简介:摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者,按照随机平行的方式分成观察组和对照组,各19例。两组患者均实行药物对症治疗,观察组在此之上,通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者,对照组心律失常发生率26.32%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%,组间比较,P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,可获得较好的临床疗效,并能改善患者的心肌功能,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液之间存在的配伍禁忌。为眼科手术后合理用药提供可靠的依据。方法使用1ml注射器先抽取0.1ml硫酸妥布霉素注射液+0.2ml地塞米松磷酸钠注射液观察注射器内有无白色的絮状沉淀或其他化学反应。结果两种药液交接处马上形成白色混悬物。结论地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液可能会出现变色、沉淀或浑浊现象,存在配伍禁忌。因此在给药过程中,必须加强注意应分开给药,避免不良反应。
简介:摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组(n=32)和氟哌啶醇注射液(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效进行分析和观察。方法选取我院2013.5.1-2015.6.1收治的38例小儿重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在此基础上加用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液,对比治疗效果。结果观察组患儿各项症状改善时间显著优于对照组,治疗总有效率为94.74%,高于对照组组的68.42%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能够有效减少小儿重症肺炎患儿各项症状的好转时间、提高治疗有效率,疗效安全可靠。
简介:研究了凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-分光光度法测定水样中痕量亚硝酸根的方法。以1-十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂进行分散液液微萃取,离心后通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离。最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0-280μg/L(r=0.9999),检出限为0.34μg/L。方法已成功应用于环境水样分析,相对标准偏差在2.4%-3.3%,加标回收率在98.2%-102.4%。
简介:目的观察肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血患者在内镜治疗后,早期口服营养液的可行性。方法我院2013年5月至2014年4月就诊的肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血患者228例,观察组114例在内镜止血后12h早期给予口服营养液,114例对照组患者则接受流质饮食。结果治疗后1w,观察组血清TBIL为(15.4±4.2)μmol/L、ALB为(32.4±6.1)g/L,对照组则分别为(18.7±3.67)μmol/L和(29.1±3.7)g/L,观察组血清白蛋白水平显著高于对照组(P〈0.05);观察组INR为(12.0±1.0),对照组为(14.5±0.7),两组差异显著(P〈0.05);在随访期间,两组自发性腹膜炎、肺部感染、尿路感染发生率无显著阵相差(P〉0.05)。结论肝硬化并发消化道出血患者存内镜下止血后早期进食营养液,对肝功能的恢复有帮助,并可能减少再出血的发生。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。
简介:目的探究生脉注射液和血塞通注射液治疗心脑血管病的临床疗效。方法择取我院2013年1月-2015年2月收治的心脑血管疾病患者80例设置为本次的观察对象,按照入院治疗的顺序进行分组,共分为常规组与实验组两组,每组患者各占据40例。对常规组患者给予一般治疗措施,对实验组患者给予生脉注射液+血塞通注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.0%与77.5%,比较差异显著(P〈0.05);治疗前:两组患者的血液流变学指标水平无明显差异(P〉0.05);治疗后:比较两组患者的血液流变学指标水平差异显著(P〈0.05)。结论对心脑血管病患者给予生脉注射液+血塞通注射液的临床疗效十分显著,可有效改善患者的血液流变学指标水平,提高患者的日常生活质量,值得推荐采纳。
简介:摘要目的探究阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将我院在2014年8月~2016年8月收治的20例小儿足口病患者作为观察组,采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液来进行治疗;再选取同时期收治的20例小儿足口病患者作为观察组,采用传统方法来进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果和相关症状的消失时间。结果观察组中,治疗有效的患者有19例,占该组总人数的95.0%,对照组中,治疗有效的患者有14例,占该组总人数的70.0%。两组差异明显,具有统计学意义(X2=4.3290;P<0.05);观察组患者的口腔损害、手足损害、心脑损害等症状的消失时间均要显著低于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液来治疗小儿手足口病,能够取得较好的治疗效果,患者的恢复情况理想,并且各症状能够在较短时间内得到控制,快速缓解患者的痛苦,治疗的可行性较高,值得临床推广。
简介:摘要目的探究醒脑静注射液在临床的辨证用药以及安全性。方法选取2014年1月~2015年4月收治的76例脑血管病患者都采用醒脑静注射液的治疗,根据中医辨证分型,其中30例为非热证组,46例患者为热证组,对两组患者的不良反应率进行观察。结果热证组患者有3例出现不良反应,所占比例为6.5%,非热证组患者有10例出现不良反应,发生率为33.3%,热证组患者的不良反应发生率明显低于非热证患者,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在不良反应的发生时间上存在较大差异,无统计学意义(P<0.05)。结论针对患者的具体情况采用醒脑静注射液的使用,能够减少不良反应的出现,且效果显著,可广泛推荐。