简介：【摘要】目的 探讨苄星青霉素肌内注射改良技术在治疗梅毒患者护理中的应用效果。方法 筛选用苄星青霉素肌内注射治疗的60例梅毒患者参与研究，均于我院2023年2月-2024年2月收治，采取抽签法分为对照组（传统肌内注射技术）和研究组（改良肌内注射技术），各30例，对比两组一次注射成功率等。结果 相比对照组，研究组一次注射成功率更高，针口渗液发生率更低（P＜0.05）。结论 在治疗梅毒患者护理中实施苄星青霉素肌内注射改良技术，可显著提升一次注射成功率，减少针口渗液的发生。

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简介：摘要：目的 了解住院人群中多柔比星脂质体化疗致皮肤毒性的发生率、发生特征和风险因素，为临床用药提供参考。方法：依托“临床药物不良事件主动监测与智能评估警示系统-Ⅱ”（ADE-ASAS-Ⅱ），回顾性监测2014年1月1日–2021年12月31日，住院患者中使用多柔比星脂质体用药人群，系统自动筛选、智能报警，人工逐一甄别后，确定阳性病例，并进行深入分析。结果：使用多柔比星脂质体的用药人数共计2665例，10541例次，呈逐年递增趋势；共确定阳性病例31例，总发生率为1.16%；同期4511例次多柔比星用药人群中为0例次。83.87%的化疗致皮肤毒性反应发生于第1周期；25.81%的阳性患者因皮肤毒性反应中断治疗；严重化疗致皮肤毒性反应累及系统例次最多的是皮肤系统（31.25%）；治疗用药主要为地塞米松（46.94%）、苯海拉明（26.53%）。单因素Logistic回归结果显示，既往有药物过敏史、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤为影响因素，其中既往有药物过敏史为独立风险因素（AOR：4.899，95%CI：1.411~17.008）。结论：在给予预防用药的情况下，严重化疗致皮肤毒性反应发生率为1.16%；严重化疗致皮肤毒性反应可能与脂质体的关联性更强，大多发生于首次用药，有25.81%的阳性患者中断治疗，临床需警惕ADR的发生风险；既往有药物过敏史为独立风险因素，临床应重点关注。

简介：摘要：目的：研究阴道炎患者服用甲硝唑片及左氧沙星片治疗后的临床效果。方法：选取卫生院妇科2020年2月至2022年2月期间接诊的56例患有阴道炎的女性患者为研究对象。根据数字表法随机分成观察组和对照组，前组患者服用左氧沙星片，后组患者服用甲硝唑片。对比两种药物的临床效果。结果：观察组阴道炎治愈率高于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论：左氧沙星片比甲硝唑片治疗阴道炎疗效显著，可在临床中广泛推广应用。

简介：摘要目的了解福利院儿童口腔将康状况，引导福利院儿童形成良好口腔卫生意识。方法结合福利院儿童心理及生理障碍，通过一段时间的心理安抚后接触该院儿童，与未介入引导福利院儿童口腔宣讲及提供治疗前作比较。结果未介入前儿童口腔卫生情况不容乐观，龋病与牙周疾病仍为儿童口腔卫生的最大问题，分年龄段介入后儿童口腔卫生明显改善，通过宣讲等方式纠正错误习惯，让福利院儿童养成良好的口腔卫生行为习惯，工作人员形成保护儿童口腔的重要性的意识。

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简介：摘要：目的：分析在尿路感染患者中分别应用加替沙星，左氧氟沙星治疗的临床效果。方法：研究2019年10月－2021年2月我院收治的68例尿路感染患者，随机分为两组，参照组（34例）应用左氧氟沙星治疗，观察组（34例）应用加替沙星治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率及细菌清除情况。结果：观察组的治疗有效率（97.06%）相比参照组的（79.41%）要高，P0.05）。治疗前组间病原体检查结果对比并无差异（P>0.05），治疗后，观察组的细菌清除率（96.15%）相比参照组的（73.08%）要高，P

简介：摘要 目的：探察分析在重症细菌性角膜炎结膜炎治疗中应用加替沙星滴眼液的效果。方法：抽选于本院内采取重症细菌性角结膜炎治疗的58位对象予以研讨，时间限制在2019.01.05与2021.01.05之间。以计算机分组法将其分于两个组别内。（对照、观察）两组人数数值均为29位。前组予以左氧氟沙星滴眼液干预，后组施展加替沙星滴眼液干预，分析比照抽选对象治疗及预后情况。结果：不同滴眼液干预下，相较于对照组结果，观察组治疗总有效率数值有明确增长，不良反应发生率显著降低，数据比照表明统计学意义均存在(P＜0.05)。结论：加替沙星滴眼液应用于重症细菌性角膜炎结膜炎治疗中效果确切，安全性较高。

简介：【摘要】 目的：本次研究探讨不同注射护理方案对苄星青霉素臀大肌肌内注射疼痛的影响。方法：本研究对象筛选自2019年2月-2020年2月期间收治的82例患者。按照随机数字表法将上述患者随机分为2组，分别为实验组和对照组，每组41例。其中对照组采取常规注射护理，实验组采取改良注射护理干预。比较分析2组注射疼痛评分。结果：在注射疼痛评分比较中，对照组高于实验组（P

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简介：摘要目的分析莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎疗效及安全性。方法选取我院收治的老年社区获得性肺炎患者60例作为此次的观察对象，选取时间为2017年1月-2017年12月间，将其按照随机数字表法分为两组，一组给予患者莫西沙星进行治疗，并将其设为观察组，另一组给予患者左氧氟沙星进行治疗，并将其设为参照组，每组各30例，分析两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗有效率（96.67%）显著高于参照组（76.67%），不良反应发生率（6.67%）低于参照组（26.67%），差异显著，（p<0.05）。结论对老年社区获得性肺炎患者实施左氧氟沙星进行治疗的效果显著，可有效提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：分析对于老年肺炎患者应用莫西沙星或者左氧氟沙星序贯疗法的治疗效果。方法：对照组为左氧氟沙星序贯疗法治疗，观察组应用莫西沙星序贯疗法治疗。结果：治疗总有效率观察组97.37 %，照组86.48% ，P＜0.05；咳嗽、肺部啰音、发热以及气喘消失时间观察组均短于对照组P＜0.05；不良反应率观察组为2.63%，对照组为5.26%，P＞0.05。结论：对于老年肺炎患者采用莫西沙星序贯疗法的治疗效果更为满意，可加快其症状消退，且用药安全性较高。

简介：【摘 要】目的：分析哌拉西林他唑巴坦（TZP）联用盐酸莫西沙星（Mox）对于社区获得性肺炎（CAP）的治疗作用。方法：选入2022年3月～2022年8月间入院治疗的76例CAP患者。随机法分组，一组38例，选择TZP联用Mox治疗；二组38例，选择Mox治疗，对比治疗效果。结果：一组的治疗总有效率高于二组，一组的细菌清除率高于二组，一组的不良反应率低于二组（P＜0.05）。结论：TZP联用Mox能够提升CAP患者的临床疗效，提高细菌清除率，且不良反应较少。

简介：【摘要】目的：分析羧甲司坦口服溶液+莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法：选择2022年4月~2023年7月到本院接受诊治的70例慢性支气管炎急性发作患者为调研目标，依据奇偶法分为对照组和研究组，各35例。对照组开展莫西沙星治疗，研究组开展羧甲司坦口服溶液+莫西沙星治疗，比较两组临床疗效与血气指标。结果：研究组临床疗效、血气指标高于对照组（P＜0.05）。结论：开展羧甲司坦口服溶液+莫西沙星治疗后，有助于改善患者血气指标，提高临床疗效，应用价值显著。

简介：摘要：目的：探讨耐多药肺结核患者采用莫西沙星与左氧氟沙星治疗的价值。方法：纳入60例耐多药肺结核患者研究（2020年5月~2020年12月），按随机数字表分为对照组（n=30，选用左氧氟沙星治疗）、观察组（n=30，选用莫西沙星治疗），统计两组临床疗效、不良反应率。结果：（1）临床疗效：观察组（93.33%）高于对照组（73.33%），组间对比P

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简介：【摘要】目的 观察社区获得性肺炎患者接受头孢唑肟钠联合莫西沙星进行的效果。方法 在我院收治的社区获得性肺炎患者中截取64例患者作为观察对象，纳入时间为2021年1月～2021年12月，利用随机、单盲法分为常规组和观察组，各32例患者。常规组患者接受莫西沙星治疗的方式，观察组患者接受头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗，对两组的治疗效果和不良反应发生率进行比较。结果 观察组的有效率为93.75%、不良反应发生率为9.38%，常规组的有效率为75.00%、不良反应发生率为34.38%，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 在使用社区获得性肺炎患者接受头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗时，可以提升患者治疗效果，减少不良反应的出现，提高患者的用药安全性，以此达到维护患者生命安全的目标，具备临床推广的意义。