简介:摘要目的探讨无纺布与棉布包装在灭菌包装物品中的灭菌应用效果。方法选取我院2010年5月采购的无纺布与棉布包装的灭菌包装物品各90份,进行高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌各20份,另外分别在清洁、无菌、污染的环境各放10份。对无菌应用效果进行比较观察。结果使用高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌三种灭菌方法对无纺布与棉布包装在灭菌包装物品中的应用灭菌效果均比较良好,48小时后细菌培养均为阴性;棉布包装的灭菌包装物品在3个月后发现有细菌生长,无纺布包装的灭菌包装物品在6个月后发现有细菌生长。结论无纺布灭菌包装物品比较棉布包装在灭菌包装物品中的灭菌应用效果更为理想。
简介:摘要目的探讨卡式高温灭菌器STATIM2000S产生故障的原因,为维护保养STATIM2000S卡式高温灭菌器提供参考。方法选取我院正使用的STATIM2000S卡式高温灭菌器,对其2016年4月—2018年4月期间出现的故障进行统计,分析其产生故障的原因。结果在使用过程中,总计发生故障的次数为43次,显示“WASTEQULITYISNOTACCEPTABLE”3次,显示“CYCLEFAULT”3次,“NOTSTERILE”8次,显示“INSTRUMENTSDONOTDRY”19次,设备漏水10次。结论STATIM2000S卡式高温灭菌器的故障将导致机器无法正常工作,应当就这些故障进行分析和总结,提升工作效率和工作质量。
简介:摘要目的对胸腹部调强放疗时使用体部专用固定底板、真空垫和记忆热塑网膜固定与使用体部专用固定底板和记忆热塑网膜固定的摆位误差进行对比研究分析,优化放疗时固定方式,以便指导临床应用。方法随机抽取60例胸、腹部肿瘤施行调强放射治疗病例,将其分为两组即A组使用体部专用固定底板、真空垫和记忆热塑网膜固定;B组使用体部专用固定底板和记忆热塑网膜固定。两组均每周进行一次CBCT扫描验证,并将所得数据进行对比分析。结果摆位误差范围A组X轴0.3~4.5mm、Y轴0.6~5.5mm、Z轴0.4~3.9mm;B组X轴0.5~8.6mm、Y轴0.5~5.1mm、Z轴0.5~4.2mm;摆位误差平均值A组X轴1.8mm、Y轴2.4mm、Z轴2.3mm;B组X轴3.1mm、Y轴2.1mm、Z轴2.1mm。结论X轴方向上A组明显优于B组,尤其是误差的范围明显缩小,有显著统计学意义(P<0.001)。而Y轴和Z轴则差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。
简介:摘要目的探讨自含式快速生物监测方法在消毒供应中心(CSSD)压力蒸汽灭菌效果监测中的应用,做好CSSD的监测工作,保证灭菌质量,杜绝医院感染发生。方法根据国家卫生行业标准WS310-2009的要求,2011年1月-2012年12月笔者所在医院CSSD对脉动真空压力蒸汽灭菌进行自含式快速生物监测,共1248次。通过自含式快速生物监测方法来检测脉动真空压力蒸汽灭菌器的性能、灭菌效果。结果自含式快速生物监测合格1248次,全部合格。自含式快速生物监测方法取得有效成果,有效防止医院感染的发生。结论自含式快速生物监测方法在CSSD的压力蒸汽灭菌应用监测中可操作性强,效果好。
简介:摘要目的研究在不同的保存环境、不同温度状态、不同湿度状态以及不同人员接触频率影响下,纸塑包装物品灭菌后保存时间的差异性。方法通过真空压力蒸汽灭菌方式对纸塑包装物品进行灭菌处理。研究在不同环境状态下纸塑包装物品灭菌保存时间的差异性,对比分析其阳性数与阴性数。结果存放于急诊科环境以及外科环境下纸塑无菌包装在实验过程中存在细菌生长问题,存放于供应室环境下的纸塑无菌包装未出现细菌生长问题。结论通过对纸塑包装物品包装环境指标进行合理控制的方式,选取合理的包装材料、包装方式、提供科学的保存环境、严格控制人为接触污染,均能够有效提高纸塑包装物品灭菌后保存时间。
简介:摘要目的探讨一次性真空采血内负压不足的护理对策。方法将2009年8月—2010年7月发生真空采血管内负压不足情况作为对照组,采用一次性注射器接采血针头抽取不足血量的补救方法,补充缺少的标本血量;以2010年8月—2011年7月发生真空采血管内负压不足的情况作为观察组,采用一次性注射器抽取真空管内相应空气量的方法,补足缺少的负压。结果2种方法均能使标本血量达标,比较两组标本质量合格率,差异有统计学意义(p<0.05),采用一次性注射器抽取真空管内相应空气量的方法合格率为92%;采用一次性注射器接采血针头合格率为85%。采用一次性注射器抽取真空管内空气的方法合格率高。结论真空管内负压不足时,抽取真空管内相应空气量的方法可以提高标本合格率,保持采血系统密闭性,防止标本医源性污染,减少资源浪费,提高患者满意度。