简介：【摘要】目的 探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床价值。方法 选取2019年6月-2020年7月本院收治的支气管哮喘患者70例纳入研究，随机抽签法分组，对照组（35例）布地奈德雾化吸入治疗，观察组（35例）在此基础上运用多索茶碱治疗，对比效果。结果 观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平均高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床价值。方法 选取2019年6月-2020年7月本院收治的支气管哮喘患者70例纳入研究，随机抽签法分组，对照组（35例）布地奈德雾化吸入治疗，观察组（35例）在此基础上运用多索茶碱治疗，对比效果。结果 观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平均高于对照组（P

简介：【摘要】 目的 分析对宫腔镜联合地屈孕酮治疗围绝经期子宫内膜息肉的临床疗效。方法  选择我院收治的围绝经期子宫内膜息肉患者128例，将其按照随机分组方法分为对照组（64例，仅使用行宫腔镜息肉摘除术）和治疗组（64例，使用行宫腔镜息肉摘除术基础上服用地屈孕酮），对两组的治疗效果进行收集和分析。结果  术后观察组月经异常发生率和复发率明显更低，差异无统计学意义(P

简介：摘要：目的 探究在急性喉炎患儿实施布地奈德雾化吸入中运用舒适护理的效果。方法 选择2020年8月－2021年8月在本院接受治疗的60例患儿为研究对象，并随机分组。2组患儿均采取布地奈德雾化吸入，对照组运用常规护理，观察组采取舒适护理。对比2组患儿家长的满意度、患儿症状消失时间与住院时间。结果 观察组患儿家长满意度明显更高。在症状消失与住院时间比较中，观察组优于对照组，差异显著。结论 对于急性喉炎患儿，在开展布地奈德雾化吸入的基础上采取舒适护理干预，有利于患儿恢复，减少患儿住院时间，也能加强患儿家长满意度，降低纠纷事件的发生率。

简介：【摘要】目的：探究对儿童过敏性咳嗽使用丙卡特罗联合地氯雷他定治疗的临床效果方法：选取我院收治的过敏性咳嗽患儿94例，将其按照随机分组法分为对照组（47例，使用丙卡特罗治疗）和实验组（47例，使用丙卡特罗联合地氯雷他定治疗）。对两组的治疗效果进行对比。结果：两组患儿在接受治疗后均取得一定效果，但实验组肺功能指标、不良反应发生率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对儿童过敏性咳嗽治疗过程中，采用丙卡特罗联合地氯雷他定治疗能取得较佳的效果，可有效改善患儿肺功能，减少不良反应的出现。

简介：摘要：目的：就微创混合痔手术联合地奥司明片治疗混合痔的效果进行研究、分析。方法：研究围绕我院收治的混合痔患者展开，择取时间始于2021年8月止于2022年8月，对其实施微创混合痔手术联合地奥司明片治疗。结果：有效治疗落实后，患者的病情得以明显缓解，治疗总有效率较高，生活质量随之改善。结论：在混合痔的治疗中，微创混合痔手术与地奥司明片的联合应用效果明显，值得推广进一步推广。

简介：【摘要】　目的　研究稳心颗粒联合前列地尔对STEMI急诊PCI术后氧化应激方面的影响。方法　选取2019年2月—2019年12月聊城市第二人民医院心内科收治的行急诊PCI术的急性ST段抬高型心肌梗死患者120例，按照随机数字表法将所有患者分为对照组、稳心颗粒组、前列地尔组、稳心颗粒+前列地尔组各50例。对照组患者给予常规治疗；稳心颗粒组术后给予稳心颗粒3次/天；前列地尔组在PCI术前30 min给予前列地尔10 μg+0.9%氯化钠溶液100 ml，静脉滴注，1次/d，连续治疗3 d；联合治疗组给予相同剂量的稳心颗粒和前列地尔；比较四组患者化验术后24h、72h、7天超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）水平。结果　四组患者术后24h超氧化物歧化酶、丙二醛、总抗氧化能力无明显差异，稳心颗粒+前列地尔组在术后72h、7天相对于其余各组SOD活性、T-AOC水平明显增加、MDA含量明显下降（P

简介：

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简介：摘要目的丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的效果观察。方法随机选取本院2017年8月～2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女，将她们分为实验组和对照组两组，每组各45例。其中实验组患者年龄在20～36岁，平均年龄（22.5±4.3）岁，孕龄在41～62d，平均孕龄（47.1±5.2）d，体重为46～71kg，平均体重（59.3±5.3）kg。对照组患者年龄在21～35岁，平均年龄（21.1±4.7）岁，孕龄在40～63d，平均孕龄（46.1±5.1）d，体重为45～71kg，平均体重（55.3±5.4）kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异，具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比，实验组比对照组更短，术中麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比，实验组患者不良反应发生率较低，且差异有统计学意义（P＜0.05）结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好，可以有效降低患者痛苦及术后并发症，值得在临床进行推广。

简介：【摘要】目的：观察分析对比无痛人工流产麻醉中应用丙泊汾复合地佐辛与芬太尼的临床麻醉效果。方法：选取2019年1月~2020年10月期间收治的行无痛人工流产手术者68例，随机分为地佐辛组34例采用地佐辛与丙泊酚复合麻醉，芬太尼组34例采用芬太尼与丙泊酚复合麻醉，对2组麻醉效果进行对比。结果：2组生命体征不同时间指标及麻醉诱导时间、苏醒时间无明显差异性。地佐辛组优良率明显高于芬太尼组。地佐辛组不良反应发生率明显少于芬太尼组（p

简介：【摘要】目的 分析特布他林联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期临床效果。方法 筛选的40例病例均为慢阻肺急性加重期患者，均在2017年7月-2018年6月就诊，以随机数字表法分组，各20例。对照组及观察组分别以特布他林单用及联合布地奈德治疗，观察治疗成效。结果 与对照组70.0%的用药有效率相比，观察组的95.0%明显更高（P

简介：【摘要】目的：研究对小儿哮喘急性发作患者进行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗方案的临床效果。方法：本研究对120例哮喘急性发作患儿予以选取，就诊区间为2019年10月-2020年10月，根据数字抽取法予以分组，对照组（60例）施行沙丁胺醇治疗，与观察组（60例）加用布地奈德治疗进行治疗前后的肺功能水平、临床相关症状恢复时间以及疗效进行有效对比。结果：治疗后，观察组患儿的PEER、VC、FVC等各项肺功能指标水平比较对照组更优，其哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等各项症状改善时间比较对照组更短，且总有效率更高（P＜0.05）。结论：临床针对罹患哮喘急性发作患儿进行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗的效果更加显著。

简介：【摘要】目的 将布托啡诺联合地佐辛应用于下肢骨折手术术后患者的镇痛中，探究且镇痛效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2018.1月-2020.12月期间，择本院60例行下肢骨折手术患者作为此次研究对象，并将其以单双数字法分为实验组、参照组，对两组采取不同镇痛方案并予以详细记录，将其各时间段疼痛缓解情况、不良反应发生情况作对比分析，以明确的记录数据为标准并做总结性报告。结果 实验组各时间段疼痛缓解评分均显高、无不良反应发生情况，镇痛效果显佳，足以证明此组镇痛方案可行，且检验有意义（P ＜ 0.05）。结论 将布托啡诺联合地佐辛应用于下肢骨折手术术后患者的镇痛中，其镇痛效果显佳，并在镇痛的同时还能够抑制不良反应情况的发生，减轻了患者的病痛且安全性较高，提倡推广，建议大规模应用此镇痛方案。

简介：杨筠【摘要】目的：探讨急性缺血性脑卒中患者采用依达拉奉联合前列地尔治疗的临床价值。方法：选择2020年2月-2021年2月期间我院收治的急性缺血性脑卒中患者124例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组单一依达拉奉治疗，而观察组在此基础上，再运用前列地尔联合治疗，对比分析两组治疗效果。结果：治疗前，两组的各项评分比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的ADL评分高于对照组，且NIHSS评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足与单纯前列地尔治疗的临床效果对比。方法：选择时间区间为2019年1月至2020年12月，选择患者标准为此时间区间内接受治疗的早期糖尿病足患者，选择患者例数为72例，划分标准为：随机平均分组法，每组患者均为36例。对照组：单独前列地尔治疗，观察组：联合前列地尔胰激肽原酶完成治疗。观察患者的治疗效率和不良反应发生率，对结果进行组间对比。结果：治疗效率相比较而言观察组患者更高，不良反应发生率比较而言观察组患者更低。两组差异十分明显，（P

简介：摘要：目的：分析在支气管哮喘老年患者治疗中，联合应用孟鲁司特纳与布地奈德联合应用的临床效果。方法：以随机数表法分组，将74例支气管哮喘老年患者分为两组，各37例，一组为应用布地奈德治疗的对照组，另一组在前者基础上联合应用孟鲁司特纳治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察比较。结果：治疗前后，研究组肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

简介：【摘要】目的：观察诺欣妥®联合地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病（CPHD）失代偿期的效果。方法：选取2020年7月至2022年3月在我院治疗的CPHD失代偿期患者60例，按随机数字法分为2组，对照组30例给予诺欣妥®治疗，观察组30例给予诺欣妥®联合地尔硫卓治疗，对比两组患者治疗前后心肺功能、肺动脉压（mPAP）和血气分析指标变化，统计两组总有效率及不良反应发生率。结果：观察组治疗8周后总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后4周和8周的FEV1、FEV1/ FVC比值、mPAP、PaO2、LVESD、LVEF水平及治疗后8周的PaCO2均与治疗前有统计学差异（P＜0.05），且观察组治疗后8周的FEV1/ FVC比值、FEV1、PaO2、LVEF水平均显著高于对照组，观察组治疗后4周mPAP水平和治疗后8周的PaCO2、mPAP、LVESD水平均显著低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论：诺欣妥®联合地尔硫卓治疗CPHD失代偿期的的临床效果确切，可显著改善患者的血气分析指标和心肺功能，且安全性较好，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果；方法：针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组，同时治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果；方法：针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组，同时治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P