简介：摘要：目的：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0） -乙腈（体积比 97.5∶2. 5）为流动相，流速为 1.0 mL/min，检测波长为 220 nm，柱温 30 ℃，进样量 20 μL。结果：阿莫西林质量浓度在 0.1～ 1 mg/mL（ r=0.999 9,n=7）范围内与峰面积线性关系良好；阿莫西林的平均含量为 103.9%， RSD为 0.6%（ n=6），平均加样回收率为 99.93%， RSD=0.92%，检测限为 1 ng。结论：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定，精密度、重复性良好，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定牛至肝康胶囊中迷迭香酸的含量。方法采用Agilent1260serierSB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），乙腈－水（6436）为流动相，流速为

简介：

简介：摘要目的建立HPLC（高效液相色谱）法诺氟沙星含量的测定方法。方法采用HPLC法，Dionex色谱柱C18(5μ,250×4.6mm)，流动相为甲醇，流速为1.0ml?min-1，检测波长为285nm。结果诺氟沙星在0.20053mg?mL~2.0053mg?mL之间时出现良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率达到99.85%，检测限达到0.005ng。结论HPLC法操作简便、精准快速、重复性高，可以被用以有效控制诺氟沙星的质量。

简介：摘要目的采用HPLC法验证进样小瓶的清洁效果。方法以难溶物-富马酸卢帕他定为考察对象，采用EcipseXDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，1%三乙胺（用磷酸调pH7.0）-甲醇-乙腈（2010010）为流动相，检测波长为242nm，柱温为30℃，流速为1.0ml·min-1。结果采用本法测定清洁后进样小瓶的残留物的含量，均未检出。结论进样小瓶的清洁效果符合验证要求。

简介：摘要目的探讨甲睾酮片有关物质检查方法。方法采用采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(6832)为流动相;检测波长288nm;柱温30℃;流速1.0ml?min-1。结果在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于检查甲睾酮片的有关物质。

简介：摘要：目的： 测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：乙腈 -0.4%磷酸溶液（ 10:90），流速： 1.0 mL/min，检测波长： 327 nm，进样体积： 20 μL。结果：银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为 0.31%。结论：经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：摘要目的测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（1090），流速1.0mL/min，检测波长327nm，进样体积20μL。结果银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为0.31%。结论经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：目的建立HPLC法测定人血浆中氟康唑浓度的方法,用于临床患者使用氟康唑后血药浓度监测和药动学研究。方法以非那西丁为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：水-乙腈（78：22）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长260nm。结果当氟康唑血药浓度在0.5-15μg·ml^-1范围内线性关系良好（n=7,r=0.999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为89.44%、94.02%、83.59%,方法回收率分别为105.46%、104.81%、110.52%;日内、日间精密度和短期、长期稳定性的RSD均小于10%,样本提取后及2次冻融稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。

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简介：【摘要】目的 探讨分析对乙型肝炎病毒表面抗体采用电化学发光免疫技术进行定量检测的作用。方法 本次临床研究选取2018年12月到2020年12月期间在我院接受治疗的200例乙型肝炎病毒患者作为研究对象，全部患者均已得到确诊。对全部患者通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测，获取对患者的检测结果，然后与确诊结果进行对比。结果 电化学发光免疫技术的检查结果与确诊结果对比，符合率无显著差异（P＞0.05）结论 根据本次研究的结果可以确认，通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测的效果十分理想，不仅可以将其用于对患者的诊断工作，还可以为开展对患者的治疗工作提供重要的数据参考。

简介：摘要：目的 探析采用全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体抗体的价值。方法 选择我院近几年收治的疑似梅毒患者 210 例，采用 梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA ）和全自动化学发光免疫测定法检测患者的血清梅毒螺旋体抗体，以 TPPA 法为检测金标准，对全自动化学发光免疫测定法的准确度、灵敏度和特异度进行分析。结果 全自动化学发光免疫测定法对梅毒进行诊断的准确度、灵敏度和特异度都较高。结论 运用 全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体抗体具有显著的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨磁微粒化学发光法在HBV感染患者乙肝两对半检测中的应用价值。方法：选取2020年1月-2021年5月到我院接受治疗的97例HBV感染患者为研究对象，采用磁微粒化学发光法、ELISA对患者乙肝五项水平进行测定。结果：HBcAb、HBsAb在不同检测方法中，检出率对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；磁微粒化学发光法HBsAg、HBeAg、HBeAb的检出率显著高于ELISA，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体抗体检测中的临床应用方式及效果。方法：选取我院诊治的96例疑似梅毒感染患者，对其均采用全自动化学发光免疫分析法（CLIA）和酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）进行梅毒螺旋体抗体的检测，对比两种检测方法的检测效果。结果：本组经组织病理学检测，结果显示梅毒感染阳性78例、阴性18例。以检测结果为判定标准，与TP-ELISA检测法的灵敏度、特异度及准确率相比较，CLIA检测的灵敏度、特异度及准确率等均较高（P＜0.05）。结论：对疑似梅毒感染患者实施梅毒螺旋体抗体检测的过程中，采用全自动化学发光免疫分析仪检测，具有自动化程度高、数据保存方便及准确率高等优势，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析电化学发光免疫分析技术(ECLIA)定量检测乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的临床价值。方法 选取本院2020年04月-2021年04月间100例乙型肝炎病毒确诊患者作为观察对象，分为参照组（使用ELISA检测法）和研究组（使用ECLIA检测法），并病理检查结果为依据，比较应用效果。结果 研究组抗-HBs阳性检出率高于参照组（P＜0.05），研究组检查准确率接近于病理检查，差异无统计学意义（P＜0.05）。结论 ECLIA在检测抗-HBs中应用价值更高，其检出准确率近似于病理检查，在早期乙肝筛查及后续治疗中应用效果更加突出，具有推广价值。

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简介：【摘要】目的：探究化学发光免疫分析法(CLIA)在梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测中的应用效果。方法：2023年1月至2024年9月接受TP-Ab检测患者30例，予以CLIA检测，以明胶颗粒凝集试验（TPPA）为金标准，分析CLIA检测准确率。结果：CLIA在TP-Ab检测结果阳性10例，阴性19例，假阴性1例；CLIA诊断特异性、敏感性、准确率与TPPA相一致（P>0.05）。结论：CLIA在TP-Ab检测中准确率高。

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简介：摘要目的对比研究飞测免疫荧光法与免疫散射比浊法检测上呼吸道感染患者hs-CRP的临床效果。方法选择我院在收治的97例上呼吸道感染患者，随机分为观察组（50例）和对照组（47例），比较效果。结果采用飞测免疫荧光法检测的观察组呼吸道感染患者与对照组患者采用免疫散射比浊法检测的hs-CRP结果有差异，但不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。结论对于上呼吸道感染患者来说，两种检测方式效果都较好，但飞测免疫荧光法是比较灵敏的实验室指标，更有利于上呼吸道感染患者的早期诊断和治疗，能使抗生素的使用得到进一步的规范。

简介：【摘要】目的：采用Beckman Coulter LS 13 320 激光粒度仪建立激光散射法测定头孢克洛粒度分布的方法，并对方法进行验证。结果：方法选择为干法，遮光度设定为6%，折射率为1.705，分散压力设定为20''H2O，背景扫描时间60 s，样品量为2.5g。对方法的系统适用性、耐用性、重复性和中间精密度进行验证，结果均符合要求。用验证后的方法测定了3批不同厂家头孢克洛的粒径分布，D90值分别为 76.97、86.78和67.67μm。结论：本方法可准确测定头孢克洛粒度分布。