg）制备免疫抑制小鼠模型（对照组除外）；每天给药前精确称量并记录小鼠体质量。于最后一次给药24h后，测定小鼠脾指数、胸腺指数；流式细胞术进行全血中T细胞亚群分析；ELISA法检测血浆中IFN-γ和IL-4水平。结果与模型组比较，复方HD低、中、高剂量组显著提高小鼠的胸腺指数，CD3^＋、CD3^＋CD4^＋细胞数以及CD4^＋／CD8^＋比值（P〈0．05），显著恢复血浆中IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值（P〈0．05），纠正了Th1／Th2偏移，并呈现出一定的浓度相关性。结论复方HD能够促进环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的恢复，证明其在预防及治疗免疫功能低下方面具有一定的疗效。

简介：【摘要】目的：将单一检测方式与联合检测的效果进行对比，找出粪便隐血加肿瘤标志物联合检测的临床疗效。方法：研究选取的实验区间为2019年8月-2020年8月，将100例疑似患者作为观察组，100例健康者作为对照组。观察组和对照组患者皆接受粪便隐血检测和肿瘤标志物检测。结果：观察组的各项指标如TPA、CA242、CA724、CA199、CEA都远远高于对照组的各项指标；联合检测的敏感性及特异度皆高于单一检测，且误诊率和漏诊率都低于单一检测。结论：联合检测的疗效显著高于单一检测。联合检测可以极大地提高诊断的准确率，降低误诊率和漏诊率。建议以后在临床中采用粪便隐血加肿瘤标志物联合检测。

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简介：摘要目的分析凝胶直接抗球蛋白试验的特点和将其用于自身免疫性溶血性贫血实验诊断中的价值。方法此文纳入研究的资料是2017年7月至2018年10月本医院诊治的300例疑似自身免疫性溶血性贫血患者，均采取凝胶直接抗球蛋白试验、试管法予以检测，分析检测结果。结果凝胶直接抗球蛋白试验的阳性检出总计率显著高于试管法的阳性检出总计率，P

简介：在传统生药学实验基础上,优选出最基础和具有代表性的实验部分;对可实现定量操作的实验内容,结合显微鉴定方法及紫外光谱、高效液相方法等鉴定技术进行定量的实验设计研究.从各类中药的生药学鉴定、理化鉴定、中成药中生药含量测定三个方面实现定量实验设计.这种由定性到定量的实验教学设计,在强化生药学基础实验基础上,让学生具备对生药质量“定量”控制及其品质评价的能力及科研创新能力.

简介：环孢菌素A(CsA)与光敏交联剂4苯甲酰苯甲酸(BBa)溶于丙酮,在紫外光照下,通过光化学反应在CsA残基侧链上引入活泼的羧基。纯化后的CsABBa共轭物在水溶性碳二亚胺偶联剂的作用下与聚L赖氨酸载体发生偶联,获得免疫抗原。该方法更完整的保留了CsA的特征结构。选用具有更大氨基密度和较低免疫原性的聚L赖氨酸作载体,所得偶联效率更高,平均分子量为40000的PL载体上偶联131-174个CsA分子。

简介：非典过后,留给们许多思考,面对突如其来的传染病,该怎样保护自己、从容应对呢?增强自身的免疫防御能力是应对传染性疾病的有效方法,人体免疫防御能力包括特异性免疫和非特异性(天然)免疫两种.

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