简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在构建并优化医教研协同下的护理教育培训模式，通过实践探索其效果。方法：研究于2022年01月至2023年01月进行，选取82名护理人员作为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组41名。实验组接受医教研协同下的护理教育培训模式，而对照组则接受传统的护理教育培训，评估新培训模式的效果。结果：实验组在理论知识测试、操作技能考核中的平均分数均显著高于对照组（P＜0.05）。结论：医教研协同下的护理教育培训模式相比传统模式，能够显著提高护理人员的专业素养和实践能力。

简介：

简介：摘 要 : 在教育部推进“六卓越一拔尖”、“卓越医生教育培养”计划 2.0实施背景下，本项目旨在以 “新医科”发展为视角，挖掘医学高校图书馆资源，并 联合医院图书馆 构建符合教学、科研、医疗发展的 新型教研医服务平台。该平台将融合 从治疗为主到兼具预防治疗、康养，涵盖生命健康全周期的医学理念，以推进医工理文融通，适应以人工智能为代表的新一轮科技革命和产业变革，同时将 探寻利用新平台 提供精准服务的有效办法。

简介：【摘要】 目的： 研究糖尿病患者预防糖尿病足的健康宣教。 方法： 选取 2018 年 1 月 -2019 年 1 月的糖尿病患者 96 例，随机分为对照组和观察组，每组 48 例。对照组采取常规护理，观察组在常规护理基础上开展系统的健康宣教。随访时间 1 年，比较两组糖尿病足发生情况，以及对相关知识掌握情况。 结果： 观察组的糖尿病足发生率为 4.17% ，低于对照组的 25.00% ，有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。观察组对相关知识掌握率为 91.67% ，高于对照组的 70.83% ，有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对糖尿病患者开展系统的健康宣教，能够提高患者对疾病相关知识的掌握程度，减少糖尿病足的发生，具有较高的临床价值。

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简介：【摘要】目的：对抗肿瘤药的配伍与用药安全相关管理进行进一步强化，并分析效果。方法：我院2023年5月起对PIVAS（静脉用药调配中心）相关工作进行精细化管理，现随机抽取2022年5月～2023年5月100份抗肿瘤药医嘱处方及2023年6月～2024年6月100份抗肿瘤药医嘱处方，对药物配伍与用药安全进行评价。结果：与干预前相比，精细化管理干预后的抗肿瘤药物配伍与用药不合理发生率明显更低，2.00%＜14.00%，干预前后对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：抗肿瘤药的配伍与用药安全关系患者健康，精细化管理可进一步降低抗肿瘤药物配伍与用药不合理发生率。

简介：摘要目的分析中医调理脾胃治未病的治疗方案以及临床效果。方法选择2016年1月至2017年5月在我院内科所收治的120例脾胃病患者作为本次研究对象，将其按照随机数字法分为实验组与常规组。常规组采用西药对症治疗，实验组采用中医治疗。对比两组患者干预前后的症状积分、SAQ评分。结果干预前，两组患者症状积分与SAQ评分无明显差异，不具备统计学意义（P＞0.05）；干预后，实验组患者的各项症状评分和SAQ评分均显著高于常规组患者，各项数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论中医治疗脾胃病的整体效果明显优于西药治疗，但是中医治疗必须遵循治法治则，合理配合，选择适当方药才可以保障整体疗效。

简介：【摘 要】目的：分析大黄与黄连配伍时主要组分的变化规律。方法：配制混合对照品溶液，制备中药液，进行液相色谱分析，评估加样回收率，分析加样回收率，测定主要组分。结果：合并供试品溶液（按1:2比例混合大黄单煎液、黄连单煎液）中小檗碱组分的回收率为97.80%，表小檗碱组分的回收率为98.76%，黄连碱组分的回收率为98.24%，巴马汀组分的回收率为97.59%；合煎液供试品溶液（按1:2比例混合黄连与大黄）中小檗碱组分的回收率为99.25%，表小檗碱组分的回收率为98.79%，黄连碱组分的回收率为97.96%，巴马汀组分的回收率为99.51%。黄连-大黄配伍比例1:2时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均高于1:1、2:3、5:9时（P＜0.05），黄连-大黄配伍比例1:1时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均低于2:3、5:9时（P＜0.05），黄连-大黄配伍比例2:3时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均低于5:9时（P＜0.05）。结论：黄连与大黄配伍时，随着黄连剂量的增加，主要组分的相对溶出率逐渐降低。

简介：【摘要】目的：探究西药处方点评中常见配伍禁忌的分类与分析。方法：本次研究对象为本院西药药剂科于2022年4月至2023年4月收集的965张西药处方。统计、总结西药处方点评中的常见配伍禁忌处方以及分类情况，并评价其合格使用情况等。结果：965张西药处方中不合格处方有70张（7.25%）。不合格处方主要为不符合处方规格、处方联用不合理、超常处方等。其中，配伍禁忌处方有58张，约占总处方的6.01%，包括物理性（10张）、化学性（31张）、药理性（17张）等三种禁忌种类。结论：目前，临床西药处方尚存在一定不合理使用情况，需医院与相关部门强化对西药合理使用的监管，并重视西药化学性、物理性以及药理性配伍禁忌，确保患者临床效果与用药安全性，以此确保临床用药合理性。

简介：摘要目的探讨黄体酮配伍米索治疗人工流产不全的效果。寻找一种有效的治疗人工流产术后残留的保守治疗方法。方法选取我院2013-2015年收治的65例人工流产。宫腔内组织残留物的患者，给予黄体酮加米索前列醇治疗，观察治愈率、患者宫腔残留物排出天数、盆腔和宫腔感染发生率。结果，经过治疗后，治疗组的治愈率达到86.1%，对照组则为52.3%，差异具有统计学上的意义（P<0.05）。结论临床中运用黄体酮配伍米索前列醇，对人工流产术后残留进行治疗，治疗过程安全可靠，可有效避免二次手术带来的伤害风险。效果显著，值得在临床中推广使用。

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简介：摘要目的考察利福平注射液与输液配伍的稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释利福平注射液后的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定以及有关物质的检测。结果利福平注射液在外观、pH值、不溶性微粒及含量测定中均无明显区别，但在不溶性微粒检测中，在0.9%氯化钠中偏高。结论利福平注射液应用5%葡萄糖注射液配伍以免产生过多不溶性微粒，产生血栓静脉炎或者不良反应。

简介：【 摘要 】 目的： 分析活血化瘀类中成药合理配伍及合理用药 。 方法： 择 500 例本院 近一年 接收 的 血瘀 患者 进行 研究 ， 观察单一用药、二联用药、多联用药、重复用药等用药情况，同时分析不良事件发生概率。 结果： 500 例患者 单一用药患者占 36.00% 、二联用药患者占 40.00% 、多联用药患者占 24.00% 、重复用药患者占 28.00% 。 500 例患者使用丹参滴注液 100 例、血塞通冻干液 140 例、疏血通注射液 110 例、血塞通冻干注射液 80 例、丹参冻干注射液 70 例，不良反应发生率为 4.00% 、 2.86% 、 5.45% 、 8.75% 、 12.86% 。 结论： 在活血化瘀药物使用中，结合中医辨证原理、中成药说明书合理用药，便可保证活血化瘀药物使用的安全性。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将110例子宫肌瘤患者根据使用药物分为联合用药组（55例）与单独用药组（55例），单独用药组患者仅采用米非司酮治疗，联合用药组采用米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗。结果联合用药组治疗效果明显优于单独用药组(P<0．05。结论米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤具有良好的临床疗效和安全性。

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简介：摘要：从藏药诃子的化学成分、药理作用和炮制配伍三个方面对5年来的相关研究进行汇总及综述，旨在为诃子的应用提供参考。

简介：摘要：乌头类中药是中国传统中药中的一类药材，主要指含有乌头毒素的植物，包括乌头、乌头巴豆、白附子、细辛等多种药材。乌头类中药具有独特的药效，可用于治疗一些疾病，但由于其毒性较大，应用时需注意用药剂量、炮制方法、配伍及禁忌等方面。在中医临床实践中，乌头类中药常常被用来治疗风湿病、中风、高热惊厥等疾病，其药效和毒性均备受关注。本文将从乌头类中药的化学成分及毒性机制、炮制方法、配伍减毒机制以及临床应用等方面进行分析和探讨。