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  • 简介:摘要目的研究分析抑郁症治疗中联用、氟西汀的效果与不良反应。方法此次研究的对象是选取2016年1月—2017年1月间68例于该院接受治疗的抑郁症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,32例单独以氟西汀展开治疗为单药组,36例以氟西汀、联用的方案展开治疗为联药组,对照两组疗效、安全性。结果治疗后,联药组HAMD、HAMA评分明显比单药组低,联药组实现了94.44%的总有效率,单药组的75.00%对照明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组分别有13.89%、12.50%出现不良反应,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于抑郁症患者的治疗,于氟西汀治疗基础上给予可使疗效提升,但不会使不良反应有明显增加,可积极对此治疗方案进行应用。

  • 标签: 抑郁症 奥氮平 氟西汀 效果 安全性
  • 简介:摘要目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2015年10月至2016年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服,治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率(58.14%)显著高于对照组(34.88%),同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,疗效满意,值得临床推广运用。

  • 标签: 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 小儿消积止咳口服液
  • 简介:摘要目的观察盐酸氨溴索口服治疗慢性支气管炎患者的方法及效果。方法选取我院2016年4月~2017年5月期间接收的92例慢性支气管炎患者作为研究对象,随机均分为观察组对照组2组,观察组46例患者均给予盐酸氨溴索口服实施治疗,对照组46例患者均采用盐酸溴己新药物治疗方案,对比2组患者临床疗效及症状改善情况差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组46例患者的治疗总有效率显著高于同期对照组46例患者,且各项临床症状改善时间相比对照组明显较早,组间差异对比显著(P<0.05)。结论盐酸氨溴素口服治疗慢性支气管炎患者的疗效确切,能够切实强化患者的预后康复水平,值得临床综合推广应用。

  • 标签: 慢性支气管炎 盐酸氨溴索 方法 疗效
  • 简介:摘要目的对比评价铂联合卡他滨或替吉对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组对照组,对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后,分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果(1)实验组对照组的ORRDCR的组间差异均不明显,无统计学意义(P>0.05);(2)实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%,组间差异小,无统计学意义(P>0.05);(3)实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉联合铂相较于卡他滨联合铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中,临床疗效无明显差异,但可降低药物不良反应的发生情况。

  • 标签: 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 晚期结直肠癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究分析齐拉西治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院收治的精神分裂症患者66例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=36),对照组采用治疗,观察组采用齐拉西治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率比对照组低(P<0.05);观察组患者的PANSS评分比对照组低(P<0.05)。结论齐拉西治疗精神分裂症患者,患者的治疗总有效率显著提升,不良反应情况下降,患者整体治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 齐拉西酮 利培酮 精神分裂症 临床效果
  • 简介:摘要目的分析并研究氟西汀联合小剂量对重症抑郁症进行治疗的效果。方法本研究选择2016年3月~2017年4月我院精神科收治重度抑郁症患者2600例为本次研究对象,采用随机方法将患者分为观察组和对照组,每组1300例。对照组患者选择采用氟西汀进行治疗,观察组患者选择采用氟西汀联合小剂量进行治疗,比较两组患者治疗的效果。结果两组患者的治疗后比较,观察组治疗有效率99.62%,高于对照组88.54%,差异有统计学意义(P<0.05);对两组患者选择采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)进行评分,对两组患者的减分率进行评定,观察组患者治疗后减分情况8周末(9.78±1.31)优于对照组(13.82±1.52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重度抑郁症患者在治疗时为患者选择采用氟西汀联合小剂量进行治疗可以有效的对于患者的临床病情症状进行控制,并且提升患者抑郁量表的减分率,而且药物治疗过程中没有严重不良反映情况,值得推广应用。

  • 标签: 氟西汀 小剂量奥氮平 重度抑郁症
  • 简介:摘要目的观察联合艾司西酞普兰治疗女性难治性抑郁症的效果。方法选择2015年5月至2016年10月于我院就诊的女性难治性抑郁症患者92例,根据就诊时间分为对照组46例和研究组46例。对照组应用艾司西酞普兰口服进行治疗,研究组在对照组用药基础上加服进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果对照组治疗6、8、12周后(HamiltonDepressionScale,HAMD)评分均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用艾司西酞普兰联合治疗女性难治性抑郁症可及时减轻患者抑郁程度,且安全性良好。

  • 标签: 难治性抑郁症 奥氮平 艾司西酞普兰 治疗效果
  • 简介:摘要目的评价联合认知行为治疗(CBT)单独使用治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法将62例首发精神分裂症患者随机分为联合认知行为治疗组31例,组31例,临床治疗时间为8周。采用阳性、阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗4周后,联合认知行为治疗组和单一组PANSS总分及各因子分均显著降低,治疗前比较有显著差异(P<0.05),但两组间无显著性(P>0.05);治疗8周后,联合认知行为治疗组比组效果显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合认知行为治疗对首发精神分裂症疗效明显,安全性好。

  • 标签: 认知行为治疗 奥氮平 首发精神分裂症
  • 简介:摘要目的本文就文法拉辛联合治疗精神病性抑郁症的疗效进行研究。方法选取2016年1月--12月在重庆市北碚区精神卫生中心接受治疗的88例精神病性抑郁症患者,采用抽签法将其分为实验组参照组,各44例;实验组予以文法拉辛联合治疗,参照组予以阿米替林联合治疗,较比二组的治疗总有效率不良反应。结果实验组的治疗总有效率为93.18%,显著高于参照组的68.18%;实验组的不良反应发生率为9.09%,对比参照组的36.36%更低;组间比较P<0.05。结论应用文法拉辛联合治疗精神病性抑郁症,可获得显著疗效,且不良反应少,具有较高的用药安全性。

  • 标签: 文法拉辛 利培酮 精神病性抑郁症 不良反应
  • 简介:摘要目的探析对缺铁性贫血患儿行维生素C联合右旋糖酐铁口服治疗的临床疗效。方法选取我院儿保门诊诊治的缺铁性贫血36例患儿为研究对象,随机分设两组,每组18例。行右旋糖酐铁口服治疗为对照组,行维生素C联合右旋糖酐铁治疗为研究组。比较观察经不同药物治疗取得的临床疗效情况。结果治疗后,研究组患儿的外周血红细胞血红蛋白、红细胞容量等指标情况显著高于对照组,而平均血红蛋白浓度指标,以及不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论对小儿缺铁性贫血患儿采取维生素C联合右旋糖酐铁治疗,其治疗效果良好,对患儿病情改善,以及血常规指标的改善具有促进作用。

  • 标签: 小儿缺铁性贫血 维生素C 右旋糖酐铁
  • 简介:摘要目的分析和讨论在小儿消化不良患儿中应用儿宝颗粒联合硫酸锌口服治疗取得的临床效果。方法选取2016年5月-2017年12月医院收治的90例消化不良患儿作为此次研究对象,并将其随机分为观察组对照组,每组患者45例,对照组给予硫酸锌口服进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上应用儿宝颗粒进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果研究组治疗的总有效率(93.33%)明显高于对照组(82.22%),组间差异具有统计学意义(χ2=5.231,P<0.05);两组患者在治疗过程中出现、过敏、不适等不良反应发生率对比,组间无明显差异(P>0.05)。结论在小儿消化不良患儿中应用儿宝颗粒联合硫酸锌口服,极大程度提高临床疗效,且具有较高的安全性,值得临床推广。

  • 标签: 儿宝颗粒 硫酸锌口服液 小儿消化不良 可行性分析
  • 简介:摘要目的探讨对于老年期精神分裂症患者分别应用氨磺必的疗效及不良反应,并进行比较,探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的116例精神分裂症患者,将所有患者分为2组,即观察组予以氨磺必治疗,对照组治疗,每组各58例。治疗前、后观察两组患者不同时间段PANSS,并进行疗效以及安全性判定。结果与对照组有效率84.48%比较,观察组有效率86.21%,虽有所升高,但差异不具统计学意义(WilcoxonW=3417.500,X2=0.289,P<0.05)。T0时间段比较,两组患者各指标均未见明显差异,T1、T2时间段比较,观察组的总分及阴性症状评分均降低明显,差异具统计学意义(T1时间段t=2.86,t=3.26,P<0.05;T2时间段t=4.78,t=3.83,P<0.05)。观察组患者TESS评分总分为(1.21±0.34)分,对照组则为(2.45±0.45)分,两组比较,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(t=2.21,P<0.05)。结论对于老年期精神分裂症患者应用氨磺必疗效更好,安全性更佳。

  • 标签: 精神分裂症 老年 氨磺必利 利培酮 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析并研究采用阿立哌唑和对于精神分裂症进行治疗的临床治疗效果。方法本研究选择我院在2016年1月到2017年1月收治的精神分裂症患者,共计选入本研究58例患者,将所有患者随机方法分为观察组和对照组,每组患者均为29例。对照组患者选择采用进行治疗,观察组患者选择采用阿立哌唑进行治疗,对两组患者治疗的效果进行比较。结果对所有患者连续治疗四周以后,比较本研究两组患者的阳性和阴性症状表(PAMSS)减分率、临床疗效总评量表(CGI)减分率和社会功能量表(PSP)的分值,观察组和对照组之间无明显差异,P>0.05;对两组患者不良反应发生情况进行比较,观察组和对照组之间存在明显差异,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上在对于精神分裂症患者进行治疗的时候,为患者选择阿立哌唑和陪同进行治疗都能够获得较为满意的治疗效果,但是用阿立哌唑治疗患者时,患者所发生的不良反应和并发症低,所以更适合对患者进行治疗,值得推广使用。

  • 标签: 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
  • 简介:摘要目的观察伴冲动行为精神分裂症应用联合丙戊酸钠治疗的效果。方法选择谋院2017年1月~2017年12月接收的伴冲动行为精神分裂症患者102例,随机分为观察组和对照组,每组51例,观察组采用联合丙戊酸钠治疗,对照组仅采用治疗,观察治疗效果。结果治疗前,两组PANSS评分、MOAS评分、SSPI评分基本相同,差异并不显著(P>0.05);治疗后,观察组PANSS评、MOAS评分、SSPI评分低于对照组,有明显统计学意义(P<0.05),但两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论精神分裂症伴冲动行为患者治疗中,联合丙戊酸钠具有良好的治疗效果,可有效改善患者临床症状及冲动行为严重程度,提高患者的生活质量。

  • 标签: 奥氮平 丙戊酸钠 精神分裂症 冲动行为
  • 简介:摘要目的探讨联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法从2016年8月-2017年8月我院收治的难治性精神分裂症患者中随机选取84例进行本次临床试验,按照患者入院顺序进行编号分组,编号偶数的42例划为研究组,编号奇数的42例划为对照组,对照组患者单用药物,研究组患者在此基础上加用丙戊酸钠,两组患者的治疗均持续12周,治疗结束后利用PANSS及TESS评分对患者的治疗效果与不良反应进行评价。结果治疗前对比发现两组患者的阳性症状阴性症状评分无差异,而在治疗1、6、12周后比较发现研究组评分优于对照组,且研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,以上数据差异P<0.05;两组患者的不良反应情况比较未发现统计学差异(P>0.05)。结论联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症具有较好的疗效,且未发现过多不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 奥氮平 丙戊酸钠 难治性精神分裂症
  • 简介:摘要目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法选取2015年月~2017年9月我院收治的120例急性上呼吸道感染的患儿作为研究对象,随机分为两组,各60例。对照组给予蒲地蓝消炎口服治疗,观察组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率(95.00%)明显高于对照组(82.36%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿上呼吸道感染的患儿采取小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服治疗,效果显著,值得在临床进一步探讨。

  • 标签: 小儿豉翘清热颗粒 蒲地蓝消炎口服液 儿童 上呼吸道感染
  • 简介:摘要目的总结铂、卡他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者,根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组(n=45)患者接受铂联合5-氟尿嘧啶治疗,观察组(n=45)患者接受铂联合卡他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比,观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比,差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比,观察组明显高于对照组P<0.05。结论铂联合卡他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值,近期疗效显著,具有实施价值。

  • 标签: 奥沙利铂 卡培他滨 老年患者 胃肠恶性肿瘤 安全性
  • 简介:摘要目的分析对精神分裂症患者血清泌乳素含量的影响,并探讨治疗效果的相关性。方法选取2015年1月-2015年12月在我院接受治疗的精神分裂症患者15例,将其列为观察组,给予该组为期8周的治疗;另选取同期未接受药物治疗的健康人群15例,将其列为对照组。然后检查两组受检者的血清泌乳素含量变化情况,并通过PANSS量表进行阴阳性分析。结果治疗效果13例缓解,2例无效;血清泌乳素含量的变化情况观察组出现了显著变化,而对照组无明显变化;治疗后PANSS评分改善者的PANSS评分增值≥30%,而无效者的PANSS评分增值<30%。结论精神分裂症患者的血清泌乳素含量会在剂量增加后出现明显上升,而且临床症状会得到明显改善。

  • 标签: 精神分裂症 血清泌乳素 利培酮 PANSS量表 治疗效果
  • 简介:摘要目的评估阿立派唑对所致女性精神分裂症患者体质量和泌乳素增加、月经紊乱的影响。方法经治疗后有体质量增加的患者43例,换用阿立派唑,进行为期8个月研究,观察替换前后PANSS评分、体质量、泌乳素、月经变化情况。结果阿立派唑替换治疗前后PANSS评分比较差异无显著性(P>0.05),替换治疗前后测定体质量及血清泌乳素比较差异有显著性(P<0.05),阿立派唑替换后月经不调明显减少。结论阿立派唑对女性精神分裂症患者肥胖、泌乳素、月经影响小,适合于女性精神分裂症维持治疗。

  • 标签: 女性精神分裂症 阿立派唑 利培酮 体质量 血清泌乳素 月经不调
  • 简介:摘要目的探究合用碳酸锂治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法48例难治性精神分裂症患者,按随机原则分成参照组研究组,每组24例。参照组患者采用治疗,研究组在参照组基础上联合碳酸锂进行治疗,观察分析两组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分和临床治疗效果。结果研究组有效率为71.7%,参照组有效率为50%。两组部分在4周末均有显著下降(P<0.01),12周末两组部分比较有显著性差异(P<0.01)。两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论采用联合碳酸锂这种疗法对难治性精神分裂症患者进行治疗,可以明显改善患者的临床症状,且安全性高,具有广泛应用的临床价值。

  • 标签: 难治性精神分裂症 利培酮 碳酸锂