简介:摘要目的分析赛肤润预防百白破疫苗接种局部反应的效果。方法分别将来我中心接受百白破疫苗接种的儿童分成两组进行对照比较,其中一组使用赛肤润对接种后的局部反应进行预防,作为观察组;另一组不使用赛肤润做预防处理,作为对照组,两组均为50例。对比两组儿童接种后局部反应发生情况以及相关不良反应的发生。结果数据整理后可知,观察组整体预防有效率为98%,对照组为70%,可得观察组预防效果好,P<0.01;拔针时有少许出血情况,行压迫止血处理后效果较好,本次接种中未观察到其他不良反应。结论赛肤润对预防临床接种百白破疫苗所产生的局部反应效果显著,且所产生的不良反应少,适合儿童运用,临床推广价值较高。
简介:【摘要】目的:探索精神科护理学课程教学中应用BOPPPS教学模式与微课相结合的教学效果。方法:选择20级护理学专业大三学生作为研究对象,观察精神科护理学课程结合微课教学前后学生自我导向学习能力的变化。结果:精神科护理学课程应用BOPPPS教学模式与微课结合后,学生的学习动机(4.30±0.36)分,计划与实施(4.11±0.48)分,自我监控(4.14±0.58)分,人际沟通(4.24±0.51)能力均有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精神科护理学课程教学中应用BOPPPS与微课相结合的教学模式有助于提高护生的自我导向学习能力,值得推荐。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选取本院2012年3月~2014年3月收治的54例胃癌患者作为研究对象,采用多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶对54例胃癌患者进行治疗,治疗周期至少为2个,并按WHO标准对其治疗效果进行评价。结果54例患者通过治疗后发现,其中完全缓解6例,部分缓解23例,治疗总有效率为53.7%。对药物的毒副反应进行研究发现,其具有多样性,患者均可耐受,经处理后发生率降低,程度减轻。结论多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗胃癌,相对于其他治疗方法而言,临床疗效较高,毒副反应均在可耐受范围内,值得应用于临床实践中去。
简介:摘要目的观察多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法非小细胞肺癌患者共72例,多西他赛用量75mg/m2,静脉滴注,同时配伍奈达铂80mg/m2,静脉滴注。21~28d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程的治疗。结果72例患者均可评价疗效,完全缓解病例2例(CR),28例获部分缓解(PR),36例稳定(SD),6例疾病进展(PD),总有效率为41.7%,其中位疾病进展时间为4.5个月,1年生存率为45.0%。毒性反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好。结论多西他赛联合奈达铂是一种对非小细胞肺癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。
简介:摘要目的对比多西他赛不同给药方案治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月--2016年10月收治的非小细胞肺癌患者60例作为样本,根据给药方案的不同,将患者分为单周组与3周组2组。单周组采用多西他赛单周给药方案治疗,3周组采用多西他赛3周给药方案治疗。结果3周组治疗缓解率40%、生活质量(76.98±3.33)分、不良反应发生率56.7%;单周组治疗缓解率26.7%、生活质量(53.41±6.46)分、不良反应发生率80%。结论采用多西他赛3周给药方案治疗老年非小细胞肺癌,缓解率及安全性更高,对患者生活质量的提升,具有积极意义。
简介:摘要目的观察多西他赛(DOC)联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者,给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗,多西他赛75mg/m2静滴(d1),奥沙利铂130mg/m2静滴(d4),21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效,其中CR1例,PR28例,SD12例,PD9例,总有效率为58%,临床获益率82%,食欲增加率72%,体重增加率58%,KPS评分好转率62%,中位疾病进展时间(TTP)为6.5个月(5.8~7.5个月),中位生存期为(OS)12.1个月(9.6~13.4个月)。毒副反应较轻,大部分为Ⅰ~Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好,生活质量明显提高,中位生存期延长,不良反应轻微,具有较高的安全性和依从性,值得临床推广。