简介:摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗,GN方案,经锁骨下静脉置管或PICC置管,NVB25mg/m2,d1,8,吉西他滨1000mg/m2,d1,8,21天为1周期,2周期评价疗效,最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期,中位化疗周期数为4个周期(2-6个周期),随访6个月以上,其中CR1例,PR18例,稳定SD26例,PD13例,有效率(CR+PR)33.9%,中位生存期17.3月,至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应,发生III-IV级白细胞降低的患者,23例(41.1%),发生III-IV级血小板减少的患者11例(19.6%),未见明显肝肾功能及心肺功能损害,发生末梢神经毒性的患者16例,均为I-II级,无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副作用可耐受,值得临床二线及三线推广应用。
简介:目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m^2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本,临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。
简介:摘要1例63岁女性患者因卵巢癌术后复发接受吉西他滨(1.2 g静脉滴注,第1天)联合卡铂(500 mg静脉滴注,第2天)方案化疗。第1次化疗结束后,患者即发生双下肢轻微水肿及刺痛,脚踝至小腿中部皮肤渐变淡红色;随后刺痛感及水肿逐渐减轻,表皮逐渐增厚。第2次化疗后,患者双下肢皮肤刺痛和水肿加重。化疗间歇期,刺痛症状和水肿逐渐减轻,但双下肢皮肤颜色逐渐变成深棕色,表皮增厚、变硬,呈典型硬皮病样改变。第3次化疗后,下肢刺痛及水肿再次加重,随后患者失访。因患者既往曾接受紫杉醇脂质体联合卡铂化疗6次,无皮肤损伤发生,故考虑患者的硬皮病样改变与吉西他滨有关。