简介：摘要目的探讨分析复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机抽取我院自2014年8月至2017年8月期间接收治疗的慢性溃疡性结肠炎患者100例作为研究对象，随机分成2组一组为联合组（50例），均采用复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗；一组为对照组（50例），均采用单纯美沙拉嗪治疗；观察比较两组的临床疗效、症状改善情况、症状积分及炎症指标ESR、CRP。结果两组的临床总有效率比较联合组显著高于对照组（P＜0.05）；腹泻和腹痛改善率比较联合组均显著高于对照组（P＜0.05）；黏液血便消失时间比较联合组显著短于对照组（P＜0.05）；症状积分比较联合组显著低于对照组（P＜0.05）；炎症指标ESR、CRP比较联合组均显著低于对照组（P＜0.05）。结论通过复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎，可有效提高临床疗效，促进临床症状改善，减轻炎症反应，值得推广。

简介：摘要目的本次主要探究溃疡性结肠炎应用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗的意义，为临床治疗提供重要的参考依据。方法选取我院2014年11月～2015年11月确诊为的溃疡性结肠炎患者共60例，随机平均分为两组，分别为对照组与实验组。对照组患者给予美沙拉嗪治疗，实验组患者给予双歧三联活菌联合美沙拉嗪进行治疗，将两组患者治疗效果进行对比分析。结果实验组患者症状发生率比对照组低；实验组治疗总有效率为83.33%，对照组治疗总有效率为96.67%；实验组治疗后的不良反应率为6.67%，对照组治疗后不良反应率为33.3%，P<0.05,差异具有统计学的意义。结论溃疡性结肠炎应用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗效果显著，因此，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联用阿司匹林肠溶片对于脑梗死再发的预防效果。方法80例脑梗死患者，随机分为治疗组与对照组各40例，对照组在基础治疗基础上给予阿司匹林肠溶片治疗，而治疗组在对照组治疗的基础上口服阿托伐他汀治疗，两组都治疗观察4周。结果治疗后治疗组与对照组的治疗总有效率分别为97.5%和87.5%，组间对比差异有统计学意义(P<0.05)；所有患者治疗后随访3个月，治疗组与对照组脑梗死再发率的分别为2.5%和15.0%，治疗组的脑梗死再发率明显少于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联用阿司匹林肠溶片治疗脑梗死能提高治疗效果，有效预防脑梗死再发，有很好的应用价值。

简介：摘要目的观察胸腺肽肠溶片联合0.05%卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法将98例白癜风患者随机分为治疗组及对照组。治疗组58例，给予口服胸腺肽肠溶片20mg/次，1日3次，同时皮损处外擦0.05%卤米松乳膏，早晚各1次。对照组40例，仅皮损处外擦0.05%卤米松乳膏，早晚各1次。外用药均为连续使用2周停1周。结果治疗3月后，两组总体疗效比较治疗组58例，总有效率为72.4%；对照组40例，总有效率为55.0%，两组总体疗效有统计学意义（P＜0.05），治疗组优于对照组。结论胸腺肽肠溶片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全有效，值得在临床上推广。

简介：摘要目的讨论美沙拉嗪栓给药方式对轻、中度活动期溃疡性直肠炎的临床疗效。方法在2017年10月到2018年7月选取我院中收治的轻中度活动期溃疡性直肠炎的患者100例，根据随机数字法分为两组，两组均使用美沙拉嗪栓治疗，其中实验组中每次使用0.5克，每天使用2次，在对照组中每次使用1克，每天使用1次。结果实验组中患者的疾病的活动指数与对照组相比，两组之间没有较大的差异（P>0.05）。实验组的患者的不良反应与对照组相比，两组之间没有较大的差异（P>0.05）。结论在使用美沙拉嗪栓治疗轻中度活动期溃疡性直肠炎的患者中，使用每次使用0.5克，每天使用2次以及每次使用1克，每天使用1次两种给药方式均具有较好的治疗效果，并且具有较好的安全性。

简介：摘要目的探究美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎临床治疗效果。方法60例溃疡性结肠炎患者以随机的方式分为观察组与对照组各30例；对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗，观察组患者采用美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌进行治疗，对两组患者治疗效果进行观察比较。结果观察组患者的有效治愈率为96.67%,对照组患者的有效治愈率为63.33%；观察组患者的有效治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于溃疡性结肠炎患者,采用美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗效果显著,且安全性高,能够使患者早日恢复健康,因此值得在临床中推广及使用。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌在溃疡性结肠炎治疗中的价值。方法研究对象为我院64例溃疡性结肠炎患者，于2016年11月—2017年11月收治，通过电脑随机的方式，平分为两组，即常规组与研究组，两组分别有32例。常规组接受美沙拉嗪治疗，研究组接受美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗。结果研究组治疗总有效率达到了93.75%，常规组治疗总有效率达到了78.13%，组间疗效比较有统计学意义（P<0.05）。结论在单纯用美沙拉嗪治疗的基础之上，为溃疡性结肠炎患者加用双歧三联活菌治疗具有确切的疗效，价值较高，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

简介：摘要目的采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎，探究其治疗效果。方法选择2013年2月至2014年2月期间在我院接受治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者共72名，随机将患者分为两组，观察组36例，对照组36例。对照组患者采用常规的美沙拉嗪进行治疗，观察组患者采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗后，观察组患者的治疗总有效率为91.67%，对照组患者治疗的总有效率为72.22%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者，具有良好的临床治疗效果，因此值得进行推广使用。

简介：摘要目的分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性。方法选取我院2014年7月—2015年7月收治的110例溃疡性结肠炎患者，运用双色球随机分组法分为甲组（n=55）和乙组（n=55），甲组患者采用美沙拉嗪治疗，乙组采用柳氮磺吡啶治疗，观察治疗效果。结果甲组患者治疗有效率92.73%，与乙组的90.91%比较无明显差异（P>0.05）；甲组不良反应发生率5.45%，显著低于对照组的21.82%（P<0.05）。结论在溃疡性结肠炎治疗过程中，柳氮磺吡啶与美沙拉嗪疗效相当，但美沙拉嗪不良反应较少，安全性更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析白头翁汤加减保留灌肠联合美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取100例在我院进行治疗的湿热型溃疡性结肠炎患者，以随机信封法分为单一组（n=50）和实验组（n=50），单一组给予单纯的美沙拉嗪肠溶片口服治疗，实验组则在其基础上联合应用白头翁汤加减进行保留灌肠，观察其治疗效果及各项指标变化。结果实验组患者的治疗效果高于单一组（P>0.05），且IL-17、IL-23等各项指标水平均低于单一组（P<0.05）。结论应用白头翁汤加减进行保留灌肠+美沙拉嗪进行联合治疗湿热型溃疡性结肠炎具有一定的可行性，快速缓解炎症症状，降低各项炎性因子水平，临床推广价值极高。

简介：摘要目的分析曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法应用方便抽样法收集2015年1月—2016年6月来我院治疗的不稳定型心绞痛患者70例，按照其具体的治疗方式分成观察组和对照组，每组35例。两组患者均给予口服曲美他嗪进行治疗，观察组患者在此基础上额外给予口服稳心颗粒进行治疗。结果观察组患者的整体临床治疗有效率为94.3%，与对照组患者的82.9%相比，比较差异具有统计学意义P<0.05。两组患者治疗后的心绞痛发作次数和心绞痛发作持续时间与治疗前相比均得到了显著的改善，差异具有统计学意义P<0.05，且观察组患者的改善程度与对照组相比具有显著优势，差异具有统计学意义P<0.05。观察组患者的恶心、呕吐和食欲不振等不良反应发生率为11.4%，与对照组患者的20.0%相比，比较差异具有统计学意义P<0.05。结论曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛能够显著改善减少患者的心绞痛发作次数，显著缩短患者的心绞痛持续时间，从而显著提高患者的整体治疗效果，且具有更好的临床治疗安全性。

简介：摘要目的研究分析双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠胃康治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年5月-2015年5月我院所收治的44例腹泻型肠易激综合征病患，将其分为对照组22例（以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗）和观察组22例（在对照组的治疗方式上加之肠胃康治疗）两组，观察比较两组病患的治疗效果。结果观察组病患的治疗总有效率为21（95.45%），对照组病患的治疗总有效率为17（77.27%），观察组病患的治疗效果明显优于对照组病患，且观察组病患的并发症发生率明显较低，两组之间差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠胃康用于治疗腹泻型肠易激综合征具有较为良好的效果，能够明显的帮助病患改善症状，且并发症的发生率较低安全性高，值得在临床中普及运用。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪联合中药制剂保留灌肠治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法回顾性分析2005年7月～2012年7月在安徽省安庆市第一人民医院消化内科收治的59例慢性反复发作型溃疡性结肠炎的临床资料。将59例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组，试验组31例，对照组28例。试验组予以美沙拉嗪(0.5g，4次／d)联合中药制剂保留灌肠；对照组予以美沙拉嗪(0.5g，4次／d)各治疗8周后观察其临床疗效。结果试验组31例患者治愈15例、显效12例、有效1例、无效3例，总有效率90.32％，对照组28例病人治愈11例、显效13例、有效0例、无效4例，总有效率85.71%。两组比较有统计学差异(P＜005)。结论美沙拉嗪联合中药制剂保留灌肠治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎具有疗效确切、治愈率高、不良反应少，且价格低廉。

简介：摘要目的观察白头翁汤加减方与美沙拉嗪联合治疗活动期溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法选取我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者84例作为研究对象，随机编号并分为两组，对照组和试验组各42例，对照组单独给予美沙拉嗪治疗，试验组在对照组治疗基础上，加用白头翁汤加减方进行保留灌肠治疗。两组均连续用药1个月，观察两组患者临床治疗效果、中医证候积分及不良反应。结果试验组总有效率为85.71%，对照组总有效率为47.62%，试验组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者中医证候积分均有所下降，且试验组患者积分下降程度更为显著，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗中均未出现明显的不良反应。结论白头翁汤加减方与美沙拉嗪联合治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果显著，治疗期间未见严重的不良反应发生，两药联用安全有效，可作为临床治疗的首选方案。

简介：摘要目的分析康复新液、雷贝拉唑钠肠溶片联合治疗消化性溃疡的临床效果。方法2013年1月—2016年11月，于我院收治的消化性溃疡患者中选取88例，将其分为两组，雷贝拉唑钠肠溶片为对照组治疗药物，康复新液+雷贝拉唑钠肠溶片为观察组治疗药物，对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.73%，优于对照组70.45%，P＜0.05；两组患者均没有严重不良反应出现。结论消化性溃疡联合应用康复新液、雷贝拉唑钠肠溶片治疗的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究脑血栓患者治疗中使用奥扎格雷联合阿司匹林肠溶片的疗效。方法抽取我院在2016年1月—2017年8月收治的99例脑血栓患者作为研究对象，将所选患者划分为实验组（49例）与对照组（50例），实验组患者使用奥扎格雷联合阿司匹林肠溶片进行治疗，对照组患者使用奥扎格雷进行治疗，对两组患者临床效果，治疗前后NIHSS、BI评分以及不良反应进行比较。结果实验组患者临床治疗总有效率为97.96%高于对照组患者临床治疗总有效率80.00%，并且P＜0.05，存在统计学意义；实验组患者NIHSS低于对照组，BI评分高于对照组，并且P＜0.05存在一定差异，具有统计学意义；实验组总不良反应率8.16%和对照组总不良反应率为6.00%无过多差异（P>0.05），不存在统计学意义。结论对脑血栓患者使用奥扎格雷联合阿司匹林肠溶片的治疗效果较好，患者NIHSS有所降低，BI有所提升，值得临床推广。

简介：摘要目的建立阿司匹林肠溶片微生物限度检查法并进行方法学验证。方法按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106项下要求进行试验。结果需氧菌总数检查采用培养基稀释法加中和剂法(调节pH后的120供试液，1ml/皿)，霉菌和酵母菌检查采用常规法加中和剂法(调节pH后的110供试液，1ml/皿)，大肠埃希菌采用调节pH后的110供试液进行常规法检查。结论该方法不影响污染微生物的生长，适用于阿司匹林肠溶片的微生物限度检查。

简介：摘要目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效；方法选择门诊肠易激综合征患者180人，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗，而对照组给予培菲康和多酶片，观察治疗2周后的临床症状变化；结果与对照组相比，治疗组患者临床症状明显好转，两组之间症状改善存在显著性差异（p＜0.05）；结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗IBS疗效确切。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。