简介：摘要目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值。方法将本院乳腺外科收治的40例耐药性晚期乳腺癌患者作为观察对象，使用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注100min，第1天、第8天；奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，第1天、第21天，以21天为一疗程，疗程结束后评估患者的疗效，同时记录化疗过程中血常规、肝肾功能、心电图等的变化。结果40例患者中CR5例(12.5%)，PR14例(35%)，SD18例(45%)，PD3例(7.5%)，总有效率47.5%；1年生存率52.5%（21/40），2年生存率37.5%（15/40）。胃肠道反应和骨髓抑制反应是使用该药物组合常见的不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂对耐药性晚期乳腺癌具有理想疗效，不良反应可耐受，建议推广运用。

简介：摘要目的分析老年MDS转化急性髓系白血病联合采取IAG方案和地西他滨治疗的临床效果。方法对照组患者单独采取IAG方案治疗，观察组患者采取地西他滨和IAG的联合治疗方案。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的85.29%，差异显著（P＜0.05）；两组患者治疗的不良反应率无显著差异（P＞0.05）。结论对于老年MDS转化为AML患者采取地西他滨和IAG的联合治疗方案，有助于提高治疗效果且安全性较高。

简介：摘要目的观察调强放疗同步GP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性。方法31例III期NSCLC患者实施调强放疗,计划照射剂量DT60～66Gy/30～33F/6～7W,2.0Gy/F，5F/W；同步GP方案化疗吉西他滨300mg/m2,顺铂30mg/m2，每周1次，共5～6周期。结果31例全部完成治疗计划,肺原发灶完全缓解率（CR）为19.4%(6/31),部分缓解率(PR)为61.3%(19/31),有效率(CR+PR)为80.6%(25/31),SD和PD分别为12.9%(4/31)和6.4%(2/31)；1年、2年和3年生存率分别为77.4%(24/31)、45.2%(14/31)和22.6%(7/31)；放射性肺炎发生率为19.4%(6/31),放射性食管炎发生率为29.0%(9/31)，白细胞减少发生率为83.9%(26/31)。结论调强放疗同步GP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可提高患者局控率及对远期生存有益，毒副反应大多数患者可耐受。

简介：摘要目的观察吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法回顾性分析明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例39例，给予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注，顺铂25mg/m2静脉滴注第2～4天，21d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用，(按WHO标准进行评价)，随访缓解期和生存期。结果39例均化疗2个周期以上，其中完全缓解2例，部分缓解17例，稳定14例，进展6例，有效率(CR+PR)48.7%，中位生存期10.2个月，中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月，1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。

简介：摘要目的研究和分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的疗效与安全性。方法选取在我院接受治疗的晚期原发性肝癌患者，分别是观察组和对照组，治疗期间对照组患者使用传统的药物进行治疗，观察组患者则使用吉西他滨联合奥沙利铂治疗，在治疗结束后比较两组患者的临床治疗效果以及出现的不良反应。结果在使用不同的药物进行治疗之后，将两组患者的治疗效果和不良反应进行比较，观察组患者患者的治疗效果远高于对照组患者，两组相比有统计学意义（P＜0.05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌，临床治疗效果比较显著，不良反应比较少，在临床应用上应该大力推广。

简介：摘要目的对在急性髓系白血病巩固治疗中应用氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗的效果进行探讨。方法选取2017年6月—2018年6月在本院接受巩固治疗的急性髓系白血病患者共78例，将其随机分组，给予氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗者为实验组，给予氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷治疗者为对照组，每组39例患者。结果实验组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论与氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷治疗相比，在急性髓系白血病巩固治疗中应用氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗的效果显著，可明显改善患者病情。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂在复发转移性鼻咽癌患者中应用疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2009年年1月～2012年1月在我院肿瘤科住院治疗的86例复发转移性鼻咽癌分为对照组和实验组，对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗，而实验组患者则采用吉西他滨联合顺铂进行治疗，进行4个周期的化疗，比较对照组和实验组患者化疗结果和药物不良反应的发生情况。结果实验组有效率(62.79%)明显高于对照组的(39.53%)，差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌疗效确切，安全可靠，药物不良反应少，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法使用吉西他滨1000mg/m²,d1,d8,顺铂25mg/m²,d1～3，地塞米松40mg/天，d1～4。结果全组共12例病例，CR3例（25%），PR6例（50%）稳定2例（16.7%），进展1例（8.3%），有效率75%。毒副反应主要为1～3级的血液学毒性和1～3级的恶心呕吐。结论对于复发的或者是治疗不敏感的非霍奇金淋巴瘤患者，吉西他滨联合顺铂、地塞米松的化疗方案，不失是一个有效、治疗依从性好的一个补救方案。

简介：摘要目的本文对奥沙利铂联合卡培他滨对胃癌患者的疗效及对免疫功能的影响进行研究。方法将我院胃癌患者随机分为治疗组与对照组，对照组患者实施奥沙利铂进行治疗，治疗组患者在此基础上，联合卡培他滨进行治疗。比较两组患者治疗效果以及免疫功能。结果治疗组治疗总有效率97.5%（40/41）明显高于对照组治疗总有效率75.6%（31/41）；治疗后，治疗组患者血清各项各项水平明显高于对照组。结论针对胃癌患者，使用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，治疗效果显著，能够有效提升患者免疫功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨与评价卡培他滨和放疗联合应用在局部进展期直肠癌中的疗效。方法选取我院2011年3月到2014年2月收治的局部进展期直肠癌患者59例，并随机分为对照组(n=29)和观察组(n=30)，对照组采用单纯放疗，观察组则采用卡培他滨联合放疗的治疗方法，对比两组治疗后的疗效、不良反应和生存率。结果观察组直肠癌治疗的有效率为83.33%，显著高于对照组的68.97%(X2=4.027，P=0.045)；观察组直肠癌治疗后不良反应率为43.33%，与对照组的41.38%，差异无统计学意义(X2=0.023，P=0.879)。对照组、观察组患者1年生存率均为100%；观察组2年生存率为93.33%(28/30)，显著高于对照组2年生存率68.97%(20/29)(X2=0.023，P=0.879)。结论卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌毒副作用低、安全可靠且临床疗效显著，可提高患者的生存率。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取我院2013年1月～2015年6月收治的进展性胃癌患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。对照组给予常规手术治疗，观察组在对照组的基础上采用奥沙利铂联合卡培他滨进行新辅助化疗，观察比较2组临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨小剂量地西他滨治疗骨质增生异常综合征的临床效果，并分析影响地西他滨治疗疗效的相关因素。方法回顾分析2014年1月至2016年12月兖矿总医院血液科收治的23例MDS患者临床资料。23例患者均给予小剂量地西他滨15mg/m2/d，持续静滴1小时以上，连续应用5天，4周为1疗程。根据治疗过程及结果记录分析。结果23例患者共完成76个疗程治疗，中位疗程3个，平均3.3个疗程。总有效率为78.26%。截止到2016年12月1例患者失访，8例死亡，14例存活。结论小剂量地西他滨可以有效治疗MDS，在MDS中的临床应用前景令人乐观。

简介：摘要目的观察吉西他滨膀胱灌注化疗对预防非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC）术后复发的治疗效果。方法选择2013年2月至2015年2月我科收治的NMIBC患者52例为研究对象，所有患者均采用经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）。随机分为2组，实验组给予吉西他滨（1000mg）进行膀胱灌注化疗，对照组应用吡柔比星（30mg）进行膀胱灌注化疗，观察两组的复发率及不良反应。术后膀胱镜随访24个月。结果随访期间吉西他滨组肿瘤复发率为23.1％,吡柔比星组为42.3％，差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应主要为膀胱刺激症状，吉西他滨组发生率为15.4％,吡柔比星组为34.6％，差异有统计学意义（P<0.05）。结论吉西他滨膀胱灌注预防NMIBC术后复发的疗效确切，复发率较低，且不良反应较少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨特定的护理干预对吉西他滨治疗非小细胞肺癌患者情绪情感及生活质量的影响，探讨护理干预的临床意义。方法收集我院住院治疗的非小细胞肺癌患者共96例，随机分为二组，对照组共48例，应用吉他西滨化疗，同时应用常规护理，观察组共48例，在应用吉西他滨治疗基础上加用以认识行为疗法为主的特定的护理干预，观察二组患者的疗效及情绪情感、生活质量的差别。结果观察组治疗的效果明显优于对照组，观察组患者的情绪情感明显高于对照组，观察组患者的生活质量明显高于对照组。结论以认知行为疗法为主的特定护理干预能有效地提高吉西他滨治疗的非小细胞肺癌患者的情绪情感和生活质量，临床中可以应用。

简介：摘要目的探讨护理干预能够用于顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法2014年1月至2016年10月期间，我院诊治的120例恶性肿瘤患者，均接受顺铂联合吉西他滨化疗，随机将其分为对照组（常规护理）和观察组（护理干预），每组各60例，对两组临床疗效、1年生存率、不良反应发生率、护理满意度，进行观察和比较。结果与对照组相比，观察组有效率（50.0%vs31.7%）、1年生存率（61.7%vs43.3%）均明显升高，不良反应发生率显著降低（16.7%vs41.7%），护理满意度明显提高（98.3%vs81.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤期间，给予有效的护理干预，能够明显提高患者的生存率及生存质量，值得临床推广。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的观察舒筋洗治疗卡培他滨引起手足综合征的临床疗效。方法采用回顾性分析舒筋洗治疗27例口服卡培他滨引起手足综合征的患者治疗前后HSF分级的情况及疗效。结果27例手足综合征患者经使用舒筋洗泡洗后HSF分级明显下降，治愈率33.33%，有效率37.04%，治疗前后HSF分级均值（1.6±0.7>0.9±0.8，P<0.05）差异有统计学意义。结论使用舒筋洗治疗卡培他滨引起的手足综合征有一定的临床疗效，值得临床上推广。

简介：摘要目的评价吡柔比星与吉西他滨膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发的疗效。方法回顾性分析我科室2016年1月—2017年1月收治的63例膀胱癌切除术后患者，其中对照组32例患者术后接受吡柔比星治疗；观察组31例患者接受吉西他滨治疗。比较两组患者肾功能、复发率、并发症发生率。结果治疗前两组患者谷丙转氨酶、血肌酐指标比较无差异（P>0.05），治疗后两组患者肾功能指标均有改善，观察组患者谷丙转氨酶高于对照组，血肌酐低于对照组（P<0.05）。观察组膀胱癌复发率比较无差异（P>0.05），观察组并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论吡柔比星与吉西他滨膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发作用相似，但吉西他滨更能保护肾功能，减少并发症，值得推荐使用。

简介：摘要目的研究伊立替康联合卡培他滨组成的方案一线治疗老年转移性胃癌的近期疗效及安全性。方法卡培他滨1000mg/m2,每日2次，连用14天；CPT-1140-60mg/m2，第1，8天；每3周重复，2个周期后评价疗效同时记录不良反应。结果全组32例病例中无1例CR（0％），PR12例（37.5％），SD15例（46.8%）,PD5例(15.7%)，总有效率CR+PR达（37.5％），疾病控制率CR+PR+SD达（62.5％）。主要不良反应为白细胞减少，恶心、呕吐，迟发性腹泻，乙酰胆碱综合症，多为I，II度，III，Ⅳ度少见，无治疗相关性死亡。结论伊立替康联合卡培他滨方案针对老年转移性胃癌一线治疗具有较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组，该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗，选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组，该组采取ECF化疗方案治疗，观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%，对照组的总有效率为61.54%，观察组疗效明显好于对照组；观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%，对照组的分别为76.92%和73.08%，观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案，具有较高的安全性，值得临床借鉴应用。