简介：【摘要】目的  观察宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓治疗效果。方法  研究共计纳入我院收治的宫颈糜烂患者111例，将其根据治疗方法不同分为单药治疗组（55例）与结合用药组（56例），单药治疗组患者采取保妇康栓治疗，结合用药组患者采取保妇康栓与重组人干扰素α-2b交替治疗，比较两组治疗效果与不良反应。结果  结合用药组患者治疗总有效率比单药治疗组患者更高，p＜0.05；结合用药组、单药治疗组治疗过程中均未见严重不良反应发生。结论  宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓交替应用治疗取得较好临床效果，且未见严重不良反应，治疗安全可靠。

简介：摘要：目的：分析对特发性矮小症（ISS）患儿应用重组人生长激素（rhGH）治疗的效果，及对患儿骨代谢的影响。方法：选取2022年6月-2023年6月间在我院住院的ISS患儿 90例，随机将其分成45例研究组、45例对照组。其中，对照组实施强化营养指导，研究组则是在此基础上选择rhGH治疗，比较治疗前后两组的骨代谢指标、糖脂代谢指标水平。结果：治疗前及后，两组的INS、TC、FPG、TG表达比较，无统计学差异（P＞0.05）。治疗后，与对照组相比，研究组的IGF-I、BAP、OC水平明显升高，β-GTX水平明显降低（P<0.05）。结论：应用rhGH对ISS患儿实施治疗，能有效改善患儿的骨骼代谢及生长发育，且不会对人体的糖、脂代谢造成不良的影响，有着较高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室应用作业流程重组联合细节把控护理管理的效果。方法：选取2022年1月~2022年12月我院消毒供应室实施常规护理管理期间50件医疗器械作为对照组，选取2023年1月~2023年12月我院消毒供应室实施作业流程重组联合细节把控护理管理期间50件医疗器械作为观察组，对比两组医疗器械处理情况。结果：观察组器械处理合格率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：消毒供应室实施作业流程重组联合细节把控护理管理，可以有效提升器械处理合格率，值得广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：探究重组人干扰素α-2b雾化治疗小儿手足口病的效果。方法：挑选本院于2022年6月——2023年6月期间就诊的小儿手足口病患者作为研究对象，筛选共计50例。根据随机分组法将对象纳入常规组、实验组，每组25例。常规组开展常规治疗，实验组在常规组基础上开展重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗，比较两组临床疗效、炎症因子指标。结果：相较常规组，实验组临床疗效更高，对比P＜0.05。相较常规组，实验组炎症因子指标更低，对比P＜0.05。结论：小儿手足口病者通过重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗可有效改善症状，减轻炎症反应，建议普及应用。

简介：摘要目的研究恩度在恶性胸腹腔积液治疗中的近期疗效，评价其局部灌注给药的安全性及耐受性.方法60例恶性胸腹腔积液患者，随机分为3组，恩度单药间断给药组（A组60mg/次，第1，4，7天），恩度单药连续给药组（B组30mg/次第1-6天），对照组（C组单纯胸腹腔置管引流），评价近期疗效、患者生活质量（QOL）及不良反应。结果A组CR4例（1/5，20%），PR5例（1/425%），SD6例（3/10，30%），PD5例，（1/4，25%）；B组CR6例（3/10，30%），PR10例（1/2，50%），SD3例（3/20，15%），PD1例（1/20，5%）。客观缓解率A组45%，B组80%，B组较A组客观缓解率高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。胸腹水中位无疾病进展时间A组47天，B组63天，B组较A组胸腹水中位无疾病进展时间长，差异均有统计学意义（P＜0.05）。生活质量改善率A组50%（1/2），B组为85%（17/20），B组较A组患者生活质量改善率高，差异有统计学意义（P＜0.05）；所有患者均顺利完成治疗，不良反应轻微，安全性高，耐受性良好。结论恩度胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水，是一种安全，有效的治疗手段，具有较好的近期疗效，提高患者的生存质量，值得进一步推广应用。

简介：近日，成都公司申报的1类新药“含前S抗原重组乙型肝炎疫苗”获得国家食品药品监督管理总局的药物临床试验批件。剂型：注射剂，规格：10ug和20ug；批件号：2014L02145：2014L02144。成都公司“含前S抗原重组乙型肝炎疫苗”通过毕赤酵母进行表达，具有产量高、成本低、安全性和免疫效果好等特点，采用的技术路线比国外同类产品更具优势（国外上市产品均为动物细胞表达，产量和规模受到限制），具有自主知识产权，也是国内首家获得临床研究批件的同类产品。

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简介：摘要目的观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗急性白血病化疗后血小板减少症的临床疗效和副反应。方法随机选取常规化疗的已达完全缓解的急性白血病患者21例，化疗后加用rhIL-11作为治疗组，应用自身对照的方法，对照组化疗后不加rhIL-11，分析比较两组病例血小板下降程度，尤其是化疗后七至十四天骨髓抑制期血小板计数，血小板输注情况及不良反应。结果急性白血病患者化疗后加用rhIL-11能够明显缩短血小板减少的持续时间，减少严重的出血症状的发生及血小板悬液的输注，两组比较差异有显著性，且rhIL-11治疗过程中不良反应轻微，有良好的耐受性和安全性，结论rhIL-11是治疗急性白血病化疗所致血小板减少的安全、有效的药物。

简介：目的构建超抗原SEA和喉癌来源的MAGE-A3基因共表达的真核表达载体,检测、鉴定其在293T细胞中的表达.方法分别用RT-PCR方法及人工化学合成法获得MAGE-A3和SEA基因片段,然后依次将MAGE-A3和SEA基因克隆至含内部核糖体进入位点的真核表达载体IRES序列的上、下游,构建成重组质粒pMAGEA3-IRES-SEA.经脂质体转染至293T细胞以后,用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别鉴定SEA、MAGE-A3基因的表达.结果限制性内切酶酶切分析证实MAGE-A3基因和SEA基因均正确地克隆在pMAGEA3-IRES-SEA中,基因测序结果与GenBank公布的MAGE-A3、SEA序列完全一致,实现了双基因的正确重组.重组质粒转染293T细胞后能检测到MAGE-A3、SEA基因的高水平表达.结论成功地构建了pMAGEA3-IRES-SEA真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3和SEA蛋白,由此奠定了其作为抗喉癌DNA疫苗应用的基础.

简介：摘要目的探讨重组人P53腺病毒注射液配合化疗药物经外周血管介入途径治疗恶性肿瘤的疗效。方法对42例腹部中晚期恶性肿瘤患者经股动脉插管至肿瘤供血血管，注入重组人P53腺病毒注射液、化疗药及栓塞剂。结果42例患者全部有效，治疗后，临床症状缓解，生活质量提高。结论重组人P53腺病毒注射液在外周血管介入治疗中的效果显著，为介入用药的一种新选择。

简介：摘要目的对比观察重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）联合低分子肝素与联合普通肝素用于急性心肌梗死（AMI）溶栓治疗的疗效。方法自2007年10月至2009年4月，共42例AMI患者随机分为两组接受瑞通立+普通肝素和瑞通立+低分子肝素溶栓治疗，每组分别21例，观察溶栓再通率、急性期死亡率及并发症。结果溶栓后2小时瑞通立+低分子肝素组再通19例，再通率为90.47%；瑞通立+普通肝素再通18例，再通率为85.71%（p＞0.05）。瑞通立+低分子肝素组死亡1例，死亡率为

简介：摘要目的研究分析重组脑利钠肽（rhBNP）应用于急性心梗介入术后的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例行急性心梗介入术后的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机进行分组，应用常规方案治疗组（对照组），应用常规方案加rhBNP治疗组（研究组）。观察记录应用药物前后的生命体征、心功能分级、血清脑利钠肽、心梗指标和液体出入量。结果两组的心电图、血浆BNP、心肌酶谱、出入量均有明显差异。两组不良反应比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组脑利钠肽应用于急性心梗介入术后的疗效优于硝酸甘油（对照组里面没有写硝酸甘油）。

简介：摘要文章1-7提出了血液循环在大脑处理信息的过程中具有时序控制作用，并用量化模型结合结构风险最小化相关理论说明时序控制作用的意义。量化模型中涉及网络训练样本的重组问题，文章7已给出一种样本重组方案，本文将介绍另外一种样本重组方案。在量化模型中，每个神经细胞有两种角色，一是某个分解出来的前向网络的输出细胞，一是各前向网络的输入细胞。对于输出细胞这一角色，训练样本排列图中的每条竖线对应一个“已经经过处理，传输到达输出细胞，经输出细胞加和后成为前向网络输出”的样本；对于输入细胞这一角色，每条竖线对应的输入样本经样本重组后成为输入每个前向网络模型的样本。采用不同的样本重组方案不影响量化模型中应用结构风险最小化相关理论进行分析的推导过程。

简介：摘要目的对重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性心梗疗效进行探讨。方法选取我院收治的60例急性心肌梗死患者为研究对象，随机分组，对照组采用常规尿激酶进行治疗，实验组采用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组的血管再通率为80%（24/30），对照组的血管再通率为60%（18/30），实验组的血管再通率明显比对照组高，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。治疗前，实验组的BI分值为（39.2±2.3）分，对照组为（37.2±1.4）分；治疗后，实验组的BI分值为（80.2±9.4）分，对照组为（67.5±6.7）分，实验组的BI分值改善情况明显优于对照组，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率相仿，无统计学意义（P>0.05）。结论采用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物对急性心肌梗死进行治疗，疗效理想，安全可靠，值得普及和应用。

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简介：摘要目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂腹腔注射治疗恶性腹腔积液的疗效与安全性。方法76例经病理确诊的晚期恶性肿瘤合并腹腔积液患者，行腹腔穿刺引流后，随机分为两组。试验组腹腔注射重组人血管内皮抑素60毫克，顺铂40毫克D1,4,7，三次为1周期；对照组单用顺铂40毫克腹腔注射D1,4,7，其余同试验组。按照WHO胸腹水疗效评价标准和NCI-CTCAE4.0标准分别评估疗效及毒副反应。结果试验组和对照组的客观有效率分别是65.7%和41.4%,，差异有统计学意义(p<0.05)；疾病控制率分别是94.2%和58.5%，差异有统计学意义(p<0.05)。试验组与对照组相比生活质量有改善的趋势。不良反应主要是白细胞减少，血小板下降，心脏毒性，恶心呕吐，两组无统计学差异(p>0.05)。结论重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂腹腔注射治疗恶性腹腔积液疗效好，毒副反应小，值得临床推广。

简介：摘要目的评价重组组织型纤溶酶原激活剂治疗肺栓塞（rt-PA）的安全性和有效性。方法31例急性肺栓塞呼吸困难明显且部分有血液动力学异常的患者，进行重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓。结果31例中21例显效，占67.74％；6例有效，占19．35％；4例无效，占12.90％。结论重组组织型纤溶酶原激活剂治疗肺栓塞（rt-PA）静脉溶栓治疗可以显著地改善患者的症状，减少住院时间，而且安全。

简介：【摘要】目的：探究实行重组乙型肝炎疫苗联合乙肝免疫球蛋白，对阻断乙肝母婴传播的临床价值。方法：选取2021年11月到2022年11月我院收治的乙肝表面抗原（HBsAg）携带孕妇100例，随机分为实验组和对照组，实验组50例患者以重组乙型肝炎疫苗联合乙肝免疫球蛋白，对照组50例予以重组乙型肝炎疫苗，比较两组治疗效果。结果：和对照组相比，实验组HBsAg阳性率明显较低（P＜0.05）；HBsAg阳性、HBeAg阴性组阻断成功率明显高于HBsAg、HBeAg双阳性组（P＜0.05）。结论：开展重组乙型肝炎疫苗联合乙肝免疫球蛋白，对阻断乙肝母婴传播效果明显，且孕妇携带HBeAg阳性可使乙肝母婴传播阻断失败，建议临床大力推广。

简介：【摘要】目的：观察注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的应用疗效。方法：将我院2022年2月-2023年2月接收的80位儿童矮小症作为研究对象，利用治疗方法分组。参照组给予常规治疗措施，实验组于常规治疗的基础上注射用重组人生长激素治疗。观察比对两组患儿治疗前后的胰岛素生长因子水平。结果：与实验组相比对，参照组患儿的胰岛素生长因子水平远差于实验组，统计学软件对比后有意义（P<0.05）。结论：注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的应用治疗效果显著，能够有效改善其胰岛素生长因子水平，临床可广泛推荐使用。