简介：摘要目的研究美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤的临床效果。方法将74例阵发性房颤患者作为研究对象（2014年4月10日至2017年10月30日期间收治），随机分为对照组（37例）、实验组（37例），对照组予以美托洛尔治疗，实验组在对照组基础上予以小剂量胺碘酮治疗。结果实验组和对照组治疗后比较，窦性心律维持率（治疗后9个月、12个月）和左室射血分数更高，左房内径更小，两者相比差异明显（P＜0.05）。结论美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗对阵发性房颤患者临床症状改善具有积极影响，可在今后临床中进一步推广实施。

简介：摘要目的分析在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔的临床疗效。方法对照组患者单独应用盐酸贝那普利治疗，观察组患者联合应用酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组患者其总体治疗有效率是100.00%，较同期对照组患者的76.92%具有显著优势（P＜0.05）；两组患者治疗期间发生的口干、头晕、恶心和便秘等药物不良反应率均较低（P＜0.05）。结论在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔有助于提高降压治疗效果，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨和分析在快速心律失常患者中美托洛尔+胺碘酮的效果和不良反应。方法此次抽取2017年2月—2018年4月在我院医治的快速心律失常患者（150例）当分析的对象，以入院顺序分乙组、甲组，每组75例。此次研究患者均胺碘酮治疗，研究甲组加美托洛尔，总结不良反应、相关指标及临床疗效。结果甲组不良反应的总发生率小于乙组，差异显著，P＜0.05。甲组的舒张压、心率、收缩压均小于乙组，差异显著，P＜0.05。甲组治疗的总有效率大于乙组，差异显著，P＜0.05。结论在快速心律失常患者中，美托洛尔+胺碘酮的安全性高、疗效确切，并显著改善心率和血压。

简介：摘要目的研究小剂量美托洛尔联合坎地沙坦治疗方法对重症心力衰竭疾病的临床疗效。方法随机选择2010年1月～2015年6月收治的50例重症心力衰竭患者为研究对象，分为对照组（25例），盐酸乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗；实验组（25例），小剂量美托洛尔联合坎地沙坦联合治疗，对比两组患者临床表现及真实疗效。结果联合组，治疗有效率为80%，心率、血压等指标变化幅度下，与对照组72%，差异无明显统计学意义（P＞0.05）。结论重症心力衰竭患者一旦进入危险期，其心率、血压的变化情况则会变得不可控，本文研究组治疗方法有效、相对安全、可被引入临床实践操作。

简介：摘要目的分析快速心律失常的治疗方案中，联合应用胺碘酮、美托洛尔静脉注射治疗的效果。方法2013年5月—2017年5月，于我院及嘉峪关市第二人民医院收治的快速心律失常患者中选取300例，随机分为两组，胺碘酮为对照组治疗药物，胺碘酮+美托洛尔为观察组治疗药物，对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.674%，无效率为3.33%，优于对照组的62.67%、37.33%，P＜0.05；相较于治疗前，两组治疗后的心率在不同程度上得到改善，且观察组改善幅度更大，P＜0.05。结论快速心律失常联合应用胺碘酮、美托洛尔静脉注射治疗的效果显著，可推广。

简介：摘要目的研究快速心律失常采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗的临床观察。方法此次研究所选择的基本对象为2016年7月-2017年6月来我院实施治疗的病患，共有62例，将他们按照入院治疗的先后顺序分为两组（A组与B组），对于A组的31例病患给予胺碘酮联合美托洛尔，对于B组的31例病患仅给予胺碘酮，比较所有病患的治疗效果。结果对比两组病患的治疗效果，其中A组病患的窦性心律转复例数为29例，比B组多4例，而A组病患的治疗有效率为96.77%，B组为87.10%，差异显著，统计学有对比价值P＜0.05。结论快速心律失常病患运用胺碘酮联合美托洛尔加以治疗能够控制其临床症状，起效时间快，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨冠心病合并心衰患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效以及患者的生存质量情况。方法选取我院120例冠心病合并心衰的患者进行随机方式分组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，评价其疗效。结果两组患者的治疗总有效率和生存质量相比，观察组显著较高，差异性明显（P<0.05），有统计学意义。结论冠心病合并心衰的患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果显著，改善患者的生存质量。

简介：摘要目的观察联用美托洛尔、地尔硫卓对不稳定型绞痛患者的临床治疗价值。方法选择2016年7月—2017年7月本院收治的不稳定型绞痛患者60例，患者随机分为两组，对照组患者给予美托洛尔治疗，观察组患者美托洛尔联合地尔硫卓治疗。结果在治疗效果方面，观察组患者治疗效果明显更好（P＜0.05）；在心功能指标水平方面，观察组患者心功能指标改善情况明显更好（P＜0.05）。结论针对不稳定型心绞痛患者，联用美托洛尔、地尔硫卓治疗，疗效确切，能够实现对患者心功能指标的有效改善，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭临床观察。方法将137例患者分成实验组（68例）和参照组（69例），参照组单纯给予美托洛尔治疗，实验组则给予厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗，对比两组临床效果。结果95.59%属于实验组总有效率，78.26%属于参照组总有效率，数据比较P有统计学意义。治疗后，两组LVEF、BNP数据比较差异P有统计学意义。结论在对老年心力衰竭患者进行治疗的时候，厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔效果明显优于单独美托洛尔治疗，效果更佳。

简介：摘要目的研究在高血压心脏病治疗中应用厄贝沙坦联合美托洛尔的临床效果。方法将2014年8月～2015年9月于我院进行治疗的80例高血压心脏病患者视作研究对象，将其分成观察组与对照组2个组。观察组给予厄贝沙坦联和美托洛尔治疗，对照组给予厄贝沙坦治疗，比较分析2组临床疗效、不良反应及服药依从性。结果观察组治疗有效率为97.5%，对照组治疗有效率为77.5%；观察组不良反应发生率为7.5%，对照组为17.5%；两组患者治疗后30天、60天、80天服药依从性差异均存在统计学意义（P＜0.05）。结论厄贝沙坦联合美托洛尔应用在高血压心脏病的治疗中，有利于稳定血压，减少不良反应，依从性也好，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨丹红注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法对我院2015年1月—2016年10月期间82例冠心病慢性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性分析，将入组的患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组，每组41例，对照组患者采用酒石酸美托洛尔治疗，研究组患者在对照组的基础上联合丹红注射液治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后超声心动图指标变化。结果研究组治疗有效率显著优于对照组，两组比较差异性显著（χ2=5.426，P＜0.05），治疗后研究组患者的LVESD、LVEDD及LVEF水平均均显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液与酒石酸美托洛尔联合应用能有效改善患者的心功能及临床症状，疗效安全可靠，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探究琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒在治疗心肌梗死后室性心律失常中的疗效。方法在本次研究中选择近三年我院收治的52例心肌梗死后室性心律失常患者为研究对象，随机分为A组和B组，分别给予单一琥珀酸美托洛尔缓释片和琥珀酸美托洛尔缓释片＋稳心颗粒进行治疗，对效果进行分析。结果A组显效和有效人数18例，总有效率69.2%，B组显效和有效人数22例，总有效率为84.6%，B组的总有效率明显高于A组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率为11.5%，B组的不良反应率为3.8%，B组的不良反应率明显低于A组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对心肌梗死后室性心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片＋稳心颗粒进行治疗，优势明显，整体安全性高，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的改善作用。方法纳入我院70例2017年1月10日—2018年3月5日冠心病合并心衰患者。随机数字表分组，单一用药治疗组采取美托洛尔治疗，联合用药治疗组则采取美托洛尔加上曲美他嗪治疗。比较单一用药治疗组、联合用药治疗组疗效；心衰得到纠正的时间、心肺功能好转时间；治疗前后患者左心室射血分数、生存质量；不良反应。结果联合用药治疗组疗效、心衰得到纠正的时间、心肺功能好转时间、左心室射血分数、生存质量相比较单一用药治疗组更好，P＜0.05。联合用药治疗组不良反应和单一用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论美托洛尔加上曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的效果理想。

简介：摘要目的研究老年心力衰竭应用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗的有效性。方法根据随机数字表方法对2016年2月—2017年2月60例老年心力衰竭患者分组。对照组单一采取洋地黄、ACEI、利尿剂等治疗，并给予美托洛尔治疗，治疗组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙。就两组患者治疗前后左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6、左心射血分数和心力衰竭转归率、不良反应率进行比较。结果治疗组心力衰竭转归率明显高于对照组，P＜0.05。两组无严重不良反应，P＞0.05。干预前左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6、左心射血分数相似，P>0.05。干预后治疗组左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6低于对照组，左心射血分数高于对照组，P＜0.05。结论老年心力衰竭应用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗的有效性高，可改善心功能，逆转炎症状态，无明显不良反应，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭患者疗效及左心室功能的影响。方法选取2012年10月至2015年3月期间我院确诊治疗的慢性心力衰竭患者138例，依据随机分配原则分为基础组和沙坦洛尔组，每组69例，基础组患者给予休息、吸氧、限盐、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制、强心等基础治疗，沙坦洛尔组患者在此基础上给予缬沙坦联合美托洛尔治疗，随访1年，统计分析所有患者治疗疗效、治疗前、治疗后1、6、12个月的左心室射血分数（LVEF）情况。结果沙坦洛尔组患者治疗有效率明显高于基础组，差异有统计学意义（P<0.05）；基础组和沙坦洛尔组治疗前LVEF水平基本相同，无显著差异性（P>0.05），沙坦洛尔组患者治疗后1、6、12个月的LVEF水平明显高于基础组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗可有效改善慢性心力衰竭患者的左心室功能，且具有更为良好的临床疗效，值得临床作进一步推广。

简介：摘要目的探讨贝那普利与美托洛尔治疗左室射血分数正常慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2015年1月-2016年1月我院收治的慢性心力衰竭患者80例，按照随机数字法分为两组，各40例，对照组使用贝那普利，观察组则在对照组基础上联合使用美托洛尔，所有入住者住院期间均按照以上方案进行治疗，比较两组治疗后两组24小时心率变异时域指标和两组治疗前后B型脑钠肽水平及左室射血分数变化情况。结果治疗后观察组SDNN、SDANN和RMSSD长于对照组（P<0.05），PNN50%大于对照组（P<0.05），治疗后观察组BNP低于治疗前及治疗后对照组（P<0.05），左室射血分数高于治疗前及治疗后对照组（P<0.05）。结论针对左室射血分数正常的慢性心力衰竭患者，使用小剂量美托洛尔能有效的改善心电图变化，减少心肌损伤，减轻心肌氧耗。

简介：摘要目的观察并研究选择采用贝那普利联合美托洛尔对于老年原发性高血压合并心力衰竭患者在进行治疗时所取得的临床效果。方法本研究采用分组对照方法进行调查和研究，所有研究对象均为我所在2010年3月到2018年1月期间联合上级体系医院收治及监测治疗的老年原发性高血压合并心力衰竭患者，本研究选择35例患者作为研究对象，对于所有患者在治疗时均选择采用贝那普利联合美托洛尔进行治疗，评价所有患者治疗前后的血压情况和患者的心功能指标情况。结果本研究所有患者治疗结束之后，患者的血压情况与治疗之前相比，存在明显的改善，而且患者的心功能情况和治疗之前也存在有明显的差异性，经过统计学软件检验，前后比较存在有差异性，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论临床上对于老年原发性高血压合并心力衰竭患者，在进行治疗的过程中为患者选择采用贝那普利联合美托洛尔进行治疗能在一定程度上改善患者的血压状况，提升患者的心功能情况，值得推广应用。

简介：摘要目的探究贝那普利和美托洛尔联合治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法将70例老年原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为治疗组和常规组，各35例，分别给予贝那普利联合美托洛尔和单用贝那普利治疗，比较两组临床治疗效果。结果治疗组用药后血压和心率改善均优于常规组，治疗总有效率（94.3%）高于常规组（85.7%），比较差异显著（P＜0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效显著，值得加以推广。

简介：摘要目的研究在治疗老年心力衰竭中，应用厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔的治疗效果。方法选取90例老年心力衰竭患者为例，随机分为对照组（美托洛尔治疗）和观察组（厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗），比较两组疗效。结果组间临床疗效比较，两组数据对比（95.6%vs80.0%），其中观察组总有效率95.6%更高，对比差异显著（P<0.05）。组间指标水平比较，观察组在心率、舒张压、收缩压指标水平方面与对照组比较，观察组明显优于对照组（P<0.05）。结论在治疗老年心力衰竭中，厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔用药治疗效果更加显著，其可以有效改善患者心率及血压水平，促进患者疗效提高，值得推广。

简介：摘要目的分析贝那普利联合美托尔洛治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法选取本院2014年2月～2015年2月收治的原发性高血压合并心力衰竭患者60例为研究对象，将其随机分为两组，即对照组与观察组，对照组采用常规治疗方法，观察组则采用贝那普利联合美托尔洛进行治疗，比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为80.00%，观察组为96.67%，对照组无效率为20.00%，观察组为3.33%，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的舒张压和收缩压分别为（86.82±9.12）mmHg，（143.64±12.25）mmHg；观察组患者的舒张压和收缩压分别为（77.35±8.34）mmHg，（121.63±11.38）mmHg。差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论贝那普利联合美托尔洛用于治疗老年原发性高血压合并心力衰竭，可有效减少不良反应发生，有显著疗效，具有临床推广价值。