简介：本文完成了一种新型紫杉醇．氮芥前药分子的合成及初步活性评价。化学模拟还原活化表明硝基还原后此前药可释放紫杉醇，并利用人胶质细胞瘤LN229、D54MG、u251MG三个细胞株在正常及厌氧条件下对此前药的细胞毒性进行了初步评价。

简介：目的探讨冠心病心力衰竭患者运用曲美他嗪的效果。方法选取我院2017年3月-2019年6月102例冠心病心力衰竭患者为研究对象，根据治疗药物不同均分为两组，对照组选用美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上联用曲美他嗪治疗，对比两组治疗效果。结果用药后，两组所得左心室射血分数数值高于用药前所得数值，所得心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径数值低于用药前所得数值，观察组所得左心室射血分数数值高于对照组所得数值，所得心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径数值低于对照组所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭患者运用曲美他嗪的效果显著，值得应用。

简介：患者男,78岁,因夜尿增多5年,排尿困难近1月,于2002年11月4日住入我院.患者于5年前开始夜尿增多,每晚睡后需排尿1～3次,并伴轻度尿急,但无尿痛、血尿和腰痛等不适.近1月来出现下腹部胀痛,排尿困难,在门诊采用导尿、消炎等治疗方法,仍不能完全缓解而入院.

简介：【摘要】目的 本文旨在于对冠心病患者施用阿托伐他挺联合曲美他嗪，并研究其效果。方法 参与本次研究的60例患者均为2018年1月至2020年1月期间在我院接受治疗的患者，并将所有患者平均分成相同的人数的2组，A组与B组。A组患者给予曲美他嗪治疗，B组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的各项血脂指标。结果 治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平值相似，差异无统计学意义，P>0.05。治疗后B组患者HDL-C水平高于A组，其余血清水平值低于A组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：

简介：急性脑梗死是急性脑血管病常见类型之一，若不及时有效的治疗，是中老年人致残的主要疾病之一，严重影响愈后，因此，及时选用确实有效的药物十分重要，我们采取随机分组研究方法，观察我院自1998年11月-2002年10月收治急性脑梗塞病人106例，随机分为两组，其中一组应用前列地尔和盐酸氟桂利嗪联合治疗取得良好疗效，现总结如下：

简介：目的：评价宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂敌敌畏和失血所致循环衰竭的救治效果。方法：健康Wistar♂大鼠42只,随机分为6组：敌敌畏染毒后采用宾赛克嗪0.5、1.0、2.0mg/kg救治组;失血性休克后生理盐水救治组及宾赛克嗪0.5、2.5mg/kg救治组,每组7只。敌敌畏染毒组采用累积染毒,直至平均动脉压（MBP）降至45mmHg（1mmHg=0.133kPa）为循环衰竭标准。失血性休克模型组从股动脉快速放血,15min内使MBP降至休克水平（35～40mmHg）,维持此血压水平30～60min即造成失血性休克模型,然后救治。观察休克过程及救治后血流动力学指标及心电图变化。结果：与染毒前相比,敌敌畏所致大鼠循环衰竭时,SBP、DBP、MBP、心率以及反映心脏收缩功能的左室内压上升段最大变化速率（＋dp/dtmax）、心肌纤维缩短速度（Vpm）和＋dp/dtmax/IP（等容收缩期压力）,反映心脏舒张功能的左室内压下降段最大变化速率（-dp/dtmax）、左室舒张压（LVDP）和IP功能均显著降低（P〈0.01）。心电图显示：心率缓慢,有心律失常。敌敌畏导致的大鼠循环衰竭,在宾赛克嗪0.5mg/kg救治后3min、宾赛克嗪1.0mg/kg救治后2min、宾赛克嗪2.0mg/kg救治后1min,各个指标均脱离循环衰竭水平,在观察点60min内血压维持较平稳。心电图基本在救治后3min恢复正常。单纯给予宾赛克嗪对失血性休克大鼠的血压有一定的改善作用。宾赛克嗪0.5mg/kg较2.5mg/kg起效时间慢,但维持时间长,且对SBP及DBP均有改善作用;宾赛克嗪2.5mg/kg起效时间快,但作用时间短暂,对SBP改善作用明显,对DBP改善作用较小。结论：新型抗毒剂宾赛克嗪对有机磷农药引起的循环衰竭治疗效果更好,是一种良好的新型抗毒剂。

简介：目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysacchridenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例.治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次.结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例.三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应.结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用.

简介：目的探讨为冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪进行治疗的临床效果。方法对2011年~2014年的70例冠心病合并心律失常患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组35例患者。结果观察组患者治疗的总有效率为94.3%,对照组患者治疗的总有效率为77.1%,二者相比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。两组患者在进行治疗期间均未出现严重的不良反应。结论为冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪治疗可取得理想的疗效,此法值得在临床上推广应用。

简介：目的观察益生菌联合美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月医院收治炎症性肠病患者90例,将患者随机分为试验组和对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪进行治疗,试验组患者同时服用益生菌（双歧杆菌）和美沙拉嗪,观察患者血清炎性因子水平的变化以及出现的不良反应。结果治疗前2组患者血清TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组患者TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者在治疗期间出现的不良反应较少,不良反应发生率为8.89%明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义（χ2=9.64,P=0.017）。结论炎症性肠病患者同时服用益生菌与美沙拉嗪的疗效较好,安全性较高,可推广。

简介：目的探讨川芎嗪辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法将肺心病患者随机按1∶1分组,对照组给予持续低流量吸氧,控制感染,祛痰平喘,强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上辅助川芎嗪注射液治疗。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.3%。结论辅助川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。

简介：

简介：目的：探讨异丙嗪注射液致过敏性休克的临床特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：通过检索《万方数据医药信息系统》（1998-2007年）、《中国期刊全文数据库》（1979-2007年）和王永铭主编的《药物不良反应多媒体光盘》（1960-1997年）中关于异丙嗪注射液致过敏性休克的病例报告,对其进行统计分析。结果：共检索到异丙嗪注射液引起过敏性休克19例,经积极抗休克治疗后18例恢复正常,1例死亡。结论：异丙嗪注射液引起的过敏性休克应引起临床医务人员高度重视。

简介：目的：比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法：24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为：t1/2（9.55±1.19）和（9.95±1.45）h,tmax为（1.20±0.88）和（1.28±1.28）h,cmax为（57.59±16.61）和（57.12±17.83）ng/mL,AUC0～48为（621.96±152.54）和（607.52±126.03）ng.h.mL^-1,AUC0～∞为（640.81±156.06）和（628.52±127.69）ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为（102.10±9.91）%。结论：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

简介：目的研究分析在妊娠高血压患者中使用川芎嗪联合硫酸镁治疗的效果。方法将2017年6月至2018年2月在本院治疗的妊娠高血压患者中的48例设为研究对象，经电脑随机分组为观察组（24例）以及对照组（24例）。在对照组患者中使用硫酸镁单独治疗，在观察组患者中使用川芎嗪联合硫酸镁治疗，分析不同疗法下两组患者的治疗效果。结果观察组治疗效率显著比对照组要高（X2=4.181，P<0.05）。结论临床上针对妊娠高血压患者采用中药川芎嗪以及硫酸镁联合治疗效果显著，患者的病情明显改善，具有较高的临床价值。

简介：

简介：【摘要】目的：分析对CHD（冠心病）患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法：从2019年1月-2020年12月期间收治的冠心病患者中选择80例研究，将患者分为实验组与对照组，各40例。对照组接受常规干预，实验组接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比效果。结果：结果显示，治疗前，实验组与对照组的血管内皮功能并无差异，P＞0.05。治疗后，实验组血管内皮功能改善程度优于对照组，P＜0.05。实验患者的治疗有效率显著高于对照组，且P＜0.05。结论：对冠心病患者使用阿托伐他汀药物联合曲他美嗪进行治疗，可以改善患者的疗效以及血管内皮功能。

简介：【摘要】目的：分析拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫的疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年12月收治的脑卒中继发癫痫患者共74例，随机分组，对照组的患者给予丙戊酸钠，研究组则给予丙戊酸联合拉莫三嗪。比较两组总有效率、不良作用、治疗前后的癫痫发作时间以及生存质量。结果：研究组总有效率均优于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。在治疗之前，两组患者癫痫发作时间以及生存质量之间比较没有显著差异，P＞0.05。治疗后研究组的癫痫发作时间低于对照组，生存质量高于对照组，P＜0.05。结论：丙戊酸联合拉莫三嗪用于临床治疗脑卒中继发癫痫的疗效及安全性高，可控制癫痫发作，改善生活质量。

简介：【摘要】目的：针对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的应用效果展开分析。方法：选取2021年3月-2022年4月本院收治的66例冠心病患者作为研究的对象，根绝入院顺序分为对照组和研究组，各33例，对照组使用阿托伐他汀治疗方案进行治疗，研究组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗治疗方案进行治疗，治疗周期为2个月，治疗周期结束后对比两组患者LVEF（左室射血分数） 指标水平。结果：通过对比分析发现，研究组患者LVEF指标情况明显较对照组更好，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方案可以改善患者之心功能，减少患者痛苦，提升患者生活质量，临床使用价值较高。

简介：【摘要】目的：对急诊高血压患者采用缬沙坦与氢氯噻嗪药物并分析治疗效果。方法：在我院进行治疗的急诊高血压患者中进行随机选取，抽取的例数为70例，并将上述提及到的患者进行分组，对照组的例数与观察组一致，共35例，前者给予的药物为缬沙坦药物，后者为缬沙坦与氢氯噻嗪药物，并分析上述两组患者的血压水平以及不良反应发生情况。结果：治疗后观察组的收缩压与舒张压均低于对照组，P＜0.05；观察组出现呕吐、头晕以及乏力的情况少于对照组，P＜0.05。结论：采用药物缬沙坦与氢氯噻嗪医治可有效改善急诊高血压患者的血压水平，避免出现头晕、乏力、呕吐的情况，因此值得推广。