简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽治疗肥胖2期糖尿病的具体临床疗效。方法：选取2019.1-2021.2期间哈尔滨市第二医院收治的肥胖2期糖尿病患者作为研究对象，总纳入人数是74，分组方式为随机等分。其中对照组的37例患者治疗药物为二甲双胍，观察组37例患者治疗药物为利拉鲁肽进行治疗。分别对比两组患者治疗前后的体重、腰臀围水平和心外膜脂肪组织厚度与肝脏脂肪含量的变化。结果：就患者体重及腰臀围变化情况来看，观察组患者变化情况更为优秀，且观察组患者的心外膜脂肪组织厚度和肝脏脂肪含量的变化也优于对照组，两组存在明显差异，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨司维拉姆对血液透析的患者进行高磷血症治疗的临床疗效。方法：选择2020年2月-2021年3月在我院进行血液透析合并患有高磷血症的176例患者，进行随机分组为对照组和观察组，每组各88例。对照组患者通过口服碳酸钙D3片进行治疗，观察组通过口服司维拉姆片治疗，对比两组患者的临床疗效以及治疗三个月后的血磷、血钙的水平。结果：对照组患者的总有效率明显低于观察组，差异较大（P＜0.05）；经过治疗后观察组患者的血磷、血钙明显低于对照组，差异较大（P＜0.05）。结论：司维拉姆对治疗血液透析患者高磷血症有着较好的临床疗效，减少了患者的血磷水平，降低了患者出现高钙血症的概率，应该得到临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨血栓通联合依达拉奉治疗老年脑梗死的临床疗效。方法：选取2018年3月至2019年11月收治的80例老年脑梗死患者作为研究对象，用随机数字表法将其分对照组和观察组，各40例，对照组接受血栓通治疗，观察组接受血栓通联合依达拉奉治疗，比较两组患者治疗疗效、炎性反应、神经功能恢复状况等。结果：观察组治疗疗效92.50%高于对照组70%（X2=6.6462），差异有统计学意义（P0.05），治疗后，观察组CRP、IL-10、IL-8低于对照组（t=21.5876、11.8038、21.8151），差异有统计学意义（P0.05），治疗后，观察组mRS评分、NIHSS评分、梗死灶体积低于对照组（t=26.2246、50.2325、5.0043），差异有统计学意义（P

简介：摘要【目的】分析肠胃舒缓汤结合奥美拉唑对急性肠胃炎的治疗效果。方法：选择我院2020年06月-2021年06月收治的90例急性肠胃炎患者作为研究对象。将其随机分为西药组（45例，使用奥美拉唑治疗）和中药组（45例，在西药组的基础上结合肠胃舒缓汤治疗）。对比两组患者的治疗效果及临床症状的改善情况。结果：中药组的治疗有效率为95.56%明显高于西药组73.33%；且中药组经过治疗后腹胀腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状等改善效果明显优于西药组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：肠胃舒缓汤结合奥美拉唑治疗急性肠胃炎的疗效显著，并可有效的改善患者的临床症状，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的观察银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死的临床效果与安全性。方法选取2018年1 月－ 2020 年12 月华亭市第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者120 例，采用随机数字表法分为银杏达莫组、依达拉奉组和联合治疗组，每组40 例。3 组患者术前均接受颅内降压、平衡体内水电解质、血压、血脂等常规检查，银杏达莫组给予银杏达莫治疗，依达拉奉组给予依达拉奉治疗，联合治疗组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较3 组患者治疗前后脑梗死面积、并发症、临床疗效及治疗前后应激指标。结果治疗10d 后，3组脑梗死面积均小于治疗前，且联合治疗组小于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的并发症总发生率低于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的总有效率高于银杏达莫组和依达拉奉组。治疗10d后，治疗组均优于银杏达莫组和依达拉奉组。结论银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死具有效果较好、安全性较高的优势，可控制脑梗死面积，减少手术并发症，还可减轻血清应激反应，值得临床大力推广使用。

简介：摘要：目的：根据妊娠期高血压治疗问题，创新治疗方案联合使用拉贝洛尔、硫酸镁，分析效果。方法：选取2020年6月ˉ2021年6月我院收治的60例妊娠期高血压患者进行分组研究，即对照组和观察组，每组30例，研究中主要是分析对比患者治疗中身体指标控制情况。结果：治疗前观察组患者两项指标数据与对照组差异不大，治疗后观察组指标数据明显较低，控制较好，差异显著p

简介：【摘要】目的 探讨泮托拉唑钠治疗消化溃疡合并消化道出血的效果。方法 研究对象46例为消化溃疡合并消化道出血患者，入院后以电脑随机法分为A（n=23）、B（n=23）两组，分别给予奥美拉唑及泮托拉唑钠治疗，并进行护理效果的组间对照分析，研究起止时间为2021年3月－2021年3月。结果 B组临床疗效高于A组，再出血率、住院时间、消化功能恢复时间、出血停止时间均低于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 泮托拉唑钠治疗消化溃疡合并消化道出血兼具有效性及安全性，同时还可以加快患者消化功能康复速度，并明显缩短出血时间。

简介：[摘要]目的：探究对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗取得的临床效果。方法：从本院诊治的急性肠胃炎患者中随机抽取92例作为本次研究对象，患者选取时间为2021年7月-2022年6月，采用电脑随机选择方法将患者分为两组，即对照组和观察组，各46例，所有患者入院后均进行对症治疗，此基础上，前者采用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗，后者采用奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗，治疗后统计两组治疗效果，对比两组主要症状缓解时间。结果：经治疗，观察组临床疗效明显高于对照组；主要临床症状改善时间明显短于对照组；以P＜0.05表示有统计学意义；在治疗期间和治疗后，两组患者均没有出现严重不良反应，用药的安全性有保证。结论：在对急性肠胃炎患者治疗时，采用奥美拉唑肠溶胶囊治疗有助于提升治疗效果，快速缓解患者的临床症状，并且安全性高，值得推荐患者使用。

简介：【摘要】目的：比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为，评价生物等效性。方法：纳入42例健康受试者，采取三交叉试验研究方式，评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果：42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294，采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065，区间上限均是小于0；Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%，区间范围在80.00%-125.00%，药物在空腹状态下的生物等效性成立，空腹试验的患者未见严重不良反应发生，不良反应为轻中度。结论：中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效，空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。

简介：【摘要】目的 探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效。方法 研究对象60例为癫痫病人，入院后以电脑随机法分为A（n=30，予丙戊酸钠治疗）、B（n=30，联合拉莫三嗪治疗）两组，并进行疗效对比分析，研究起止时间为2021年1月－2022年6月。结果 B组临床疗效更高，癫痫发作频率及持续时间更少，对比A组均有统计学意义（P〈0.05）。结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫更具临床优势，可减少癫痫发作频率及持续时间，并促进疾病康复，值得应用推广。

简介：  【摘要】目的：验证阿司匹林联合拉贝洛尔对妊娠期高血压的治疗作用。方法：选取我院2022年1月-2024年3月期间收治的168例妊娠期高血压患者作为研究对象，根据就诊时间顺序分组，2023年2月1日前入院的84例患者采用治疗方案A(拉贝洛尔)，视为对照组，2023年1月31日后入院的84例患者采用治疗方案B(拉贝洛尔+阿司匹林)，视为观察组；比较两种治疗方案的临床效果。结果：治疗前，两组患者各项基本信息及相关指标水平差异较小，P＞0.05，无统计学意义；治疗后，观察组患者血压控制效果明显好于对照组(P＜0.05)，同时药物不良反应率略高于对照组(P＞0.05)。结论：联合使用拉贝洛尔+阿司匹林治疗妊娠期高血压可以获得较为理想的临床效果，相比单一使用拉贝洛尔，更利于控制患者血压，且不会因联合用药给患者造成身体负担。

简介：摘要目的分析研讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法随机从我院2016年3月至2018年5月期间收治的糖尿病肾病患者中抽取80例进行讨论，用随机数字法分组，其中40例接受贝那普利治疗（对照组），另40例接受贝那普利联合前列地尔治疗（研究组），观察比较治疗效果，如蛋白尿指标等。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组62.50%，数据差异较大（P<0.05）。比较尿蛋白指标、血肌酐、尿素氮指标，治疗前，数据差异小（P>0.05），治疗后，研究组24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均低于对照组，数据差异较大（P<0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病，疗效突出，可显著降低其蛋白尿指标，值得推广。

简介：【摘要】目的 观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿治疗中的应用效果。方法 选取2020年4月-2021年12月本院72例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机分为对照组（前列地尔）与观察组（前列地尔联合贝那普利），比较治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组比对照组高（P

简介：摘要：目的：评估贝那普利联合阿托伐他汀钙对于原发性高血压伴高血脂的治疗效果。方法：选择医院门诊在2022年1月-3月期间诊治的原发性高血压伴高血脂患者60例，随机分成对照组和联合组，对照组单纯使用贝那普利治疗，联合组增加阿托伐汀钙的使用，对比两组的各项检查指标，评估疗效结果。结果：治疗前两组的血压水平以及各项血脂指标对比不存在显著差异（P>0.05），治疗后两组的收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C水平均降低，而HDL-C水平均提高，且联合组的各项指标变化情况优于对照组，对比P

简介：

简介：摘要：目的 通过LC-MS鉴定分析蒙药孟根地格达水提物的化学成分。方法 采用LC-MS技术对梅花草孟根地格达水提物的化学成分进行鉴定分析。Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1×100 mm, 1.8 µm)，乙腈（A）-0. 1%甲酸水溶液（B)（0~5min，5~10%A；5～10min，10%～15% A；10~20min，15~20%A；20~25min，20%~40% A；25~30min，40~60% A；30~33min，60%~95%A），柱温30 °C；流速0.3mL/min；进样量为2 μL。ESI离子源，在正负离子模式下进行检测，对样品正负离子流图匹配出的化合物作出鉴定。结果 从孟根地格达水提物中检出29个化学成分，其中包括苷类化合物20个、黄酮类化合物4个、羧酸类化合物2个、氨基酸类化合物1个、酚类化合物1个、倍半萜类化合物1个。 结论 LC-MS技术为孟根地格达建立了快速、高敏、高效的分析方法，可为其后续研究提供数据。 关键词：蒙药；孟根地格达；化学成分；LC-MS

简介：

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 老年高血压合并心力衰竭患者联用美托洛尔与贝那普利治疗的效果 。方法 选择 我院 201 8 年 9 月 -201 9 年 8 月收治的老年高血压合并心力衰竭患者 84 例 作为本次的研究对象 ，随机 分为相同例数的两个组别：联合 组和对照组，每组 各有患者 42 例。在常规治疗措施的基础上， 对照组患者 采用贝那普利治疗 ，在对照组 治疗措施 的基础上联合组患者加用 美托洛尔治疗 ；比较两组患者的临床疗效以及治疗前后 心功能指标 。结果 联合 组患者的 治疗 总有效率为 95.24 % ，明显高于对照组的 78.57 % ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后 LVEF 、 LVESD 以及 LVEDD 等心功能指标均明显改善（ P<0.05 ） ；联合 组患者治疗后 LVEF 、 LVESD 以及 LVEDD 等心功能指标较对照组患者改善更加显著（ P<0.05 ） 。结论 老年高血压 心力衰竭患者 联用 美托洛尔与 贝那普利 治疗取得 的疗效显著，可以有效的改善患者的心功能，值得临床进行 大力的 推广 及应用 。

简介：摘要目的研究西地那非联合硫酸镁治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床疗效。方法回顾分析我院新生儿持续性肺动脉高压患儿102例为研究对象，抽签法分观察组（西地那非联合硫酸镁）与对照组（硫酸镁）各51例，比较观察指标、有效率与不良反应。结果观察组动脉收缩压与动脉二氧化碳分压较对照组低，动脉血氧分压较对照组高，治疗有效率较对照组高，不良反应发生率较对照组低，P＜0.05（具统计学差异）。结论对新生儿持续性肺动脉高压患儿采用西地那非与硫酸镁治疗能舒张肺部血管且改善肺部血流灌注，提高疗效且减少不良反应，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析乌拉地尔联合伊那普利治疗高血压伴心力衰竭的临床效果及安全性。方法：本院80例高血压伴心力衰竭患者摸球分组，对照组40行乌拉地尔治疗，观察组40行乌拉地尔联合伊那普利治疗，分析结果。结果：观察组在血压指标、心功能指标方面均优于对照组且不良反应发生率处于低位（P>0.05）。结论：乌拉地尔联合伊那普利治疗可提高临床疗效并保持较高的治疗安全性。