简介:[摘要]目的 观察无隙衔接助产护理在初产妇中的应用效果。方法 选取2018年1月至2019年12月于我院产检建档的100例初产妇为研究样本,2018年1月至12月纳入的50例研究样本设为对照组,2019年1月至12月纳入的50例研究样本设为试验组,对照组初产妇按常规孕产护理模式施护,试验组接受无隙衔接助产护理干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果 试验组分娩方式显著优于对照组,总产程时长与术中出血量显著低于对照组,分娩自我效能评分和助产护理满意度评分显著高于对照组,(P<0.05)。结论 将无隙衔接助产护理应用于初产妇之中,可显著提升初产妇分娩自我效能,优化其分娩情况,深受初产妇高度认可。
简介:【摘要】 目的:讨论无保护助产护理技术对增进初产妇自然分娩的意义并评估其价值。方法:在本实验中,通过运用数据比照的途径,对无保护助产护理技术在增进初产的女性自然分娩中的运用意义进行评估,并对相关护士进行建议。选择于2019年6月至2020年6月在本院生产的100名初产女性作为研究对象,并通过随机分组的途径分成对照组和实验组,每组50名患者。对照组使用了传统的医学助产护理路径,而实验组则使用了无保护助产护理的途径,对两组初产妇分娩时阴道血流量和就医时长展开对比分析,推算出无保护助产护理在增进初次生产女性自然分娩中的运用意义。结果:在对初次生产的女性的生产过程进行看护时,采用无保护助产护理途径能够极大减少初次生产的女性在剖腹产时的阴道大出血,缩短其剖腹产后的就医时间长。结论:实验组的阴道血流量远少于对照组,且就医时间远短于对照组,此差别具有统计意义(P
简介:【摘要】目的 探究在口腔正畸中无托槽隐形矫治器的临床效果。方法 本次研究抽选60例进行口腔正畸的患者为对象,选取时间2021年1月至12月,进行单盲法分组,试验组(30例)使用无托槽隐形矫治器,常规组(30例)进行直丝弓固定矫治,对比矫治效果。结果 试验组有96.67%的口腔正畸优良率,常规组仅有80.00%,呈统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数低于常规组,语言功能、美观度、咀嚼功能评分高于常规组,均呈统计学意义(P<0.05)。结论 在口腔正畸中运用无托槽隐形矫治器,有助于提升临床效果,而且美观度高,还能提高牙周健康度、咀嚼功能以及语言功能,值得普及推广。
简介:【摘要】目的:探究双水平无创正压通气治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2021年12月间收治的小儿重症肺炎患儿中,随机抽选70例患儿作为本次研究的对象,以随机数字表法予以分组,分为实验组与对照组两组,每组研究对象例数均为35例,对照组采用经鼻持续气道无创正压通气治疗,实验组采用双水平无创正压通气治疗。结果:在通气情况方面,实验组在呼吸支持时间、用氧时间、留院时间方面均短于对照组,有创呼吸机治疗方面高于对照组(P<0.05)。在血气分析结果方面,实验组在PaO2方面高于对照组,在PaCO2方面低于对照组,在PaO2/PaCO2方面高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿重症肺炎治疗中,行双水平无创正压通气治疗,其效果显著,能有效改善患儿的通气情况和血气状况,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的 探究在口腔正畸中无托槽隐形矫治器的临床效果。方法 本次研究抽选60例进行口腔正畸的患者为对象,选取时间2021年1月至12月,进行单盲法分组,试验组(30例)使用无托槽隐形矫治器,常规组(30例)进行直丝弓固定矫治,对比矫治效果。结果 试验组有96.67%的口腔正畸优良率,常规组仅有80.00%,呈统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数低于常规组,语言功能、美观度、咀嚼功能评分高于常规组,均呈统计学意义(P<0.05)。结论 在口腔正畸中运用无托槽隐形矫治器,有助于提升临床效果,而且美观度高,还能提高牙周健康度、咀嚼功能以及语言功能,值得普及推广。
简介:摘要:目的:分析早期被动康复运动对肩袖损伤患者肩关节镜下术后的效果。方法:将于2023年1月-2023年12月期间在本院接受肩关节镜治疗的肩袖损伤患者设置为观察样本,样本总计70例,根据随机数字表法将这70例肩袖损伤患者分组,其中常规组内的35例患者实施常规护理干预,研究组内的35例患者开展早期被动康复运动,之后对两组护理效果进行对比分析。结果:研究组生活质量及满意度均高于常规组(P<0.05);研究组肩关节活动度优于常规组(P<0.05)。结论:对于采用肩关节镜治疗的肩袖损伤患者来说,应采用早期被动康复运动干预,这有助于提升患者肩关节活动度与护理满意度,对促进患者术后康复具有积极影响。
简介:目的评价TL-300Tensymeter系统(TL-300)所测的连续无创血压(CNAP)在老年患者全麻诱导期的有效性及安全性。方法择期全身麻醉手术的老年患者30例,ASAⅠ~Ⅲ级。麻醉诱导前无菌操作下将动脉导管置入非优势手的桡动脉内行有创血压(IAP)监测,另一侧手臂连接TL-300系统行CNAP监测,稳定5min后,于稳定后(T0)、诱导前(T1)、插管前(T2)、插管即刻(T3)、插管后1min(T4)、插管后3min(T5)、插管后5min(T6)同时记录IAP和CNAP监测的收缩压、舒张压和平均压。结果CNAP与IAP所测收缩压、舒张压和平均压偏倚分别为(-1.3±8.3)、(-1.6±4.4)、(-0.9±3.9)mmHg,在其相应的一致性界限范围内所占比值分别为95.2%、91.4%、91.9%。两种血压监测方法的收缩压、舒张压和平均压的相关系数分别为0.813、0.935和0.896,均P〈0.001。结论与IAP监测相比,CNAP监测在老年患者全麻诱导期可提供连续、无创、准确的血压监测。
简介:目的观察急性重症哮喘患者应用双水平无创正压通气治疗的效果。方法84例急性重症哮喘患者,随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用双水平无创正压通气治疗。观察两组治疗前后血气指标检测值、哮喘症状评分。结果治疗前两组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)比较差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组PaO2(84.9±10.2)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、SaO2(98.1±1.0)%均高于对照组(77.8±9.2)mmHg、(93.7±2.6)%,PaCO2(44.3±4.6)mmHg低于对照组(48.9±4.2)mmHg,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。治疗前两组哮喘评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组哮喘评分(2.98±0.40)分低于对照组(3.61±0.51)分,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论急性重症哮喘患者应用双水平无创正压通气治疗时,可明显改善的血气指标情况,减轻哮喘症状,促进患者康复。
简介:目的:探讨首次静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应性川崎病(KD)的发病率及相关危险因素。方法:总结2005年1月至2010年12月温州医学院附属第二医院KD患儿的临床资料,IVIG无反应性KD定义为首次IVIG治疗无效,36h后体温仍超过38.5℃,根据对首次大剂量IVIG有无反应分成IVIG敏感组和IVIG无反应组,比较两组的临床特点。结果:515例KD患儿纳入研究对象,其中IVIG敏感者476例,IVIG无反应者39例,发生率为7.57%(39/515)。Logistic回归分析发现血白细胞、血红蛋白、C反应蛋白(CRP)、血沉、ALT、白蛋白及IVIG用药方案是IVIG无反应性的独立危险因素(P〈0.05)。结论:7.57%KD患儿对初次IVIG治疗无反应。血白细胞、血红蛋白、CRP、血沉、ALT、白蛋白及IVIG用药方案是IVIG无反应的独立危险因素。