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  • 简介:摘要目的探讨医院检验试剂规范化管理体系。方法对医院检验试剂在使用过程中存在的安全和质量风险因素进行分析,并介绍运用射频识别技术对医院检验试剂使用进行整个流程规范化管理。结果建立了医院检验试剂从入库验收到使用过程的规范的动态跟踪管理体系。结论射频识别技术对医院检验试剂使用环节可进行实时监控与记录,确保试剂的质量安全。

  • 标签: 医院检验试剂 射频识别技术 质量管理
  • 简介:摘要实验室作为疾病预防控制机构的技术支持和工作质量保障的单位,应该具有与之工作特性相符的信息管理系统。本文主要从疾病预防控制机构实验室信息管理系统的建设与管理切入,对实验室信息管理系统在建设和管理过程中的一些问题进行分析,并提出一些建议性的意见。

  • 标签: 疾病预防控制机构 实验室信息管理系统 建设与管理措施
  • 简介:摘要目的探讨案例法在培养新护士临床护理风险评估能力应用效果。方法选取护理安全(不良)事件典型案例,由本院资深护理人员主导,通过事件演练、座谈会、不良讨论会等多种形式将案例回放,在事件分析讨论中完成对新护士护理相关法律、法规及制度的培训。结果新招护理人员经过一年期培训后,对护理风险管理意识增强,对制度、规范依从性增强。结论案例法有助于激发新护士的学习热情,强化护理风险识别的理论基础。

  • 标签: 案例法 一年期护士 护理风险 风险识别
  • 简介:摘要目的探讨急诊脑卒中识别评分量表应用于社区院前急救的筛选价值。方法应用ROSIER评分量表对社区的100例可疑脑卒中患者行诊断筛查,参照临床诊断为标准,评价评分量表的敏感度、特异性、相关系数,对所得结果进行统计学分析。结果100例可疑患者的ROSIER评分量表的敏感度为92.0%,特异度为87.2%,相关系数为0.587,量表诊断阳性率与临床诊断相关联有统计学意义(P<0.05)。结论ROSIER评分量表对可疑脑卒中患者的筛选结果一致性较高,对脑卒中患者进行快速评估能协助社区急救医生筛选卒中患者,应大力普及推广应用。

  • 标签: 脑卒中急诊脑卒中识别评分量表社区医院
  • 简介:摘要目的优化肝胆清片生产工艺。方法对渗漉工艺、水提取工艺、干燥工艺、崩解剂和包衣材料的选择进行了考察。结果确定渗漉法接收渗漉液为5倍量,加水10倍量水提取法提取,进风温度在170~180℃,出风温度在90~100℃条件下干燥,加入微晶纤维素作为崩解剂,80%乙醇作为黏合剂,选择欧巴代(Opadry)Ⅱ作为包衣材料,效果最好。结论该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合肝胆清片生产的要求。

  • 标签: 肝胆清片 生产工艺
  • 简介:摘要药品生产质量管理规范(GMP)是指以药厂生产过程中的质量控制为主要内容的系统性规范,其最早由美国提出,本文主要研究GMP对药厂生产管理的重要性,其实施的必要性,在我国现阶段的发展状况及存在问题,旨在为GMP与药厂生产管理的后续研究提供参考。

  • 标签: GMP 药厂生产管理 现状 存在问题
  • 简介:摘要目前,我国味精年产量已达100万T以上,居世界第一。味精由名谷氨酸钠,它是增强食品风味的生物增味剂。味精生产全过程可划分为四个工艺阶段(1)原料的预处理及淀粉水解糖的制备;(2)种子扩大培养及谷氨酸发酵;(3)谷氨酸的提取及谷氨酸单钠的制备;(4)味精精制。

  • 标签: 预处理 水解 发酵 精制
  • 简介:摘要药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。随着社会和经济的发展,人类对于健康认识的水平和要求日益提高,毋庸置言,药品对于保持人们身体健康起着重要作用。因此,药品生产质量管理直接关系到人们的生命安危和身体健康。笔者就药品生产质量管理的工作实践作以下探讨。

  • 标签: 药品生产 药品质量 质量管理
  • 简介:摘要目的探讨社区医生在产后访视中的工作方法及注意事项,促进母婴健康。方法对1042名产妇进行了上门访视,给予母乳喂养知识、产褥卫生、婴儿护理等健康教育及指导。结论产后对产妇及婴儿实施连续性的健康服务,能够增强产妇及家属的健康意识,消除和减轻一些影响健康的危险因素,有助于产妇顺利度过产褥期,婴儿顺利度过新生儿期,预防疾病,保障母婴健康。

  • 标签: 产后访视 方法 注意事项
  • 简介:摘要药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间,储存条件,设施,设备及专业技术人员,应避免发生差错,以防止混淆,污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料,原料,辅料,半成品以及成品等应进行分类,分区,定点定置存放,防止混淆,污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单,认真核对名称,规格,批号,数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。

  • 标签: 药品生产企业 仓储 GMP管理
  • 简介:摘要目的探究冠状动脉临界病变治疗决策中应用64排CT的指导作用。方法选择我院2016年4月—2017年4月收治的200例经64排CT检查后的判断冠状动脉闭塞50%~80%的冠状动脉临界病变患者,根据患者治疗方法不同进行分组,分别标记为药物组和介入组,患者在治疗后采用64排CT跟踪走访排查患者心血管不良事件发生情况。结果经连续走访排查12个月后,药物组患者有12例患者出现冠状动脉管腔狭窄>85%,占比为12.00%,显著高于患者药物治疗前(P<0.05),有52例患者斑块CT值增加至(70±10)HU,占比为52.00%,重建冠脉支架17例,占比为17.00%;介入组患者无患者出现支架血栓事件,有11例患者出现支架内轻度狭窄,狭窄50%患者有5例,占比为5.00%。结论64排CT诊断可直观观察冠心病患者的冠脉病变情况,根据狭窄及斑块情况制定治疗方案,及时发现诊断冠状动脉临界病变,可作为评价冠状动脉临界病变患者是否进行介入治疗的首选方法,为患者诊断、治疗和预后提供参考依据,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 64排CT 冠状动脉 临界病变 治疗决策 指导意义
  • 简介:摘要目的针对高危药品在门诊药房的使用及管理中所出现的问题进行简单分析,同时对此提出解决策略,确保药品能够合理、安全地使用。方法结合我院2013年1月—2014年12月期间,门诊药房使用高危药品的相关情况及存在的问题,对此进行分析,同时提出相应的解决策略。结果高危药品在门诊药房的管理当中,主要存在的问题有管理人员药品管理意识不强,药品用量把握不严,对不同分级的高危药品管理要求掌握不牢,存放位置不当等。结论针对高危药品在门诊药房管理中所存在的一系列问题,需要逐一进行改善,加强高危药品的管理,确保患者用药安全。

  • 标签: 高危药品 门诊药房 药房管理
  • 简介:摘要为了更好的确保广大群众的用药安全、坚决杜绝药品流通环节出现的一系列问题,这需要我们从医院药事管理入手,建立系统完善的药事管理系统,本人从2012年、2013年共4次跟随八师卫生局医政科对八师28家基层医院药事管理及抗菌药物临床应用进行专项检查,其中在药事管理的检查过程中发现的一系列问题(药事管理制度的不完善、管理水平较低、缺乏专业的药学管理人员等)及时进行分析并找出解决问题的相关办法。医院的药事管理关系到医院的各个具体环节。因此,必须实行全面的质量管理,只有真正将各项规章制度落到实处,全面提高医院药学服务水平,才能保证用药者的安全。

  • 标签: 医院药事管理 问题 解决对策
  • 简介:摘要目的探讨起搏器植入术后心理障碍的识别及护理策略。方法以问卷形式对29例起搏器植入术后患者进行心理状态调整分析,针对患者存在的心理问题,采取相应的护理对策。结果29例患者术后均有焦虑、紧张、恐惧心理,通过非药物干预及药物干预,改善了负面情绪。结论起搏器植入术后心理障碍应高度重视,才能提高植入后患者的生活质量。

  • 标签: 起搏器植入术后 心理障碍 识别 护理
  • 简介:摘要目的分析喉返神经肉眼识别及神经监测在甲状腺手术中的临床意义。方法收集我院使用甲状腺手术治疗患者200例。通过随机方法分为对照组和观察组。对照组术中使用肉眼识别喉返神经。观察组使用神经监测喉返神经。比较两组手术情况。结果观察组的喉返神经损伤率和并发症发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组喉返神经寻找时间明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在甲状腺手术中,使用神经监测方法可在短时间内发现喉返神经,可明显提升治疗安全性。

  • 标签: 甲状腺手术 喉返神经 肉眼识别 神经监测
  • 简介:摘要目的中药生产从原料的加工,到生产制剂过程有其特殊的要求。正确的掌握这些特殊要求,分析生产中存在的问题,有助于提高过程管理的能力,确保药品质量。

  • 标签: 中药生产的特殊性 存在的问题 过程管理 培训
  • 简介:摘要由于小型医疗器械生产企业的经营环境和自身特点,造成了对其监管的苦难,本文对小型医疗器械生产企业监管进行了研究,分析其监管难度,并对此提出加强对小型医疗器械生产企业监管的建议。

  • 标签: 医疗器械 中小企业 监管
  • 简介:摘要众所周知,在进行药品生产的过程中,生产药品所用设备会形成一定的药渣残留,使用一种或者一整套清洗方法把设备上不能够看见的残留物进行去除并到达能够接受的残留限度的过程就是设备的清洁。所谓清洁验证就是利用化学试验的手段对清洁过程的科学性、有效性以及可控性等进行证明,另外,在验证结束之后则应当按照验证中规定的方法对其进行定期监控,实现有效的药品日常生产规程。

  • 标签: 清洁验证 生产规程 药品生产 生产设备
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  • 简介:摘要针对新版GMP对生产设备的要求,从设备管理的各个环节入手,结合国内外近几年设备洁净技术的发展,阐述了制药生产设备管理如何与新版GMP相适应。

  • 标签: 设备管理 新版GMP 使用 验证