简介：摘要：目的 探究慢性肾脏病患者应用个体化低蛋白饮食干预对肾功能的影响。 方法 研究样本选取我院 76 例慢性肾脏病患者，病例收录时间在 2018 年 7 月 -2019 年 8 月，依据饮食干预方案将患者分为两组，即 38 例对照组（普通低蛋白饮食干预）、 38 例实验组（个体化低蛋白饮食干预），分析指标为饮食干预前后肾功能指标。 结果 对比实验结果显示，两组患者干预前后肾功能各项指标均得到一定的改善，其中实验组的改善幅度更大，饮食干预后肌酐、尿素氮、尿酸、尿蛋白等肾功能指标数值为实验组更低（ P ＜ 0.05 ）。 结论 慢性肾脏病患者应用个体化低蛋白饮食干预方案，可以有效控制患者的病情发展，改善患者的肾功能与预后质量。

简介：【摘要】目的：分析粪便隐血试验联合转铁蛋白检测在消化性出血疾病中的诊断价值。方法：选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院接收的 50例消化性出血疾病患者，采取随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组各 25例，对照组采取转铁蛋白法进行检测，观察组采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，观察两组阳性检出率及误诊率。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高，误诊率低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 消化性出血疾病采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，可提高检出率，降低误诊率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析粪便隐血试验联合转铁蛋白检测在消化性出血疾病中的诊断价值。方法：选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院接收的 50例消化性出血疾病患者，采取随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组各 25例，对照组采取转铁蛋白法进行检测，观察组采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，观察两组阳性检出率及误诊率。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高，误诊率低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 消化性出血疾病采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，可提高检出率，降低误诊率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析免疫球蛋白联合肝功能用于检测肝衰竭内的效果。方法：从2020年1月-2022年7月期间因肝衰竭入院的患者内随机选择50例作为实验组，选择同期健康体检人员50例作为对照组，对比指标。结果：实验组IgA为（14.11±0.43）g/L、IgM为（14.54±0.32）g/L、IgG为（15.43±1.36）g/L，对照组IgA为（3.44±0.33）g/L、IgM为（3.31±0.22）g/L、IgG为（8.01±0.11）g/L，对比P＜0.05。实验组肝功能显著高于对照组，P＜0.05。结论：对肝衰竭患者采取免疫球蛋白联合肝功能检查，可以为用医生提供更多的数据，便于临床诊断。

简介：【摘要】目的 研究糖尿病(DM)患者检验糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹血糖的准确性。方法：选择我院收治的56例DM患者为研究组，另择取同期收治的56例健康体检者为参照组，均行HbA1c、FBG检验，分析最终检验结果。结果：较参照组，研究组HbA1c、FBG指标更高；较单一检验，联合检验的准确率更高，P<0.05。结论：HbA1c+FBG检验可提高DM诊断的准确性，尽早明确疾病，为疾病诊疗提供参考，值得推崇。

简介：目的:对比呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白(PreF)和融合后F蛋白(PostF)的免疫原性差异。方法:通过SDS-PAGE及Western blot鉴定PreF和PostF的表达，使用Octet仪器检测F蛋白与特异性抗体的亲和力，用PreF和PostF免疫小鼠，检测免疫血清的结合抗体与中和抗体差异。结果:PreF经改造后以稳定的三聚体形式存在，与单抗D25、8897、AM14、Palivizumab以及Motavizumab均具有很高的亲和力，但PostF缺乏表位?构象，并呈现单体构象，与D25、8897、AM14并无明显结合。PreF和PostF免疫小鼠的研究发现，AS01佐剂比铝佐剂更能诱导出高滴度结合抗体和针对RSV Long株的中和抗体。PreF与PostF免疫后诱导的结合抗体与PreF的结合能力相当，PostF免疫后诱导的结合抗体与PostF的结合水平显著高于PreF。结论:PreF拥有更多的抗体结合表位，改造后稳定的Pr

简介：目的:对比呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白(PreF)和融合后F蛋白(PostF)的免疫原性差异。方法:通过SDS-PAGE及Western blot鉴定PreF和PostF的表达，使用Octet仪器检测F蛋白与特异性抗体的亲和力，用PreF和PostF免疫小鼠，检测免疫血清的结合抗体与中和抗体差异。结果:PreF经改造后以稳定的三聚体形式存在，与单抗D25、8897、AM14、Palivizumab以及Motavizumab均具有很高的亲和力，但PostF缺乏表位?构象，并呈现单体构象，与D25、8897、AM14并无明显结合。PreF和PostF免疫小鼠的研究发现，AS01佐剂比铝佐剂更能诱导出高滴度结合抗体和针对RSV Long株的中和抗体。PreF与PostF免疫后诱导的结合抗体与PreF的结合能力相当，PostF免疫后诱导的结合抗体与PostF的结合水平显著高于PreF。结论:PreF拥有更多的抗体结合表位，改造后稳定的Pr

简介：摘要：目的 本文分析慢性肾脏病 3-5 期患者低蛋白饮食的依从性以及相关影响因素。 方法 此次研究目标为我院 2017 年间收治的慢性肾脏病 3-4 期患者，对 60 例患者低蛋白饮食的依从性通过面对面访谈的形式进行了解，将相关访谈内容整理出来，此过程中排除外界的干扰。 结果 根据访谈调查研究可知，患者优质低蛋白饮食的知晓率较低，其中有少部分患者可以理解低蛋白饮食，一部分患者并不了解低蛋白饮食。 结论 针对低蛋白饮食依从性较低的患者，医院的相关人员可以通过对患者及家属普及 LPD 相关知识提高患者的依从性，另外也需定期开展相关知识的宣教，并对宣教模式进行改良，以此让患者的依从性得以显著提高。

简介：【摘要】目的：研究大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效。方法：将我院于 2018年 2月至 2019年 2月期间收治的 80例慢性肾脏病患者为此次研究对象，将其按照随机数字表法分为两组，分别为研究组 40例和对照组 40例，其中对照组患者采取小剂量厄贝沙坦治疗，研究组则给予大剂量厄贝沙坦治疗，观察两组患者的治疗效果，比较两组的收缩压、舒张压以及 24小时蛋白尿定量。 结果：研究组患者收缩压、舒张压要明显优于对照组（ P<0.05），研究组 24小时蛋白尿定量要低于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异有统计学意义。 结论：对慢性肾脏病患者予以大剂量厄贝沙坦治疗，其治疗效果较为显著，能有效改善患者的血压水平，并降低蛋白尿，该治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的： 研究慢性肾脏病患者实施大剂量厄贝沙坦治疗对患者临床蛋白尿的疗效的影响。 方法： 于我院 2018年 3月至 2019年 2月 抽取 52 例慢性肾脏病 患者，随机双盲法均分为每组 26 例 ，实验组治疗过程中运用 大剂量厄贝沙坦治疗 ，对照 组治疗过程中运用 150mg/d 厄贝沙坦治疗 。 结果： 与对照组进行比较，明显实验组治疗后 SBP 、 DBP 指标、尿蛋白定量、尿素氮、肾小球滤过率、血肌酐均更为理想，差异明显（ P ＜ 0.05 ）；对比 2 组患者治疗前 SBP 、 DBP 指标、尿蛋白定量、尿素氮、肾小球滤过率、血肌酐，差异不明显， P ＞ 0.05 。 结论： 慢性肾脏病患者实施大剂量厄贝沙坦治疗，可获得理想疗效，可明显改善患者临床蛋白尿。

简介：【摘要】目的：分析血常规与 C 反应蛋白联合检测对新生儿败血症的临床诊断价值，研究其临床诊断效果。方法：纳入我院在2019年1月-2021年1月期间收治的50例败血症新生儿，在其家属知情的情况下进行跟踪研究，为研究组；选取50例无感染的新生儿作为对照组。两组新生儿均进行了血常规与C反应蛋白联合检测，将两组新生儿在治疗前的血常规与C反应蛋白数据指标进行记录，同时对两组新生儿治疗后的数据指标也进行记录。结果：研究组的白细胞计数、血小板计数、C反应蛋白指标、血小板宽度指标与对照组的白细胞计数、血小板计数、C反应蛋白指标、血小板宽度指标相比均明显升高，对以上指标分别进行组间比较，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论：血常规与C反应蛋白联合检测，对新生儿败血症的临床诊断具有一定参考价值。

简介：摘要 目的 探讨尿常规与尿微量白蛋白检测在糖尿病早期肾病损伤中的价值。方法 选取2020年3月至2022年3月来我院接受治疗糖尿病早期肾损伤患者40例（研究组）及同期接受健康体检者40例（对照组），两组均接受尿常规及尿微量检查，对比两组检查结果。结果 对照组尿常规及尿微量白蛋白检测结果均为阴性，阳性检出率0.00%。研究组阳性检出率对比尿微量白蛋白检测95.00%（38/40）较尿常规检测80.00%（32/40）高15.00%，差异对比P

简介：摘要：目的： 对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，应用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的临床效果进行深入的研究。 方法： 选择我院于 2017 年 4 月至 2018 年 11 月期间收治的新生儿黄疸患儿来开展研究，患儿共计 102 例。在对患儿进行分组的过程中，采用随机分组的方式，将患儿平均分为对照组和观察组，每组患儿各 51 例。在对患儿进行资料的过程中，对照组患儿采用茵栀黄颗粒与短时多次蓝光照射疗法开展治疗，观察组患儿则采用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法进行治疗。以此为基础对对照组患儿与观察组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况进行对比，并对患儿治疗前后血清相关指标进行检查和对比。 结果： 经过一段时间的治疗后，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的观察组患儿在治疗有效率方面，明显较对照组患儿高（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法可以很好的提升患儿的治疗效率，帮助患儿更快的恢复健康。

简介：摘要：目的：探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法：选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究；患者被随机分为各 42例的参考组和观察组，分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗；对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异， P>0.05；接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数（ 122.5±12.7） *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的（ 71.6±7.5） *109/L， P<0.05， P<0.05；同时，研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%，差异有统计学意义， P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异， P>0.05；且各种不良反应均处于可控范围。结论：在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中，采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果，控制状况，临床上可广泛予以推广应用。

简介：摘要：目的：对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，应用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的临床效果进行深入的研究。方法：选择我院于 2017年 4月至 2018年 11月期间收治的新生儿黄疸患儿来开展研究，患儿共计 102例。在对患儿进行分组的过程中，采用随机分组的方式，将患儿平均分为对照组和观察组，每组患儿各 51例。在对患儿进行资料的过程中，对照组患儿采用茵栀黄颗粒与短时多次蓝光照射疗法开展治疗，观察组患儿则采用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法进行治疗。以此为基础对对照组患儿与观察组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况进行对比，并对患儿治疗前后血清相关指标进行检查和对比。结果：经过一段时间的治疗后，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的观察组患儿在治疗有效率方面，明显较对照组患儿高（ P＜ 0.05），具有统计学意义。结论：对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法可以很好的提升患儿的治疗效率，帮助患儿更快的恢复健康。