简介：邻苯二甲酸二乙基己酯（DEHP）作为重要的聚氯乙烯塑料增塑剂在工业上应用广泛。目前,DEHP在海洋、大气、饮用水及动植物体内均被不同程度检出,对生态环境造成日益严重的污染。结合国内外毒理学研究成果,概述DEHP的人体暴露及代谢途径;并从肝脏、心脏、生殖发育系统和呼吸系统等方面详细探讨DEHP对动物健康的危害及其可能的毒性机制,以及对人体健康潜在的影响;在此基础上,对目前存在的问题及进一步研究的方向进行了探讨和展望。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合红花针治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法将我院2009年2月—2011年7月收住的TIA病人78例，随机分成治疗组和对照组各39人，对照组常规抗凝，控制血压，血糖，应用奥扎格雷钠静点，治疗组在上述治疗基础上加用红花针静点。结果治疗组的疗效明显优于对照组

简介：摘要目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效、方法对138例进展性脑梗死患者用奥扎格雷钠80㎎加入生理盐水250ml静脉滴注2次／d，连用14d,依拉达奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注，2次／d，连用14d。在治疗前后进行我国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Banthel指数（BI）评分，并与单用奥扎格雷钠的对照组比较。结果联合治疗组治疗14d时NDS评分显著低于对照组（P＜0.05）联合治疗组的显效率75％有效率（92.5％）明显高于对照组（42.5％、80％）（P＜0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死有显著疗效，无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法对100例住院急性脑梗塞患者，分两组进行治疗，对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注；治疗组在上述对照组治疗基础上再给予川芎嗪注射液静脉滴注，每日1次，两组疗程均为14天。结果治疗组总有效率92.0%，明显高于对照组的62.0%。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效。

简介：摘要目的观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组常规内科治疗；治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠与丹参川芎嗪静脉注射，疗程14d。对比两组治疗前后的神经功能缺损评分和疗效。结果两组治疗前后神经功能缺损评分均有显著统计学差异（p<0.05），治疗后治疗组神经功能缺损评分改善较对照组更明显（p<0.01）；治疗组总有效率高于对照组（p<0.05）。结论奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪是治疗急性脑梗死的有效方法之一。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛心绞痛的临床疗效。方法将121例患者随机分成两组，对照组59例，给予抗心肌缺血基础药物治疗。治疗组62例，在上述治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液100ml（80mg）静滴，每天一次，连用7～10天。观察用药前后心电图变化、心绞痛发作次数、持续时间，并记录不良反应。结果治疗组治疗不稳定型心绞痛总有效率91.9%，明显优于对照组（P＜0.05）。奥扎格雷钠已经广泛应用于临床，疗效明显。不稳定型心绞痛，病情变化快，发展迅速，临床疗效差，药物治疗的核心为抗栓子形成。其中抗血小板凝集更为重要。目前主张在常规疗法的基础上加用抗血小板凝集治疗。我科用奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛取得良好的疗效。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法选择我院2010年10月至2011年10月共74例急性脑梗死住院患者，随机分两组，治疗组38例在常规治疗的基础上采用奥扎格雷钠联合葛根素治疗，对照组36例在常规治疗的基础上单用奥扎格雷治疗。结果治疗组总有效率94.7%。对照组总有效率75%。差异有统计学意义(p<0.05)，治疗后两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(p<0.05)。结论早期治疗，联合用药，疗效确切，可提高治愈率，能明显改善患者生活质量。

简介：2012年5月15日，欧盟官方公报fO∞上发布条例（EU）No412／2012，修订REACH法规附件XVII，新增了第61条有关富马酸二甲酯的限制。欧盟之前有关含富马酸二甲酯（DMF）的产品的可延续性临时禁令将成为永久禁令。这项条例于欧盟公报发布之日起20天后执行。

简介：摘要目的观察派丽奥软膏和六神丸甲硝唑治疗急性局限型下颌智齿冠周炎的临床效果。方法将166例下颌局限型智齿冠周炎患者随机分为两组，分别用派丽奥软膏（A组）和六神丸甲硝唑（B组）治疗智齿冠周炎，第4天复诊观察临床效果。结果A组总有效率为92.77％，B组总有效率为90.36％，总有效率AB两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论派丽奥和六神丸甲硝唑均是治疗智齿冠周炎的有效方法。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择急性进展性脑梗死患者78例，随机分为治疗组（39例）和对照组（39例），对照组单用奥扎格雷钠治疗，治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及功能独立性评定量表（FIM）评分。结果与治疗前比较，治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分（P＜0.01）；与对照组比较，治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著（P＜0.05）。两组均无不良反应。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有显著疗效。

简介：摘要目的探讨并分析依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性脑梗死治疗中的应用方法和临床效果。方法对于2009年11月至2011年6月间在我院就诊的83例急性脑梗死患者的病例资料进行回顾性的分析。通过随机的方式将83例患者分为试验组和对照组两组，试验组患者41例，对照组患者42例。对试验组的患者采用依达拉奉联合奥扎格雷钠的方法进行治疗，对照组的患者则接受单纯的奥扎格雷钠注射来治疗。观察两组总有效率。结果试验组总有效率为95.12%，明显优于对照组的76.19%。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性脑梗死治疗中能够起到很好的治疗效果，值得在临床上进一步的研究和应用。

简介：在碱性条件下，淀粉与环氧丙烷进行醚化以及和交联剂进行交联化反应制得，文章讨论了先交联后醚化和先醚化后交联不同生产工艺合成的产品性质上的区别，通过试验研究得知，先交联后醚化和先醚化后交联生产的变性淀粉产品，在使用中存在着差异，为在不同产品应用上选择生产工艺提供了依据。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将30例社区获得性肺炎患者随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗组（观察组）和单纯头孢曲松钠治疗组（对照组），每组各65例，比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为96.9%，显著高于对照组的83.1%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为6.2%，对照组不良反应发生率为9.2%，不良反应发生率组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗，能够显著改善CAP患者的临床症状和体征，且不良反应发生率较低，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨2种给药方案治疗细菌性阴道病所产生的效果。方法选择我院2010-2011年门诊复发性细菌性阴道病患者100例。随机分为实验组A，对照组B。实验组给予0.9%氯化钠250ml+头孢曲松钠2.0g静脉点滴，每天一次，同时外用甲硝唑0.4mg，乳酸菌素片1片，每天一次，治疗一周；对照组给予甲硝唑1.6mg顿服，同时外用甲硝唑0.4mg每天一次，治疗7天。结论实验组较对照组在治疗复发性难治性细菌性阴道病中起效快，治愈率高，复发率低，不良反应少。

简介：以2-苯基喹啉4-羧酸为原料，用丙烯酸羟乙酯（HEA）酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯（PQFAED）。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构，分析了硝基爆炸物（TNT）对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明，PQFAED对TNT有较好的荧光响应，可作为爆炸物检测的传感材料。

简介：摘要目的杜绝配伍禁忌，促进临床合理用药。方法对临床药物直接或间接合用发生配伍变化的现象，及时处理分析，寻找到理论依据。结果头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸左氧氟沙星混在一起存在配伍禁忌。结论头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸左氧氟沙星按临床需要，可以联合用药，但不能序贯使用，一定要在两者之间用其他液体间隔或间隔一段时间后再应用，以防发生配伍禁忌，给患者造成不良后果。

简介：摘要目的建立工作场所中甲苯二异氰酸酯（TDI）的气相色谱分析方法。方法工作场所中的甲苯二异氰酸酯(TDI)经吸收液（V水/V盐酸/V冰乙酸=471.5/17.5/11）吸收水解为甲苯二胺(TDA)，经甲苯萃取,七氟丁酸酐衍生化,再将衍生物进行气相色谱定性定量分析。结果方法线性范围0～0.1μg/ml，相关系数r=0.999；方法精密度2.64～4.31%（n=6）；回收率91.84～106.23%；方法的定量限为3.46×10-3ug/ml。

简介：摘要目的探讨苯甲酸雌二醇联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将186例老年性阴道炎患者随机分为苯甲酸雌二醇联合甲硝唑治疗(观察组)和甲硝唑治疗(对照组),两组进行临床治疗效果对照。结果苯甲酸雌二醇联合甲硝唑治疗观察组的临床疗效明显优于甲硝唑对照组。结论苯甲酸雌二醇用于局部给药治疗老年性阴道炎疗程短、经济安全，有增强疗效、提高治愈率的作用。

简介：摘要目的探讨和研究奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性进展期脑梗死的临床体会。方法随机选择采用奥扎联合联合红花和丹参联合红花治疗急性进展期脑梗死各45例住院资料进行分析和讨论。结果一个疗程后两组在神经功能缺失评分、血流动力学指标、总有效率、不良反应率和治疗依从性等方面进行比较，P＜0.05，存在显著差异，奥扎组具有明显优势。结论奥扎格雷钠联合红花治疗急性进展期脑梗死，疗效佳、副作用少、患者依从性高，值得临床推广和应用。

简介：目的探讨左卡尼汀联合硝普钠及多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法60例难治性心力衰竭患者，随机分为观察组（32例）和对照组（28例）。其中对照组给予洋地黄制剂、ACEI制剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、硝酸制剂，多巴胺等基础治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予左卡尼汀3g加入5％葡萄糖100mL静脉滴注，10-15滴／min，1次／d；多巴酚丁胺剂量为4-6μg／kg-·min^-1，加入0．9％氯化钠50mL，4-6mL／h泵入，1杉d；硝普钠50mg加入0．9％氯化钠50mL，3-6mL／h泵入，1次／d。两组疗程均为10d。治疗前后检测两组患者的心率（HR）、血压（BP）、左室射血分数（LVEF）、左室内径（LVEDD）。治疗后评定两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后HR、BP、LVEF、LVEDD均比治疗前改善，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义。结论在常规治疗的基础上，联用左卡尼汀、硝普钠及多巴酚丁胺能够改善难治性心力衰竭患者的心脏功能，临床治疗效果显著，值得临床借鉴．