简介:摘要目的研究分析对女性精神分裂症患者采用阿立哌唑、利培酮对其疗效以及睾酮水平的临床影响。方法选取我院2013年12月~2017年2月接收的44例女性精神分裂患者为此次实验研究任务的主要对象,通过计算机产生随机数字,将所有患者分为观察A组、观察B组,每组各22例,同时选择我院健康群体为参照组,其中参照组为22例,观察A组采用阿立哌唑治疗,观察B组采用利培酮治疗,比较患者临床治疗效果以及睾酮影响情况。结果比较分析,观察A组总有效率为(95.45%),观察B组总有效率为(81.82%),差异无统计学意义(P>0.05);同时观察A组睾酮水平下降,与参照组比较无差异(P>0.05),观察B组睾酮水平有所上升,显著高于参照组(P<0.05)。结论对女性精神分离症患者采用利培酮治疗,容易提升患者睾酮水平,采用阿立哌唑,则与利培酮药物效果相反,降低患者睾酮水平。
简介:摘要目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在进展期老年胃癌患者中的临床应用效果。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的80例进展期老年胃癌患者,以随机数字法将其分入两组并为其采取不同治疗方案,分别为采用“奥沙利铂+卡培他滨(LELOX)”的40例研究组患者、采用“奥沙利铂+替吉奥(SOX)”的40例对照组患者。为两组患者进行治疗效果及其他观察指标的对比。结果研究组治疗总有效率达到87.50%(35/40),不良反应率为27.50%(11/40);对照组治疗总有效率为62.50%(25/40),不良反应率为60.00%(24/40)。研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于“奥沙利铂+替吉奥”治疗方案,“奥沙利铂+卡培他滨”治疗方案在进展期老年胃癌患者中具有更显著的治疗效果与更高的安全性,其临床应用价值更高。
简介:摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法将其均分为A、B两组,每组各45例。第1d,A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞,治疗时间15min;静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂,时间为3h;每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d,给予患者1000mg/m2的卡培他滨,每日口服2次;第1d,静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂,时间为3h,每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效,有效率分别为50.0%和48.8%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.2个月与7.9个月,两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应发生情况的比较上,A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组(P<0.05);但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好,不良反应发生率也较小,且具有用药方便、安全性好等优势。
简介:摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的过敏性咽喉炎患者120例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=60)给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗,观察组(n=60)给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、(1.31±0.38)ng·L-1、(7.67±1.41)IU/m2、(4.66±1.22)d、(4.40±1.27)d、(3.78±1.13)d均优于对照组71.67%、(1.96±0.60)ng·L-1、(5.28±1.30)IU/m2、(7.58±2.05)d、(8.32±1.55)d、(6.70±1.98)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。
简介:摘要目的探究与比较奥氮平与阿立哌唑对首发精神分裂症患者神经认知功能损害的治疗效果。方法选取2015年7月到2017年7月之间本院所接收的首发精神分裂症患者50例,随机分为两组,分别为对照组与治疗组,两组的患者例数均为25例,给予治疗组患者阿立哌唑进行治疗,给予对照组患者奥氮平进行治疗,比较两组患者的认知功能改善程度、阴性症状评分、阳性症状评分等一系列分数值。结果治疗组患者的SSS顺行评分、SSS逆行评分、HVLT-R评分比对照组高,两组之间的差异具有显著统计学意义(p<0.05),其它评分无差异,没有统计学意义;对照组与治疗组患者治疗后的总分、阴性症状评分、阳性症状评分等一系列分数值明显低于治疗前的相应分数值,但两组患者的症状评分之间无明显差异,没有统计学意义(p>0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者的神经认知功能损害都具有比较显著的改善作用,值得进一步在临床上进行推广与使用。
简介:摘要目的探究利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果。方法纳入我院90例2016年2月至2017年1月流行性腮腺炎患者,根据施行方法分单一用药组、联合用药组。单一用药组采用利巴韦林治疗;联合用药组用利巴韦林与喜炎平注射液治疗。比较两组患者流行性腮腺炎治疗效果;发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间;不良反应发生率。结果单一用药组45例中20例显效,16例有效,9例无效,总有效率80.00%,联合用药组45例中30例显效,13例有效,2例无效,总有效率95.56%。联合用药组发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d、比单一用药组3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d短,P<0.05。两组患者均无明显不良反应发生,P>0.05。两组患儿未有一例出现心肌炎、睾丸炎、脑炎和胰腺炎。结论利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果确切,可缩短症状消退时间,促进患者饮食恢复正常,无明显副作用,安全性高。
简介:摘要目的探讨和分析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法随机选取2015年8月至2017年8月我院收治的150例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机分组法,将其分为对照组和实验组。其中对照组74例,给予替吉奥胶囊治疗,观察组76例,给予阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的病情控制率明显高于对照组,不良反应总发生率亦明显低于对照组,数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗晚期胃癌效果显,可有效控制患者病情,减少不良反应发生,效果好,安全性高,故此值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期伴焦虑抑郁患者中应用小剂量奥氮平进行治疗的效果。方法从2016年6月-2018年6月期间在我院抽取100例老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期伴焦虑抑郁患者,随机分组,即对照组和观察组各50例,在对照组中应用艾斯西酞普兰,观察组则在应用艾斯西酞普兰的基础上应用小剂量奥氮平。结果相较于治疗前,两组患者的肺功能相关指标均有所改善,且观察组优于对照组(P<0.05);相较于治疗前,两组患者的汉密尔顿焦虑抑郁量表均有所下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期伴焦虑抑郁患者中应用小剂量奥氮平进行治疗的效果显著,在改善患者心理状态的同时也改善了患者的肺功能,具有在临床中广泛推广应用的价值。
简介:摘要目的探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。方法根据2013年1月至2015年1月我院的60例晚期胆道肿瘤患者来进行研究分析,将这些患者分成对照组和观察组,均有30例,观察组患者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组患者接受奥沙利铂联合吉西他滨治疗。对两组的临床治疗效果比较分析。结果两组OS对比存在统计学差异性(P>005)。两组TTP结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%,对照组有效率20%,结果无统计学差异性(P>005)。结论奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况,可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。
简介:摘要目的研究分析氟西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2012年7月~2016年7月我院收治的70例难治性抑郁症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将患者分为两组,每组各35例。对照组患者给予氟西汀治疗,观察组加用小剂量的利培酮(0.5~2.0mg/d)治疗,连续用药12周。比较两组患者的HAMD抑郁评分、CGI-SI疗效评分以及副反应评分。结果观察组患者在治疗4周末、8周末、12周末的HAMD评分以及CGI-SI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗12周末的不良反应评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀与小剂量的利培酮联合治疗能提高治疗效果,促进患者抑郁等症状的缓解,控制病情,且安全性高,值得推广。
简介:摘要目的研究分析精神分裂症合并糖尿病患者接受利培酮治疗后的治疗效果和认知功能改善情况。方法我院对76例精神分裂症合并糖尿病患者进行了研究分析,分成对照组和观察组,均有38例,对照组使用常规治疗,观察组使用常规治疗和利培酮口服治疗,经过8周治疗,对比分析两组的临床效果和认知功能改善情况。结果经过治疗,观察组患者的临床治疗有效率是97.37%,比对照组患者的73.68%要高,结果存在统计学差异性(P<0.05)。治疗前两组的WAIS-RC评分无统计学差异性,经过8周治疗,观察组的评分平均是(91.6±12.4)分、对照组是(82.5±13.7)分,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论利培酮对精神分裂症合并糖尿病患者的临床治疗效果具有促进作用,能够改善患者的认知功能,促进患者的恢复。
简介:摘要目的研究分析心理治疗联合利培酮应用于中青年精神分裂症临床治疗中的效果及安全性,为临床应用提供参考依据。方法此次研究的对象是选择86例中青年精神分裂症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组仅给予利培酮片进行治疗;研究组加用心理治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后,显效18例、有效19例、无效6例,临床治疗总有效率为86.05%;对照组治疗后,显效8例、有效20例、无效15例,临床治疗总有效率为65.12%;研究组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者不良反应发生率为16.28%,对照组患者不良反应发生率为39.53%,研究组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均症状轻微,经处理后缓解。结论心理疗法联合利培酮应用于中青年精神分裂症临床治疗中,可有效提升临床疗效及用药安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2014年5月-2016年5月收治的80例胃癌患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字法将其分为两组。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗,观察组患者接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗。观察两组患者疾病控制情况,并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况展开分析,同时采用生活质量简表(SF-36)对治疗前后两组患者生活质量变化情况进行评分。结果观察组患者疾病控制率83.64%,与对照组的81.82%比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者不良反应发生率12.73%,低于对照组的25.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SF-36评分显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的效果较好,且不良反应较少,患者耐受性好,能显著提高患者生活质量,值得推广。