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简介：【摘要】 目的 研究对肩手综合征患者采用蒙医传统针灸配合康复训练的临床治疗效果。 方法 选取 2019 年 1 月 ~2020 年 4 月期间，我院就诊的 80 例肩手综合征患者进行研究。采用随机抽签分组法，分成对照组（ 40 例）和观察组（ 40 例）。对照组给予康复训练，观察组在对照组基础上，联合针灸配合治疗。比较两组患者治疗有效率。 结果 对照组治疗有效率为 85.00% ，观察组治疗有效率为 92.50% ，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 对肩手综合征患者采用蒙医传统针灸配合康复训练，能显著提升治疗有效率，提升康复效果。

简介：摘要：目的：探讨脑卒中后肩手综合征早期疼痛中西医康复治疗的临床效果。方法：在我院选取此类患者102例，采取不同的治疗方式，比较两组患者的临床效果。结果：B组患者的各项结果都优于A组，P

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简介：【摘要】目的 : 分析观察手法淋巴引流结合综合康复治疗老年脑卒中后早期肩手综合征患者的疗效。方法：选取我院 2018年 11月至 2019年 11月收治的 80例 老年老卒中后早期肩手综合征患者随机分为两组，并按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组，每组均为40例；对照组患者使用常规综合康复治疗，观察组在对照组基础上结合手法淋巴引流治疗，对比观察两组患者治疗前后的手部肿胀程度、疼痛程度和治疗后的总有效率。 结果：观察组患者总有效率显著大于对照组，观察组患者治疗后的肿胀程度和疼痛程度显著小于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论：手法淋巴引流结合综合康复治疗老年脑卒中后早期肩手综合征患者的疗效显著，能够减少患者的肿胀程度，降低患者的疼痛值，有着良好的有效率，值得推广。

简介：[摘要 ]格林巴利综合征又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经根病，为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根（可伴脑神经）受累的一组疾病。本病的病因和发病机制不明，一般认为本病属于迟发性自身免疫性疾病。病情稳定 2-4周开始恢复， 85%的病例可获完全性恢复，死亡率约 3%-4%。主要死因为呼吸肌麻痹、肺部感染及心力衰竭。通过采取系统、完整的护理措施，可以减少重症格林巴利综合征患者并发症的发生概率，使病情得到有效控制，提高生存质量 [1] 。我科收治一例老年男性患者，经过积极治疗与护理，患者恢复良好，无并发症，现将护理体会小结如下 :

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简介：【摘要】目的 分析早期康复护理干预在格林巴利综合征患者中的应用情况。方法 选取我院收治的格林巴利综合征患者84例作为本次护理研究对象，通过随机列表法将患者随机分为观察组（早期康复护理）和对照组（常规护理干预）各42例，对比两组患者的神经功能评分情况、心理弹性水平情况以及平均住院时间情况。结果 干预前，两组在神经功能评分情况、心理弹性水平情况比较无差异性P>0.05；干预后，对照组的神经功能评分CSS为9.98±1.21分，焦虑评分47.03±2.01分；观察组的神经功能评分CSS为8.03±0.61分，焦虑评分42.13±1.11分；两组比较差异显著（P

简介：1987年，Bone首先提出了全身炎症反应综合(Systemicinflammatoryresponsesylldmme，SIRS)这一新的概念，SIRS是由多种因素引起的非特异性的全身炎症反应。与多脏器功能障碍综合征(MODS)关系密切，并为MODS的治疗提供了新的途径。近几年来，国内外学者对SIRS的基础和临床作了大量的研究工作，现就SIRS的有关问题作以综述。

简介：目的：探讨Mirizzi综合征的诊断与外科手术治疗术式,提高对此病的认识。方法：回顾性分析本院1990～2005年收治的32例病例。结果：32例病人分别行胆囊切除或部分胆囊切除,直接瘘口修补或胆囊壁补片修补及肝总管空肠Roux-en-Y吻合,所有病人均痊愈。结论：为避免胆管损伤并提高对本病的认识,提高术前诊断率,手术方式依据病理分型而定。

简介：滑膜皱襞是正常膝关节内残存的胚胎期滑膜问隔结构，由于外伤、慢性炎症等刺激发生增生、纤维化后，可引起膝前疼痛、弹响、打软腿、甚至屈伸受限等一系列症状和体征，称为滑膜皱襞综合征（plicasyndrome）。

简介：1病例报告患者男,21岁。以双下肢无力1年于1995—05—19入院。1年来无明显诱因双下肢无力。尤以跑步及上楼时为重,时有双下肢浮肿,伴头晕、周身乏力、多汗,偶有发热。查体:体温36.2℃,血压16/11kPa。贫血貌,周身皮肤白暂、细嫩,右臀部见10cm×15cm色素沉着。浅表淋巴结未触及。心肺未发现异常。肝肋下触及2.0cm,质软、无触痛。脾肋下触及3.0cm。移动性浊音(一)。双下肢指压痕(+)。

简介：摘要复杂区域疼痛综合征是骨科临床中的一种慢性难治疾病。目前对其定义为机体在各种损伤后产生的慢性神经性病理改变，突出特征性临床表现为区域性疼痛，感觉改变，温度异常，汗液分泌异常，皮肤颜色改变和水肿。根据其有无明确外周神经损伤病史我们将其分为I型与II型。目前其发病原因尚不清楚。本文中，我们主要对复杂区域疼痛综合征的病因、诊断标准、治疗、预防等研究进展进行阐述。

简介：<正>Mirizzi综合征是一种少见的梗阻性黄疸综合征,是因嵌顿于胆囊颈部结石压迫肝总管所致。作者在1993～1994年处理过4例Mirizzi综合征,现结合文献对Mirizzi综合征的诊断、分类和手术进行分析讨论。临床资料病例1男,45岁,主诉黄疸3天、腹痛、发热2天,B

简介：1病例报告患者男,26岁。自1984年以来,无何诱因反复出现咳嗽,咯黄色臭味痰,喘息,均按'喘息性支气管炎'治疗。2年前出现鼻阻,常流鼻涕。1988年1月上述症状加重,第4次入院。查体:发育正常,无发绀,耳鼻无脓性分泌物,双侧上颌窦区轻度压痛。胸廓呈桶状,叩之呈过清音。双肺闻及散在哮鸣音及双下肺固定性湿口罗音。心尖搏动在右第5肋间锁骨中线内1.5cm,未闻及杂音。肝脾未触及。X线示右位心,胃泡位于右侧,双下肺纹理增粗紊

简介：[摘要]目的 加强对不同类型MRKH综合征患者临床表现、超声诊断的认识。结果 MRKH综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征[1] 。