简介：摘要目的探讨中西医结合治疗糖尿病性胃轻瘫临床效果。方法将2017年6月一2018年6月收疗糖尿病胃轻瘫180例随机分为观察组和对照组各90例,两组均停用影响胃肠动力药物,同时给予患者降血糖治疗并维持血糖相对稳定。对照组给予促胃肠道动力药莫沙比利,每天3次,每次观察组在对照组的基础上加用自拟中药方加减。结果两组以4周为一疗程,复查胃镜,观察临床症状,结果观察组总有效率优于对照组的有效率均未见不良反应。结论莫沙比利联合中药对糖尿病性胃轻瘫总有效率优于单用莫沙比利,提高了临床疗效,值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：研究健胃消食口服液治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果。方法：选择2019年1月-2021年1月收治的60例糖尿病胃轻瘫患者，按随机数字表法分组，对照组（n=30）采用盐酸伊托必利治疗，观察组（n=30）联合应用健胃消食口服液进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的血浆GAS（胃泌素）、生长抑素；治疗前后的临床症状积分（餐后饱胀不适、早饱感、上腹疼痛、上腹灼烧感、反酸嗳气）。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者的血浆GAS、生长抑素水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的血浆GAS高于对照组，观察组患者的生长抑素低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者的餐后饱胀不适、早饱感、上腹疼痛、上腹灼烧感、反酸嗳气评分比较（P＞0.05），治疗后，观察组上述指标低于对照组（P＜0.05）。结论：糖尿病胃轻瘫患者通过健胃消食口服液治疗，临床疗效确切，可有效改善胃肠激素水平，减轻临床症状，值得推广。

简介：摘要：目的：对积极团体心理治疗对轻、中度抑郁症认知功能的改善进行探究。方法：选择我院2021年1月～2022年2月之间收集的抑郁症患者轻度、中度和重度共80例进行研究，根据治疗方案的不同分为采取常规治疗的对照组和采取积极团体心理治疗的观察组，每组40例，对比两组患者治疗后认知功能的改善情况。结果：观察组患者对抑郁症认知水平评分显著高于对照组（P

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简介：【摘要】：目的 研讨氟康唑治疗口腔念珠菌病的临床疗效。方法 于2019年11月至2021年12月期间我院接治的54名口腔念珠菌病患者，分为参照组（26名）和治疗组（28名）。参照组行制霉菌素治疗，治疗组行氟康唑治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 治疗组临床有效率96.4%（27/28）显著高于参照组80.8%（21/26）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究并分析多重耐药菌感染综合防控管理效果。方法：我院于2023年1月开始实施多重耐药菌感染综合防控管理，选取2022年1月至2022年12月我院住院患者80例（常规组，实施常规防控管理），同时选取2023年1月至2023年12月我院住院患者80例（综合组，实施综合防控管理）。比较多重耐药菌感染率。结果：综合组多重耐药菌感染率更低（2.50%＜20.00%），数据对比有意义（P＜0.05）。结论：多重耐药菌感染综合防控管理可显著降低多重耐药菌感染发生率，有推广价值。

简介：【摘要】目的：讨论克霉唑联合阴道用乳杆菌活菌胶囊在治疗外阴阴道假丝酵母菌病中的疗效。方法：选取我院2022年2月到2023年7月诊治的80例外阴阴道假丝酵母菌病患者进行研究，随机均分为对照组和观察组，对照组40例患者仅用克霉唑治疗，另40例为观察组,使用克霉唑联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。结果：观察组临床有效率（97.50%）较对照组的80.00%更高，复发率仅为5.00%，低于对照组的17.50%；观察组瘙痒疼痛改善、异常分泌物及灼烧感消失时间较对照组更短。结论：克霉唑+阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著，可有效改善临床症状，将复发率控制在极低限度内，值得广为运用。

简介：摘要：目的 探究对小儿消化不良性腹泻患儿应用醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散治疗的效果。方法 随机选取2018年12月~2020年12月小儿内科接收小儿消化不良性腹泻患儿100例，以数字表法分组，分对照组（n=50）、观察组（n=50），对照组单以醒脾养儿颗粒治疗，观察组则联用酪酸梭菌活菌散治疗，对比两组患儿治疗有效率、临床症状改善时间。结果 观察组患儿治疗有效率高于对照组（P

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简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年4月-2018年3月来我院治疗冠心病心力衰竭的患者共116例，将其作为研究对象并分为对照组和观察组各58例。对照组患者采用常规治疗方式，观察组的患者在常规治疗的基础上施以美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗，对比两组患者治疗4周后的疗效。结果对照组患者临床治疗的总有效率为70.69%，观察组患者的总有效率为94.83%，明显高于对照组。结论美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭，疗效显著，能明显改善患者的心功能，值得大范围推广应用。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择我院2015年2月至2016年3月进行治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，根据不同的治疗方法将其分成2组，研究组和对照组各40例，对照组患者采取常规治疗，研究组患者在对照组的基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对两组患者的临床疗效进行比较。结果经过治疗后，研究组患者总有效率为92.5%，对照组患者总有效率为70.0%，研究组患者总有效率明显高于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）；治疗后，两组患者收缩压与舒张压明显低于治疗前，且研究组患者显著低于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）。结论对冠心病心力衰竭的患者采取常规治疗的同时增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，效果显著，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心衰的疗效。方法：将我院心内科收治的74例冠心病合并心衰患者随机分为两组，对照组进行常规治疗，试验组在对照组基础上采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，评价两组患者的心功能指数、临床疗效和生活质量。结果：试验组患者收缩压、舒张压、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）分别为（123.24±3.29）mmHg、（71.43±9.92）mmHg、（67.54±8.85）%、（47.63±5.78）mm；对照组为（138.46±2.18）mmHg、(85.31±4.59) mmHg、(49.29±4.17)%、(59.24±6.98) mm，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者的临床干预效果为94.59%，对照组干预疗效为81.08%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心衰的疗效显著，能够明显改善患者心功能指数，并提高其生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨分析冠心病应用美托洛尔联合曲美他嗪全科治疗的效果。方法：研究对象主要从近两年于我中心签约服务的冠心病患者90例中进行选取，随机向观察组和对照组两个组别进行划分，各为45例，分别予以美托洛尔联合曲美他嗪全科治疗、美托洛尔治疗。结果：在治疗后，观察组和对照组的LVEF、LVESD、HR评分相比于治疗前改善更为良好，且观察组的各项评分明显要比对照组更优，差异存在可比性（P