简介：摘要目的观察前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将50例早期DN患者随机分为两组前列地尔组(25例)和丹参川芎嗪注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组，25例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉注射前列地尔注射液(10μg，1次/d);联合治疗组另静脉注射前列地尔注射液(10μg，1次/d)及丹参川芎嗪注射液(10ml，1次/d)，总疗程3周。观察治疗前及治疗3周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24小时尿蛋白定量的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、)、Cr、BUN、24小时尿蛋白定量均较治疗前显著下降(P＜0.05)，HDL－C较治疗前显著升高(P＜0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液能够有效治疗早期DN。

简介：摘要本文通过观察参麦注射液联合丹红注射液治疗气阴两虚兼瘀型2型糖尿病的临床疗效，得出结论参麦注射液联合丹红注射液治疗气阴两虚兼瘀型2型糖尿病疗效显著。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心力衰竭及对左心室功能的临床治疗效果观察。方法2010年5月至2011年5月期间，112例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组56例，对照组仅采用常规治疗，观察组在此基础上采用黄芪注射液联合丹参注射液治疗，比较两组治疗前后两组的临床疗效、临床症状体征评分及左心室功能恢复情况。结果观察组和对照组总有效率分别为91.1%和75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的症状和体征评分低于治疗前水平和对照组治疗后，差异均具有统计学意义（P<0.05），而对照组治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后E峰、A峰及E/A都较治疗前都有明显改善（P<0.05）；而对照组治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后E峰、A峰及E/A改善状况较对照组明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭患者进行治疗，能够明显提高临床疗效，降低患者症状和体征评分和改善左心室功能，两者优势互补，具有协同作用。

简介：摘要目的观察分析缺血性肠病患者采用舒血宁注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果。方法选取我院2015年8月—2017年11月期间收治的64例缺血性肠病患者作为治疗对象，采用随机分组法将64例患者均分为观察组及对照组2组，观察组32例患者均给予舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案，对照组32例患者均给予舒血宁注射液单药治疗方案，对比2组患者的疗效水平差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组32例患者的各项指标改善时间显著早于同期对照组32例患者，且患者治疗总有效率也明显高于对照组，P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论针对缺血性肠病患者采用舒血宁注射液、丹参川芎嗪注射液联合治疗方案，具有着确切的临床疗效，可显著改善患者病情同时，提高患者的预后生活质量，值得临床综合推广应用。

简介：摘要目的观察瓜萎皮注射液合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者50例随机分为治疗组与对照组，对照组根据慢性肺心病急性发作常规治疗给予，治疗组在对照组基础上，根据中医辩证加用瓜蒌皮注射液合参附注液。结果治疗组总有效为92.0％高于对照组72.0％，差异有统计学意义(P<0.01)，结论瓜蒌皮注射液合参附注射液治慢性肺心病急性发作疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨气相色谱法定量测定阿奇霉素注射液中乙醇量的可行性。方法采用毛细管气相色谱法，HP-INNOWax毛细管色谱柱（PolyethyleneGlyco30m×320μm×0.5μm）起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟10℃的速率升温至110℃；进样口温度为190℃，检测器温度为220℃；进样量1μl。结果乙醇与内标物正丙醇分离度符合要求，其他辅料无干扰；乙醇浓度在2×10-4～8×10-4ml/ml范围内线性关系良好，r=0.9999；精密度实验RSD为0.8%；平均回收率99.3%。结论气相色谱法快速、灵敏、准确，可用于测定阿奇霉素注射液中的乙醇含量。

简介：摘要目的总结合理使用复方氨基酸注射液的方法。方法对我院近年来使用复方氨基酸注射液的情况进行总结，并对其进行回顾性分析。结果引发复方氨基酸注射液临床使用中的不合理现象包括滴速过快、过量使用、未正确输注、出现混用等。结论明确复方氨基酸注射液使用过程中出现的不良反应，并根据相关经验进行总结，为今后的用药监督提供有力依据。

简介：摘要目的分析红花注射液不良反应情况。方法对2013年1月-2014年6月国内医药期刊报道中有关应用红花注射液出现不良反应案例进行分析。结果应用红花注射液产生的不良反应主要以变态反应为主，过敏反应为主要表现形式，严重者可发生过敏性休克，威胁患者的生命安全；且引发的不良反应类型与不同反应发生时间均存在明显差异性。结论在使用红花注射液治疗时，临床医生或药师应重视其易引发的不良反应，合理用药。

简介：摘要目的探讨腹部切口脂肪液化的病理机制、临床特点、将中药制剂实验性的用于临床，达到中西医结合治疗。方法对收治的56例病人的临床资料进行回顾性分析。结果黄芪注射液治疗效果满意x2检验p＜0.05。结论黄芪注射液治疗腹部手术后患者，可减少伤口脂肪液化的发生率。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合阿昔洛韦注射液联合治疗小儿水痘的临床疗效。方法将60例水痘患儿随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg，每天一次，同时给与阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，静脉滴注，连续5～7天，对照组仅给予阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，连续5～7天，治疗后观察两组疗效，包括患儿发热持续时间、皮疹结痂、消退时间及不良反应。结果治疗组有效率为100％，对照组有效率为90％，两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论热毒宁联合阿昔洛韦注射液治疗小儿水痘优于单用阿昔洛韦注射液，且安全性高，不良反应少。

简介：摘要目的优化右旋兰索拉唑纳米注射液的处方和制备工艺。方法采用纳米沉淀法制备右旋兰索拉唑PLGA纳米注射液，以粒径和包封率作为评价指标，采用超滤法测定纳米粒的包封率，用高效液相色谱法测定右旋兰索拉唑的含量。结果最优处方为药物与PLGA比例为12，TPGS浓度为2mg/ml，药物浓度为60mg/ml。制备工艺为30℃，2400r/min将油相滴注于水相中。结论纳米沉淀法制备的右旋兰索拉唑纳米粒处方合理，工艺可行，包封率高。

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简介：摘要目的分析康艾注射液在肺癌治疗中的应用效果。方法选取2015年的3月—2018年的3月在我院接受治疗的106例肺癌患者，按照就诊时日期单双号分为治疗组和对照组，对照组予以化疗，治疗组增加康艾注射液治疗，对比两组近期疗效、毒副反应发生情况。结果治疗组与对照组相比获得了更高的近期疗效；治疗组在治疗期间毒副反应发生率低于对照组，组间数据互比差异显著，P＜0.05。结论肺癌治疗过程应用康艾注射液，能够提高临床疗效，减少因化疗产生的不适反应，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的分析对于冠心病心绞痛患者使用丹红注射液的临床效果。方法选择2015年10月-2016年10月我院收治的160例冠心病心绞痛患者为研究对象，将其分为两组，每组80例。对照组实施硝酸甘油治疗，观察组使用丹红注射液治疗。分析治疗结果。结果和对照组相比，观察组患者在心电图改善以及临床治疗效果方面，显著好于对照组，组间数据存在显著差异，P＜0.05。两组患者治疗期间内，未出现显著不良反应。结论对于冠心病心绞痛患者，使用丹红注射液进行治疗，效果显著，安全性强，有利于患者疾病转归，值得进一步推广使用。

简介：摘要1例左股骨粗隆间粉碎性骨折术后第二天手术切口疼痛难忍使用地佐辛注射液1个半小时后引起嗜睡反应。本案例不良反应的发生提示临床使用该药时应严格掌握用法用量，特别是高龄患者用量应减少最初剂量，随后剂量个体化，并密切关注其不良反应。

简介：摘要目的探讨复方丹参注射液治疗小儿肺炎的疗效观察。方法选择将我院收治的小儿肺炎68例，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规的抗感染、平喘、祛痰等对症支持治疗，治疗组在此基础上加用复方丹参注射液治疗，7天后比较两组患儿的疗效。结果治疗组总有效率为91.18%，对照组总有效率73.53%，两组差异显著，有统计学意义。治疗组症状体征好转的时间比对照组症状体征的好转时间明显缩短，两组差异显著，有统计学意义。结论在小儿肺炎的治疗中，在常规对症支持治疗的基础上，加用复方丹参注射液，能缩短治疗时间，提高治愈率，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的研讨眼底出血患者运用血塞通注射液治疗的临床作用。方法随机分配法将我院2012年12月～2015年3月诊疗的58例眼底出血病例分组，对照组28例采取止血芳酸静滴，观察组30例选择血塞通注射液治疗，针对两组给药前后的眼底出血范围、视力值和临床药效作比较和评估。结果经相应治疗，观察组的总治愈率达90.0%，与对照组的71.4%相比明显增高，有显著差异（P＜0.05）。给药前，两组的眼底出血范围、视力值比较基本相当，无显著差异（P＞0.05），给药后，观察组两项指标相比对照组均有更明显改善，有显著差异（P＜0.05）。结论采取血塞通注射液对眼底出血患者进行静滴，药效肯定，利于尽早吸收出血病灶，并促进患者视力恢复，值得在临床推广。

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