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  • 简介:摘要目的探讨基于转化医学理念案例教学法(Case-Based Learning,CBL)结合以问题为基础教学法(Problem-Based Learning,PBL)在肾内科学教学中应用效果。方法选取2019年9月至2020年12月蚌埠医学院2017级临床医学专业学生共82人作为观察对象,通过奇偶法随机分为观察和对照。其中,观察学生42人,采用融入转化医学理念CBL结合PBL教学法;对照学生40人,采用传统课堂授课教学模式。学期结束后,比较理论成绩、临床诊疗思维成绩,并对学生进行综合问卷调查,比较学生对教学满意度。结果观察理论成绩为(85.41±6.48)分,及格率为100.00%(42/42),优秀率为23.81%(10/42);对照理论成绩为(71.33±9.05)分,及格率为92.50%(37/40),优秀率为2.50%(1/40)。观察理论成绩和优秀率均明显高于对照差异均有统计学意义(t=8.074,χ2=8.010;P<0.001,P=0.005)。观察临床诊疗思维成绩为(82.52±7.27)分,及格率为100.00%(42/42),优秀率为21.43%(9/42);对照临床诊疗思维成绩为(67.40±7.38)分,及格率为85.00%(34/40),优秀率为0%(0/40);观察临床诊疗思维成绩、及格率和优秀率均明显高于对照差异均有统计学意义(t=9.966,χ2=6.797,χ2=9.628;P<0.001,P=0.009,P=0.002)。观察学生对教学方法满意度评分(包括教学质量、知识理解度和知识系统化)分别为(2.857±0.354)分、(2.714±0.457)分、(2.642±0.577)分,而对照满意度评分分别为(1.950±0.639)分、(1.800±0.723)分、(1.425±0.675)分,观察均明显高于对照差异均有统计学意义(t=8.006、6.877、8.796,均P<0.001)。结论基于转化医学理念CBL结合PBL教学法应用于肾内科学教学中,效果明显,能够提升医学本科生专业素养和临床诊疗思维能力,提高医学生学习兴趣。

  • 标签: 医院,教学 肾脏病学 转化医学研究 案例教学法 以问题为基础教学法
  • 简介:摘要目的探讨术中胃肠重建方式优化对胰十二指肠切除术后胃排空障碍影响。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院肝胆胰外科2019年1月至2020年12月146例行胰十二指肠切除患者临床资料,78例消化道重建采用传统BillrothⅡ式胃空肠吻合,68例采取优化胃肠吻合方式。观察病例术后肛门排气时间、进流食时间及并发症情况等。结果对照手术时间为(351.4±71.6)min,少于改良(368.8±97.6)min,但进普食时间[(9.9±6.5)d(7.6±6.0)d]、术后住院时间[(20.7±8.6)d(17.9±7.0)d]显著长于改良,术后胃排空障碍发生率明显高于改良(19.2%7.4%),差异有统计学意义(均P<0.05)。病例术后肛门排气时间、术后消化道出血等指标差异统计学意义(均P>0.05)。结论在胰十二指肠切除术中优化胃肠重建措施可以减少胃排空障碍,促进胃肠功能恢复。

  • 标签: 胰十二指肠切除术 吻合术,外科 胃排空障碍
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  • 简介:摘要间质性肺疾病(ILD)是一以炎症和纤维化损害肺组织为特征慢性肺疾病。ILD在病情发生、发展过程中会产生诸多合并症及并发症,典型的如肺癌。近年来越来越多研究表明,ILD患者合并肺癌发生率明显高于正常人肺癌发生率。临床工作中,ILD分类繁多复杂,合并肺癌时不能及时诊断,治疗手段有限。故本文对ILD合并肺癌在流行病学、可能发病机制、临床特征、诊断及治疗等方面作一综述,以期为临床医师工作提供帮助。

  • 标签: 肺疾病,间质性 肺肿瘤 特发性肺间质纤维化
  • 简介:  【摘要】目的:观察分析包皮环切术整形改良临床疗效。方法:选取从 2017年 3月至 2019年 3月收治包皮过长和包茎患者共 234例。随机将患者分为观察和对照。其中观察患者采用改良包皮环切术,共 117例;对照患者则采用传统包皮环切术共 117例。结果:观察和对照手术时间对比没有统计学意义。但观察手术出血量以及术后疼痛持续时间则明显比对照要短,数据对比有统计学差异。观察术后不良反应率为 231%,对照不良反应率为 667%,数据对比有显著性差异。观察患者 IIEF-5评分在术后评分出现下降,并且对照患者下降幅度大于对照,说明患者术后性功能受到影响,但观察影响要少于对照患者数据对比有显著性差异。而患者在 TSS评分方面,对照对比手术前后改变不大,观察患者则是在术后患者性生活满意度得到提高,数据对比有显著性差异。结论:改良包皮环切术安全、美观,能够有效治疗包皮过长和包茎,可为患者提供满意临床效果。  

  • 标签:   包皮环切术 整形 改良  
  • 简介:摘要目的探讨不同流感病毒检验方法应用效果。方法选取160例急性呼吸道感染患者作为研究对象,对其分别实施了胶体金免疫层析技术(GICA)和实时荧光RT-PCR种方法进行相关流感病毒检测,并对比分析种方法检验结果。结果RT-PCR检测法阳性患者有78例,阳性率为48.75%;GICA检测法阳性患者有73例,阳性率为45.63%。通过比较分析种方法检测结果发现结果一致患者数为61例,检测结果差异统计学意义(P>0.05)。结论GICA检测方法操作便捷,检验快速且具有较高准确率,是流感病毒疫情及临床检验中有价值筛选方法。

  • 标签: 流感病毒 检验方法 比较研究
  • 简介:摘要在慢性生活方式疾病高发现状下,健康管理具有重大现实意义中医体质测评体系可以对大基数人群实施健康管理,尤其是对体检结果“正常”但体质偏颇失衡状态进行检测、健康风险评估和早期干预。中医体质测评在健康管理中应用将传统“治未病”文化融入现代健康管理理念之中,将使中国特色健康管理发挥更大作用。

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  • 简介:摘要目的探讨各型肝性脑病临床特点、诊治和预后影响因素。方法回顾性分析103例肝性脑病患者诱因、临床特点、辅助检查和治疗方法。结论应注意亚临床型肝性脑病早期诊断。肝性脑病诊断与血氨水平完全正相关,肝性脑病临床实践中,应注意与其他脑病如Wernicke脑病鉴别。

  • 标签: 肝性脑病 分型 临床特点
  • 简介:摘要神经浸润是造成结直肠恶性肿瘤术后复发及远处转移重要影响因素,对患者预后影响较大,但目前对与结直肠癌神经浸润研究较少,发生机制尚未明确。本文结合国内外相关研究,对结直肠癌神经浸润定义、发病机制、诊断方法及临床意义进行分析和总结,为结直肠癌神经浸润诊断及治疗提供更完善理论依据。

  • 标签: 结直肠癌 机制 预后
  • 作者: 王彦红 郑璇 王向蝶 张小慢 郭鹏波 刘磊 梅世月
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华医学遗传学杂志》 2022年第01期
  • 机构:郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院,河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室,河南省儿童神经发育工程研究中心,郑州 450018,郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院内科重症监护室,郑州 450018,郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院,河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室,河南省儿童神经发育工程研究中心,郑州 450018 郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院内科重症监护室,郑州 450018
  • 简介:摘要目的探讨1个线粒体DNA耗竭综合征8A型家系临床特点和致病基因。方法对患儿进行全外显子测序筛查潜在基因变异,Sanger测序进行家系验证,并用PolyPhen-2与PROVEAN软件预测氨基酸变异对蛋白功能影响。结果患儿,女,2个月4天,临床表现为喂养困难、呼吸急促、肌张力低下等,实验室辅助检查提示患儿发育落后,肝脏、肾脏和心脏功能均异常,并伴有高乳酸血症,因治疗效果差于3月龄时死亡。测序结果显示患儿RRM2B基因存在c.16delA(p.R6Gfs*22)和c.175G>C(p.A59P)复合杂合变异,分别遗传自其父亲和母亲,均为新鉴定致病性变异。结论RRM2B基因c.16delA(p.R6Gfs*22)和c.175G>C(p.A59P)复合杂合变异可能是线粒体DNA缺失综合征8A型致病基因,本研究结果加强了对该类疾病临床特征和遗传学病因认识,同时扩展了RRM2B基因变异谱。

  • 标签: 线粒体DNA缺失综合征8A型 RRM2B基因 全外显子测序
  • 简介:摘要目的分析并比较筋膜内与筋膜间保留神经腹膜外腹腔镜前列腺癌根治术(ELRP)治疗前列腺癌(PCa)效果及复发率。方法抽取2013年1月至2016年5月南阳市中心医院收治98例PCa患者临床资料进行回顾性分析,根据手术方案分为筋膜内膜(46例)和筋膜间(52例),分别接受筋膜内和筋膜间保留神经ELRP并完成术后随访,比较各项指标的差异。结果筋膜内术后导尿时间和住院时间短于筋膜间(P<0.05),手术时间、术中出血量和引流时间比较差异未见统计学意义(P>0.05);术后病理分期和切缘阳性率比较,差异未见统计学意义(P>0.05);筋膜内术后6个月、1年、3年尿失禁和勃起功能障碍(ED)发生率低于筋膜间(P<0.05);筋膜内和筋膜间术后随访时间分别为42.7、40.9个月,复发率分别为26.09%、32.69%(P>0.05),生存率分别为84.78%、80.77%(P>0.05);Gleason评分2~4分为高分化,4~7分为中分化,随访期间复发率分别为43.24%、21.31%,差异有统计学意义(P<0.05),生存率分别为72.97%、88.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论筋膜内保留神经ELRP治疗PCa切缘阳性率与术后复发率与筋膜间手术相当,同时其可减少术后尿失禁和ED发生,对促进患者康复具有积极作用。

  • 标签: 腹腔镜前列腺癌根治术 前列腺癌 筋膜内 筋膜间 保留神经
  • 简介:摘要冠状动脉瘤样扩张是指冠状动脉异常扩张,并不完全是一种良性病变。与阻塞性动脉粥样硬化疾病不同,冠状动脉瘤样扩张目前发病机制以及治疗方面仍遗留很大空白。本文主要从病因、发病机制、诊断以及治疗方面进展对冠状动脉瘤样扩张进行阐释,期望提供个体化治疗方案。

  • 标签: 冠状动脉瘤样扩张 发病机制 治疗
  • 简介:摘要目的探讨血管介入治疗在儿童移植肾动脉狭窄(transplantation renal artery stenosis,TRAS)中应用临床疗效。方法回顾性分析2013年1月至2021年9月在郑州大学第一附属医院肾移植科诊断为移植肾动脉狭窄儿童受者临床资料,比较血管介入治疗前后及末次随访时血肌酐水平及移植肾动脉收缩期峰值(peak systolic velocity,PSV)、叶间动脉PSV和峰值流速后比值变化。结果238例儿童肾移植受者中6例诊断为TRAS,发生率2.5%,手术时中位年龄为12岁(9~17岁),确诊TRAS时中位时间为术后4个月(1.7~18.0个月),随访中位时间6.6年(2.5~8.0年)。6例TRAS儿童受者均经血管介入治疗,其中经皮腔内血管成形(percutaneous transluminal angioplasty,PTA)治疗5例,经皮血管内支架成形(PTAS)治疗1例。肌酐基础值为(75.2±27.9)μmol/L,确诊TRAS时为(200.8±88.5)μmol/L,较基础值显著升高(P=0.025),而经血管介入治疗后1个月时肌酐下降为(103.8±44.7)μmol/L,至末次随访时肌酐为(98.7±30.2)μmol/L,与基础值比较差异有统计学意义(P=0.196,P=0.115)。与血管介入治疗前移植肾动脉吻合口内径(2.6±0.6)mm相比,治疗后24 h时吻合口内径(3.8±0.5)mm和末次随访时吻合口内径(4.1±0.8)mm均明显增加(P=0.027)。此外,处理后24 h和末次随访时移植肾动脉PSV为(163±45.0)cm/s和(184.7±80.8)cm/s,峰值流速比为6.5±2.2和5.4±2.0,均较血管介入处理前(356.5±77.9)cm/s和18.0±5.8明显降低,而叶间叶间动脉PSV均较处理前明显升高(P=0.024,P=0.032)。在随访期内,6例TRAS儿童受者移植肾动脉未再次出现狭窄或血栓等并发症。结论PTA或血管支架置入术治疗儿童TRAS在技术上是可行,经治疗后再狭窄率低,可获得较为满意中长期临床疗效。

  • 标签: 肾移植 移植肾动脉狭窄 经皮腔内血管成形
  • 简介:【摘要】目的:探讨健康教育在慢性胃炎护理中应用临床效果。方法:选择 2018年 11月 -2019年 10月我院治疗慢性胃炎患者 78例,随机分为对照和观察各 39例,对照组接受常规健康宣教,观察组接受健康教育,比较患者护理后治疗效果。结果: 护理后观察患者治疗有效率高于对照( P<0.05)。结论:健康教育护理能够有效提高慢性胃炎患者治疗效果。

  • 标签: 健康教育 慢性胃炎 临床效果
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  • 简介:摘要目的探讨1例酪氨酸羟化酶缺乏症导致小儿型帕金森伴运动延迟患儿家系临床特点,并分析其基因变异情况。方法收集2018年6月就诊郑州大学附属儿童医院1例酪氨酸羟化酶缺乏症患儿临床特点,提取患儿及其家系成员外周血DNA,对患儿多巴反应性肌张力不良相关基因三磷酸鸟苷环水解酶1基因(guanosine triphosphate cyclohydrolase Ⅰ,GCH1)、酪氨酸羟化酶基因(tyrosine hydroxylase,TH)、墨蝶蛉还原酶基因(sepiapterin reductase,SPR)全部外显子进行深度测序,对变异位点进行分析并通过Sanger测序验证。结果该患儿7月11天,因"翻身不灵活、不会独坐"就诊。运动功能减退,动作延迟,肌张力稍低,肢体僵硬,头有抖动,轻微斜颈,智力发育稍微落后,自3个月大开始有肢体不自主抖动,持续约十几秒自行缓解,情绪激动时和睡前该动作较多。头颅MRI提示双侧额颞部蛛网膜下腔增宽,颞部增宽明显,被误诊为脑性瘫痪。基因变异分析发现其TH基因c.457C>T(p.R153X)义变异和c.720C>G (p.I240M)错义变异,分别来源于其父亲和母亲,属于复合杂合变异,符合常染色体隐性遗传,其中c.457C>T(p.R153X)为国内外已报道致病变异,c.720C>G (p.I240M)未见报道。结论报告一例1岁以内发病因酪氨酸羟化酶缺乏症引起婴儿型帕金森伴运动迟,TH基因变异是导致酪氨酸羟化酶缺乏症主要原因之一,本研究结果发现c.720C>G (p.I240M)变异进一步丰富了TH基因变异谱。

  • 标签: 酪氨酸羟化酶缺乏症 小儿帕金森病伴运动延迟 IH基因 变异