简介：摘要目的分析采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月～2015年5月之间于我院接受治疗的100例支气管哮喘患者，将其随机分为两组。对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗，比较两组治疗前后肺功能改善情况、临床疗效与不良反应。结果治疗后，两组患者的肺功能均得到改善，但观察组的FEV1和PEF高于对照组，P＜0.05，观察组治疗的总有效率为94.0%，高于对照组（82.0%），P＜0.05；患者均未发生严重不良反应。结论采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘，可以明显减轻哮喘症状，改善肺功能，疗效显著，且安全性高。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】：目的：孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果分析。方法：选择于2022.1月至2022.12月因哮喘就诊于我科室的患儿进行调研，本次调研患儿共计102例。参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案将患儿归纳为2个小组，每组51例。将接受常规治疗者归纳至常规组，将接受孟鲁斯特钠治疗者归纳为研究组。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组不适症状缓解时间、肺部体征消失时间与研究组相比较长，经对照差异明显，（P<0.05）。结论：孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的效果理想，此方案值得普及与应用。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月小儿哮喘患者共70例，随机分2组比对，对照组以常规药物治疗，观察组常规药物加孟鲁斯特钠。比较两组症状缓解时间、治疗后患者肺功能、总有效率、不良反应。结果：观察组症状缓解时间短于对照组，治疗后患者肺功能高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：孟鲁斯特钠对于小儿哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：观察组给予雾化吸入联合孟鲁司特治疗，对照组给予单独雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果：观察组患者的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70%（P<0.05）。观察组患者在咳嗽症状、气喘症状、肺部啰音等方面的改善时间均短于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具有较好的疗效，能显著改善患者的临床症状，且安全性高，值得临床推广使用。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：摘要目的探讨分析奥美拉唑联合瑞巴派特治疗难治性消化性溃疡的临床疗效。方法回顾性分析2015年2月-2017年6月我院消化科门诊及病房收治的138例难治性消化性溃疡患者的临床记录资料。结果治疗组的总有效率为89.86%，治疗后的炎症细胞浸润程度评分为（0.76±0.24）分，黏膜形态结构评分为（0.33±0.16）分，均优于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论奥美拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的临床疗效显著，值得临床推广应用

简介：摘要目的观察依巴斯汀片联合中药养血活血止痒方治疗湿疹的临床疗效。方法将130例慢性湿疹患者随机分为治疗组70例与对照组60例，对照组采用口服依巴斯汀片，10mg/次，1次/天，口服，外用复方氟米松软膏，2次/天，外涂；治疗组在对照组治疗基础上加用中药养血活血止痒方汤剂，日一付，早晚分服。两组疗程均为2周。结果治疗后两组EASI评分较治疗前均明显下降，组间比较差异有统计学意义（P<0.01），治疗前后两组瘙痒评分较治疗前均明显下降，组间比较差异有统计学意义（P<0.01），治疗组总有效率92.86%，对照组总有效率63.33%，疗效优于对照组(P<0.01)。结论依巴斯汀片联合中药养血活血止痒方治疗慢性湿疹疗效明显，安全方便。

简介：【摘要】：目的：探讨依巴斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取2018年1月-2020年1月到我院接受诊治的60例慢性荨麻疹患者进行分组研究，分为对照组（依巴斯汀治疗）和观察组（依巴斯汀联合西咪替丁治疗），各50例。比较两组的临床疗效和用药后的不良反应发生情况。结果：治疗有效率：对照组70%，观察组93.33%明显高于对照组，P

简介：

简介：摘要目的观察依巴斯汀配合自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将100例患者随机分为2组，治疗组50例采用依巴斯汀配合自学疗法，对照组50例单独使用依巴斯汀，疗程28天。结果治疗组痊愈30例，总有效率为96%，对照组痊愈13例，总有效率为78%。两组比较，差异有显著性；随访3个月，治疗组复发15例，复发率26%，对照组37例，复发率，两组比较差异有显著性。结论依巴斯汀配合自血疗法治疗慢性荨麻疹疗效明显，并能降低复发率，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的对在治疗慢性荨麻疹时采用中医辨证配合依巴斯汀片治疗的方案进行分析，并对其临床疗效进行探讨。方法选取本院在2012年5月~2013年8月见收治的200例慢性荨麻疹患者，并采用数字分组法将其分为100例观察组与100例对照组，对观察组患者根据辨证结果给予相应的中药汤剂并在此基础上服用依巴斯汀片进行治疗，给予对照组采用依巴斯汀片进行治疗，对两组患者连续治疗6个疗程后，观察两组患者的临床疗效。结果观察组临床疗效为90%，明显高于对照组的55%，P<0.05，统计学有意义。结论采用中西医结合的方案治疗慢性荨麻疹具有显著的临床疗效，

简介：摘要目的探索研究依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法观察组使用依巴斯汀进行治疗，同时服用雷尼替丁；对照组使用盐酸曲普利啶进行治疗。结果在使用依巴斯汀联合雷尼替丁的观察组患者中，完全治愈的有31例，有效的为12例，无效的3有例，总有效率93.47%;在使用盐酸曲普利啶的对照组的患者中，完全治愈的有21例，有效的为14例，无效的有11例，总有效率76.08%，两组在显效率及总有效率两方面比较差异显著（P＜0.05），具有统计学意义，可以得出依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的治疗效果比单用盐酸曲普利啶好。结论依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹值得临床推广应用。

简介：目的：通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗（formoterol)，白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特（montelukast)和扎鲁斯特（zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞（PMBC）分泌白介素-4（IL-4），白介素-5（IL-5）的影响。方法：哮喘患者26例。正常对照组10名，分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后，所有培养孔加植物血凝素（PHA）刺激培养48h，收集上清液，用ELISA法测定培养上清液中IL-4，IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果：（1）哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后，平均IL-4，IL-5的分泌水平高于健康组。（2）Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降，且有统计学意义。结论：Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌，前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用，因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡，本研究未见formotrol对IL-4，IL-5的分泌有影响。

简介：目的观察瑞巴匹特治疗消化性溃疡患者体内药代动力学及其治疗效果.方法20例消化性溃疡患者分别单剂量(600mg)和多剂量(600mg,qd,4周)口服瑞巴匹特,观察该药的治疗效果,并用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度,模拟房室模型并计算药代动力学参数.结果瑞巴匹特治疗消化性溃疡有效率100%;单剂量和多剂量口服后的血药浓度-时间曲线均符合一级吸收开放二室模型,主要药动学参数Cmax分别为(0.56±0.24)和(0.62±0.29)ng@L-1,Tmax为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T1/28分别为(1.86±1.38)和(1.96±1.45)h,AUC0-∞为(2.48±1.06)和(2.85±1.45)mg@h@L-1,除Cmax和AUC0-∞外,其他参数经统计学分析无明显差别(P＞0.05);连续用药4周后体内蓄积因子为1.15.结论瑞巴匹特为安全有效的治疗消化性溃疡药物.

简介：【摘要】目的：探讨分析Hp阳性胃溃疡患者采用瑞巴派特片治疗的效果。方法：本次研究时间范围为2022.5-2023.9，调查对象从该时间段内我科室接收的Hp阳性胃溃疡患者中挑出74例，按照摸红黄球方法进行分组，观察组（瑞巴派特片治疗方法）和对照组（硫糖铝混悬凝胶药物治疗方法），每组人数37。观察对比2组Hp阳性胃溃疡病人的治疗效果和胃肠激素水平。结果：与对照组相比，观察组MTL水平更高，GAS水平更低（P<0.05）；观察组治疗有效率为36例（97.29%）更高（P＜0.05）。结论：在Hp阳性胃溃疡患者治疗中采取瑞巴派特片药物具有突出疗效，一方面能够使患者胃肠激素指标得到改善，从而使Hp得到根除，另一方面可以极大提高治疗效果，值得临床上广泛推广与采用。

简介：

简介：摘要目的对雾化吸入与孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果进行分析和讨论。方法随机选取我院2016年4月-2017年3月接收的感染后咳嗽患儿74例为研究对象，采用数字法将其分为两组，平均每组37例，其中对照组采用孟鲁斯特进行治疗，研究组采用雾化吸入与孟鲁司特钠进行治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果经过治疗之后，两组患儿的病情均得到显著改善，在治疗总有效率方面，对照组是83.78%，研究组是97.30%，研究组要比对照组高出许多，差异明显，统计学意义成立（P<0.05）。结论将雾化吸入与孟鲁司特钠应用于小儿感染后咳嗽的治疗之中，不仅可以改善患儿病情，同时也可以提升治疗效果，值得在临床中广泛应用和推广。