简介：摘要：本文综合分析了微生物污染的来源与影响、现行的控制策略以及先进的控制技术。微生物污染主要来自人员、设施、原料、生产环境及外部环境，其对药品的质量和安全性有着直接影响，包括药品纯度、稳定性的降低和潜在的健康风险。控制策略包括洁净室技术和环境监控、设备和物料的无菌处理、员工培训和个人卫生管理、原料和中间体的质量控制。此外，高效过滤系统、紫外线及其他辐射消毒技术、以及生物技术的应用，都是当前微生物污染控制的重要方面。这些措施的有效实施，对于满足制药行业的严格标准和规范，保障药品生产过程的安全性和有效性，具有至关重要的作用。

简介：摘要：在生物制药领域，微生物发酵技术扮演着至关重要的角色。它不仅为生产高效、低成本的生物药物提供了可能，而且通过优化发酵过程，可以显著提高药物的产量和质量。本文将探讨微生物发酵的基本原理，分析其在生物制药中的应用，并讨论如何通过优化策略进一步提升发酵过程的效率。通过深入了解这一领域，能够更好地利用微生物发酵技术，推动生物制药行业的发展。

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简介：摘要：目的  研究在临床微生物检验中，采取检测质量保障措施、检测质量改进措施的效果。方法  进行回顾性研究，选择我院检验科2022年1月至2022年12月接收的200例临床微生物检验标本作为研究对象，基于管理措施，对微生物检验标本进行分组。对照组标本（100例）采用常规管理措施，观察组标本（100例）采用检测质量保障措施、检测质量改进措施。对比分析两组检验质量。 结果  在检验合格率、检验差错率等方面，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。 结论  微生物检验在疾病的临床诊断、临床治疗中起着重要的作用。为提升微生物检验质量，应当采取必要的检测质量保障措施、检测质量改进措施。

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简介：摘要目的分析结核患者痰涂片的微生物检测，为检测阳性率的提高提供参考。方法从我院结核病实验室2014至2015年期间所有痰标本当中，随机抽取210份作为本次研究的研究资料，并随机分成两组，A组为2014的痰标本，110份；B组为2015年的痰标本，100份。分别对两组痰标本进行抗酸菌检测。记录并分析两组的检测结果。结果210份痰标本的抗酸杆菌检测有52例为阳性，结合痰涂片的微生物检测阳性率为24.76%。两组痰涂片在总检出率方面的差异不具有统计学意义。但不同性质的痰涂片，其阳性检出率差异较大（P<0．05）以干酪痰的阳性检出率最为显著。结论结合患者的痰涂片微生物检测应当选取肺部深处的痰进行检测，特别是干酪痰或者粘液痰，有助于提高阳性检出率。

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简介：摘要目的探讨妇科炎症感染中的微生物检验情况。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的92例妇科阴道炎患者作为研究组，分别使用培养法和凝集法对为患者进行微生物检验，对比其检验结果。结果研究组患者培养法与凝集法进行微生物检验得到的结果基本相似，阳性检出率无明显差异，数据不具备统计学意义（P＞0.05）。结论妇科炎症感染中微生物检验能够方便医生进一步了解患者的感染状态，培养法与凝集法的使用都具有良好的诊断价值，可以使用凝集法进行初步筛查，而后利用培养法进一步确诊，全面提高诊断的准确性。

简介：摘要：随着社会经济的不断发展，人们追求更加高质量的生活品质，需要不断加强食品安全标准制定和相关企业食品微生物检测工作，保障我国居民的食品安全，提高国民健康水平。食品生产质量直接关系到消费者的安全和身体健康，也关系到整个国民经济民生产业发展的质量水平，对维护食品行业形象非常重要。

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简介：【摘要】目的：分析微生物检验在感染控制中的价值。方法：选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果：通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。

简介：摘要：为了保障药品质量及安全，相关部门提出了微生物限度检查的方法，只有降低检查误差才能提高检查结果的准确性。为此，本文重点从培养基导致的误差及应对措施、检品导致的误差及应对措施、菌落计数导致的误差及应对措施、无菌室导致的误差及应对措施等四个不同角度分析药品微生物限度检查工作中的误差并提出相应的解决对策。

简介：摘要：为了保障药品质量及安全，相关部门提出了微生物限度检查的方法，只有降低检查误差才能提高检查结果的准确性。为此，本文重点从培养基导致的误差及应对措施、检品导致的误差及应对措施、菌落计数导致的误差及应对措施、无菌室导致的误差及应对措施等四个不同角度分析药品微生物限度检查工作中的误差并提出相应的解决对策。

简介：【摘要】目的：探究微生物检验中标本采集与技术相关内容。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间接受我院微生物医疗取样检验的病例，共计200例，对微生物标本的取样操作相关情况进行评估，发现微生物临床标本采集过程中存在的问题，并提出相关改进意见。结果：200例标本中，不合格率为56.50%（113/200）。对微生物相关医护人员调查发现，存在血液样本未严格按照三步消毒法处理、患者未按要求取样、护士未向患者交代清楚等多项问题。结论：微生物相关医护人员需要不断加强理论知识的学习，并实现专业技能的提升，进一步保证微生物检验结果的准确性。

简介：摘要：药品安全管理是民生问题，国家“十四五”规划要求，提高食品药品等关系到人民群众生命安全的产品和服务一直都是难点问题，主要原因是化学和制药厂的制造业务管理不完善。化学药品质量与自身的质量管理体系有较大的关系，要想保证药品安全性就要对生产环境,操作环境进行分析，总结趋势变化,在这个过程中要了解质量控制要求，针对当前存在的不足进行处理，指导化学制药厂卫生清洁和实践工作。

简介：摘要：近年来，传染病的发病率逐年增加，微生物传染病是最常见的临床疾病之一，对患者造成较大损害，甚至威胁患者生命安全。同时，部分患者长期滥用抗生素药物，患病期间体质相对较低，容易导致微生物耐药性提高，还会引起患者其他并发症，会使临床治疗复杂化。此外，城市化的不断发展和人口迁移的加速，也迫使传染病呈现出集群传播频率高的特点，增加了传染病感染的数量。传统微生物检验技术的不足，需要探索一套安全、稳定、快速、准确的检验技术，以提高微生物检验的效率。

简介：摘要：近年来，传染病的发病率逐年增加，微生物传染病是最常见的临床疾病之一，对患者造成较大损害，甚至威胁患者生命安全。同时，部分患者长期滥用抗生素药物，患病期间体质相对较低，容易导致微生物耐药性提高，还会引起患者其他并发症，会使临床治疗复杂化。此外，城市化的不断发展和人口迁移的加速，也迫使传染病呈现出集群传播频率高的特点，增加了传染病感染的数量。传统微生物检验技术的不足，需要探索一套安全、稳定、快速、准确的检验技术，以提高微生物检验的效率。